Congrès SNFMI Décembre 2007, Versailles |
Communication |
| CO019 |
Les fièvres prolongées inexpliquées : un diagnostic de plus en plus difficile |
| CO020 |
Diagnostic des fièvres et syndromes inflammatoires prolongés inexpliqués: analyse rétrospective de l'intérêt du 18 FDG-PETscan |
| CO023 |
Pseudo connectivites : Pièges diagnostic et défis pour l’interniste |
| CO036 |
Traitement dans la maladie de Wilson chez l'adulte. A propos de 19 observations |
| CO037 |
Maladie de Gaucher : l'experience du Centre de Référence des Maladies Lysosomales |
| CO038 |
Pronostic des grossesses phénylcétonuriques : importance des variations de phénylalaninémie maternelle |
| CO039 |
Stratégie diagnostique de la paralysie périodique familiale hyperkaliémique : à propos de 12 patients |
| CO040 |
Une nouvelle maladie auto-immune, l'urticaire chronique dépendant de l'histamine alimentaire |
| CO041 |
Manifestations stomatologiques au cours de la sclérodermie systémique : étude de 30 cas consécutifs |
| CO042 |
Valeurs de la concentration alvéolaire du monoxyde d’azote dans l’air expiré permettant le diagnostic de la pneumopathie interstitielle au cours de la sclérodermie systémique |
| CO043 |
Validité de Construit du SF36 au cours de la sclérodermie systémique : influence de la population étudiée |
| CO044 |
Impact des ulcères digitaux sur l’incapacité fonctionnelle et la qualité de vie au cours de la sclérodermie systémique |
| CO045 |
Caractérisation protéomique des cibles antigéniques des anticorps anti-nucléaires au cours de la sclérodermie systémique |
| CO046 |
Fasciite à éosinophiles (maladie de Shulman): Caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques et thérapeutiques à partir d’une série de 28 patients |
| CO051 |
Morbidité et mortalité liées aux traitements immunosuppresseurs au cours des polymyosites et des dermatopolymyosites : étude d'une série de 76 patients |
| CO052 |
La dyspnée au cours des dermatopolymyosites et polymyosites : à propos d'une série de 32 patients |
| CO053 |
Dépistage de la mastocytose systémique après un accident d'allure allergique sévère, à propos de 13 cas |
| CO054 |
Association Maladie de Behçet et Spondylarthropathies - 20 cas |
| CO056 |
Etude prospective de l'épaisseur intima-média dans le syndrome des antiphospholipides du LES |
| CO057 |
Lupus erythémateux disséminé : comparaison de la gravité entre adulte et enfant |
| CO060 |
Absence de signature Interféron de type I dans les B lymphocytes de patients lupiques quiescents |
| CO061 |
Caractérisation phénotypique des cellules Natural Killer au cours du lupus |
| CO063 |
Expression des cytokines BLyS et APRIL dans le lupus systémique: association avec l'activité immunologique |
| CO064 |
L'aire sous la courbe de l'acide mycophénolique est fortement corrélée avec l'activité du lupus systémique |
| CO070 |
Forte capacité des sérums des patients sclérodermiques ayant une inflammation alvéolaire à induire la prolifération des fibroblastes pulmonaires |
| CO071 |
L'alpha-enolase : une cible des anticorps anti-fibroblastes au cours de la sclérodermie systémique |
| CO072 |
Identification protéomique des cibles antigéniques des anticorps anti-cellules endothéliales au cours de la sclérodermie systémique et de l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique |
| CO073 |
Identification protéomique des cibles antigéniques des anticorps anti-fibroblastes au cours de l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et associée à la sclérodermie systémique |
| CO086 |
Les vascularites de la polyarthrite rhumatoïde : étude multicentrique de 49 cas |
| CO087 |
Intérêt des anticorps anti-myéloperoxydase (MPO) au cours des vascularites à ANCA |
| CO088 |
Pronostic des patients atteints de granulomatose de Wegener hospitalisés en réanimation |
| CO089 |
Syndrome de Churg et Strauss : Présentation clinique et pronostic à long terme d’une série de 29 patients suivis dans 2 pays de l’union européenne |
| CO090 |
L'IL-15 contrôle l' expansion aberrante de lymphocytes T CD4 circulants exprimant des récepteurs NK au cours de la maladie de Wegener |
| CO101 |
Le syndrome lymphoproliferatif lié au chromosome X (XLP). Apport d'un modèle murin dans la compréhension d'un syndrome d'activation macrophagique secondaire à EBV |
| CO102 |
Fréquence et caractéristiques du syndrome thoracique aigu au cours de la crise drépanocytaire de l'adulte initialement non compliquée : résultats d'une étude prospective monocentrique (PRESEV) |
| CO104 |
Diagnostic des uvéites sarcoïdosiques-étude rétrospective monocentrique : à propos de 28 cas |
| CO105 |
Critères cliniques permettant d’écarter un syndrome périodique associé à la cryopyrine ou un syndrome d’hyper IgD devant des accès inflammatoires récurrents |
| CO111 |
Faible couverture vaccinale anti-grippale au cours de la sclérodermie systémique |
| CO112 |
Présentation de 25 observations comportant une PCR positive pour Tropheryma Whipplei |
| CO113 |
Caractéristiques techniques de la biopsie d’artère temporale et diagnostic de maladie de Horton : étude multicentrique GRACG |
| CO114 |
Reproductibilité du diagnostic de Maladie de Horton sur la biopsie d’artère temporale : l’étude multicentrique GRACG |
| CO119 |
Facteurs de risque de rechute dans la Maladie de Horton : étude prospective GRACG |
| CO122 |
Intérêt de l'IRM cérébrale dans l'étude des localisations intracrâniennes, intra-orbitaires et faciales dans une série monocentrique de 25 patients ayant une Maladie d'Erdheim-Chester |
| CO123 |
Etiologies des lésions démyélinisantes cérébrales observées en Médecine Interne |
| CO124 |
Imagerie du système nerveux central au cours de la sclérodermie systémique : corrélation entre les manifestations vasculaires sévères et la vasculopathie cérébrale |
| CO125 |
Les aspects inhabituels du Neurobehcet |
| CO126 |
Identification d’antigènes cibles dans le neurolupus par une approche immuno-protéomique sur une lignée neuroblastique |
| CO127 |
Intérêt diagnostique et pronostique de la biopsie neuro-musculaire au cours des neuropathies périphériques du syndrome de Sjögren primitif |
| CO128 |
Etude monocentrique de 28 chorées dans un contexte de Lupus et/ou antiphospholipides |
| CO130 |
Myélopathie Sarcoïdosique : analyse rétrospective de 7 cas |
Poster |
| PE001 |
Cacosmie fébrile révélatrice d'une maladie de Horton |
| PE005 |
Maladie de Horton révélée par une artérite mésentérique |
| PE010 |
Ischémie aiguë de la langue |
| PE011 |
Nephropathie à IgA chez un patient porteur d’une maladie de Behçet |
| PE012 |
Maladie de Still de l’adulte révélée par une grossesse : à propos d’un cas |
| PE013 |
Maladie de Still de l'adulte révélée par une péricardite |
| PE016 |
Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin en milieu de médecine interne: 30 cas |
| PE017 |
Myosite focale au cours d'une maladie coeliaque de l'adulte : à propos d'un cas |
| PE018 |
Manifestations extra-intestinales au cours de la maladie de Crohn |
| PE020 |
L'angiocholite, illustration inhabituelle du diagnostic différentiel des granulomatoses |
| PE021 |
Fixation colique lors d'une scintigraphie osseuse chez une patiente atteinte d'amylose |
| PE022 |
Amyloidose systémique découverte par une atteinte trachéo-bronchique |
| PE023 |
L’amylose inflammatoire (AA) est-elle toujours secondaire ? |
| PE025 |
Un prurit localisé symptomatique |
| PE026 |
Syndrome de Schnitzler du sujet âgé |
| PE027 |
Néphropathie interstitielle et maladie fibrosclérosante multiple à IgG4 |
| PE028 |
Syndrome de Münchausen par falsification d'examens biologiques |
| PE029 |
Myopathie sévère liée à un déficit multiple en acylcoenzyme A deshydrogenase de forme 'très tardive' |
| PE030 |
Un lâcher de ballons pulmonaire de bon pronostic |
| PE031 |
Atteinte hépato-rénale macroscopique et microscopique au cours d'une maladie à IgG4 |
| PE032 |
Anticorps anti-peptides cycliques citrullinés : marqueurs du rhumatisme palindromique ? |
| PE033 |
Un décubitus impossible avec dyspnée et respiration paradoxale : trois signes cliniques d'une paralysie diaphragmatique. A propos d'un cas, révélateur d'une myasthénie |
| PE034 |
Le 'Silent sinus syndrome' : une cause rare d'énophtalmie |
| PE035 |
Atteintes pulmonaires et rénales révélatrices d’une sclérose tubéreuse de Bourneville |
| PE036 |
Des accouchements bien essoufflants !!! La myocardiopathie du péripartum dans les départements français d’Amérique |
| PE037 |
Hémoptysie chez un fumeur révélant une trachéobronchopathie ostéochondroplastique |
| PE038 |
Réouverture de FOP : une cause rare de dyspnée et hypoxémie arterielle |
| PE040 |
Localisation rare de la sarcoÏdose |
| PE041 |
Sclérose en plaques révélée par une uvéite granulomateuse |
| PE042 |
L'hyperostose vertébrale ankylosante : une cause rare de dysphagie à ne pas méconnaître (à propos de deux cas) |
| PE043 |
Granulome éosinophile : à propos d'une observation |
| PE045 |
Le purpura rhumatoïde de Schönlein Henoch au cours du traitement d'une tuberculose disséminée |
| PE046 |
Fistule artérioveineuse durale et spondylarthropathie : une association exceptionnelle |
| PE047 |
Vascularite du système nerveux central compliquant une maladie de Crohn |
| PE050 |
Maladie de Kawasaki de l'adulte : à propos de deux cas |
| PE051 |
Association de lésions histologiques de vascularite et de pneumopathie organisée au cours de la granulomatose de Wegener |
| PE052 |
Traitement des formes réfractaires de maladie de wegener par rituximab. A propos de 2 cas |
| PE053 |
Un cas de périaortite chronique due à une granulomatose de Wegener |
| PE054 |
Maladie de Wegener révélée par une atteinte otologique et neurologique associée à une polychondrite atrophiante |
| PE056 |
Protéinose alvéolaire et Sclérodermie : association fortuite ? |
| PE058 |
Etude de la prévalence de la sclérodermie systémique dans une région française (ESSYL): bases méthodologiques |
| PE059 |
Fréquence et corrélation clinique des anticorps anti-Scl 70 et anti-centromère au cours de la sclérodermie systémique en Tunisie |
| PE060 |
Neuropathie périphérique sévère révélant une sclérodermie systémique |
| PE061 |
Atteinte osseuse au cours de l'histiocytose |
| PE062 |
Maladies de Still: à propos de 8 cas |
| PE063 |
Myélofibrose autoimmune associée à une dermatomyosite |
| PE065 |
Particularités de l’étude génétique à la recherche d’une fièvre récurrente héréditaire dans 89 cas d’amylose inflammatoire |
| PE067 |
Anomalies de la coagulation et mastocytose systémique : du laboratoire à la clinique |
| PE068 |
Pseudotumeurs inflammatoires orbitaires d’étiologie singulière : Maladie de Tolosa Hunt, Pseudo Xanthogranulomatose, Maladie de Horton et Syndrome de Means |
| PE069 |
Ostéomyélite Chronique Récurrente Multifocale : un diagnostic scintigraphique à ne pas manquer |
| PE070 |
Rhupus syndrome: A propos d’une observation |
| PE071 |
Lupus érythémateux systémique et surdité : 4 observations |
| PE072 |
Méningites aseptiques aux AINS chez une patiente lupique |
| PE073 |
Un cas de purpura thrombopénique auto-immun et de syndrome des anti-phopholipides chez deux jumelles monozygotes |
| PE074 |
Surdité brusque bilatérale inaugurale d’un lupus érythémateux systémique |
| PE075 |
Un cas de mastite lupique associé à un lupus érythémateux systémique sévère |
| PE077 |
Elévation des phosphatases alcalines chez une femme enceinte ayant un syndrome des antiphospholipides : HELLP syndrome ou non ? |
| PE078 |
Entéropathie exsudative au cours du Lupus érythémateux systémique : A propos d’un cas |
| PE079 |
Maladie d’Erdheim-Chester à localisation mésentérique prédominante : absence d’efficacité de l’interféron |
| PE080 |
Efficacité spectaculaire de l’anakinra chez une patiente présentant un TRAPS résistant aux traitements anti-TNF-alpha |
| PE081 |
Association histiocytose langerhansienne et maladie d’Erdheim-Chester : une nouvelle observation |
| PE082 |
Syndrome de Shulman : a propos de 7 cas |
| PE083 |
Etude rétrospective sur 10 ans (1995-2005) des patients atteints de maladie de Gaucher au CHU de Rennes |
| PE084 |
Maladie de Gaucher diagnostiquée à... 86 ans ! |
| PE085 |
Rhupus : Syndrome de chevauchement mais aussi connectivites successives. Entité rare à ne pas méconnaitre |
| PE086 |
Angioedème et thrombophilie |
| PE105 |
Localisation rénale d'une tumeur myofibroblastique récurrente |
| PE106 |
Lymphome de la zone marginale sept ans après le diagnostic de fibrose rétropéritonéale |
| PE107 |
Fasciite paranéoplasique: intérêt du TEP-scanner |
| PE108 |
Lymphangioléiomyomatose pulmonaire et ganglionnaire |
| PE126 |
Myalgies et fractures multiples révélant un diabète phosphoré |
| PE127 |
Association neurofibromatose de type 1 et hyperparathyroïdie primaire : une nouvelle observation |
| PE206 |
Thrombopenie révélatrice d'une maladie de whipple |
| PE207 |
Assocciation sarcoïdose et tuberculose; A propos de huit observations |
| PE208 |
Erythroblastopénie compliquant une hépatite virale A, à propos d'un cas |
| PE209 |
Spondylodiscite à Campylobacter Jéjuni et hypogammaglobulinémie |
| PE260 |
Efficacité de la ciclosporine en monothérapie dans la maladie de Kimura |
| PE261 |
Purpura thrombotique thrombocytopénique induit par l’interféron alpha avec P.R.E.S. documenté |
Recherche de résumés par thème : Maladies Rares en Médecine Interne
