Recueil rétrospectif des patients atteints d'un syndrome de Gleich, descriptif clinico-biologique et évaluation des traitements reçus. Syndrome peu connu et peu décrit dans la littérature, en vue d'une étude prospective avec analyses biologiques et d'améliorer les pratiques de prise en charge clinique et thérapeutique.
N. Abisror (noemie.abisror@gmail.com), J.-E. Kahn, Service de Médecine Interne, Hôpital Foch, Suresnes (je.kahn@hopital-foch.org), O. Fain, Service de médecine interne, Hôpital Saint-Antoine, Paris (olivier.fain@sat.aphp.fr), F. Roufosse, Institut d’immunologie Université Libre de Bruxelles
Inclusions closes : 29 patients, article en préparation
Contact : noemie.abisror@gmail.com
Pas de fiche de recueil, je me déplace pour l'ensemble des dossiers.
Mis à jour le 24 juillet 2020
