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Recherche de résumés par thème : Médecine Interne et Hématologie


 

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Groupe français d'études des vascularites

 

  
 

Congrès SNFMI Décembre 2008, Bordeaux

  Communication
CO030 Intérêt de l’hydroxychloroquine dans le traitement du purpura thrombopénique immunologique avec marqueurs lupiques. A propos d’une série rétrospective de 41 malades
CO036 Restoration de l'homéostasie lymphocytaire après traitement par rituximab dans les vascularites cryoglobulinémiques
CO062 Intérêts du phénotype sanguin au cours de la mastocytose systémique: résultats de l'étude de 51 patients
CO064 Caractérisation moléculaire et pronostic des syndromes hypereosinophiliques dans une cohorte monocentrique de 49 patients
CO065 Description des anomalies du dosage des chaînes légères libres sériques dans les gammapathies monoclonales de signification indéterminée. Etude d’une cohorte de 273 patients
CO066 Caractéristiques cliniques et biologiques des gammapathies biclonales. Description d’une cohorte de 203 patients
CO067 Prévalence de l’hyperfiltration glomérulaire chez les patients drépanocytaires homozygotes
CO068 Accidents vasculaires cérébraux chez le patient drépanocytaire : Etude de cohorte adulte

  Poster
CA007 Une manifestation rare de la maladie de Waldenström : la macroglobulinemia cutis
CA008 Une cellulite atypique de la face: penser au lymphome T/NK
CA009 Syndrome de Wiskott-Aldrich et Lymphome cérébral primitif : 1er cas décrit
CA010 Sarcome mégacaryoblastique isolé révélant l’acutisation d’un syndrome myéloprolifératif
CA011 Lymphome et hépatites virales chroniques
CA012 Lymphome intravasculaire révélé par des oedèmes des membres inférieurs
CA013 Erythème noueux révélant une leucémie aigue myéloblastique
CA014 Déficit acquis en C1 inhibiteur associé à un myélome multiple
CA015 Association rhabdomyolyse et myélome multiple. A propos d’une observation
CA018 Syndrome main-pied chez l’adulte drépanocytaire
CA019 Douleurs abdominales chez un adulte drépanocytaire hétérozygote révélant une sphérocytose héréditaire
CA023 Hémolyse sévère par désinsertion d'un anneau mitral de Carpentier : une cause rare d'anémie
CA024 Une insuffisance rénale aigue révélant un déficit en G6PD
CA030 Causes rares d’adénopathies cervicales : Revue de 4 entités observées dans un service de Médecine interne
CA033 Masse médiastinale révélant une amyloïdose systémique
CA056 Dermatomyosite paranéoplasique et maladie de hodgkin
CA082 Le syndrome de Melkersson Rosenthal: trois nouvelles observations
CA088 Quand maladie coelique et lymphome T ne font plus qu'un
CA110 Association tuberculose extra pulmonaires et lymphomes : un binôme à ne pas méconnaître !
CA132 Syndrome d’activation macrophagique et maladie de Castelman : rechercher HHV8 malgré une sérologie négative : intérêt de la PCR
CA169 Syndrome de Kasabach-Merritt et angiome hépatique géant chez l'adulte
CA170 Une cause rare d’infarctus cérébraux récidivants : le lymphome malin intravasculaire
CA185 Microangiopathie thrombotique sous PLAVIX
CA194 Leucémie lymphoide chronique, alemtuzumab et risque d’anémie hémolytique

Congrès SNFMI Juin 2008, Luxembourg

  Communication
CO011 Facteurs de risques constitutionnels de thrombophilie au cours de la thrombose porte
CO019 Fréquence de l'atteinte pulmonaire de la maladie de la maladie d'Erdheim-Chester dans une étude monocentrique rétrospective de 34 patients
CO021 Anticorps anti-Ro/ SSA 52 kDa et Maladies auto-immunes (MAI) : Etude rétrospective monocentrique
CO022 Anomalies et Impact des lymphocytes Natural Killer (NK) au cours du Lupus Erythémateux Systémique (LES)
CO028 Phénotype lymphocytaire T chez 252 patients avec déficit immunitaire commun variable
CO030 Anémie Hémolytique Autoimmune et Déficit Immunitaire Commun Variable : étude cas-témoins de 18 patients
CO031 Place de l'éradication d' hélicobacter pylori dans la prise en charge du purpura thrombocytopénique idiopathique
CO032 Variétés de présentation clinique du Lymphome splénique de zone marginale :à propos de 5 observations
CO033 Supériorité confirmée de l’association melphalan-prednisone-thalidomide (MP-T) chez des patients de plus de 75 ans avec un myélome multiple (MM) de novo: Protocole IFM 01/01, MP-T versus MP en double aveugle versus placebo
CO035 Détéction des marqueurs d'atherosclérose précoce chez les patients drépanocytaires. Etude cas-témoins
CO036 Atteintes glomérulaires au cours de la drépanocytose : a propos de 21 observations
CO062 L'hyperferritinémie avec surcharge est fréquente chez les hommes atteints de sclérose latérale amyotrophique et pourrait être associée à l'atteinte bulbaire. Etude chez 50 patients
CO068 Hypogammagloblinémie profonde de l'adulte de moins de 60 ans : étude exhaustive de 86 patients sur 5 ans
CO070 Facteurs prédictifs d'activité au cours du syndrome de Gougerot Sjögren primitif
CO072 Facteurs prédictifs de lymphome au cours du syndrome de Gougerot Sjögren primitif

  Poster
CA033 Rétrécissement mitral secondaire à un syndrome hyperéosinophilique essentiel
CA071 Profil étiologique des adénopathies médiastinales dans un service de médecine interne
CA100 Thrombopénie et leucopénie secondaires à un traitement par deferasirox
CA103 Vascularite cutanée et syndromes myélodysplasiques
CA104 Gravité de l'amylose AL de localisation strictement digestive
CA105 Amylose primitive AL révélée par des douleurs lombaires
CA106 Association syndrome myélodysplasique et manifestations auto-immunes : à propos de 10 cas
CA107 Efficacité du Rituximab dans une maladie des chaînes lourdes gamma avec ascite réfractaire, associée à un lupus systémique
CA108 Présentation exceptionnelle d'une maladie de Randall, simulant une maladie de Gougerot Sjögren, traitée avec succès par chimiothérapie et autogreffe de moelle osseuse
CA109 Une cause peu fréquente de néphrite interstitielle avec consommation du complement:le syndrome d’hyper IgG4
CA110 Importante plasmocytose sanguine et médullaire réactionnelle à un lymphome angioimmunoblastique
CA111 Ascite et gastroentérite à éosinophiles : un nouveau cas
CA112 Un cas de variant myéloïde de syndrome hyperéosinophilique à transcrit de fusion FIP1L1-PDGFRalpha ; Efficacité de l'imatinib
CA113 Des brûlures des doigts : une révélation cutanée d'une maladie de Biermer atypique
CA114 Hyperhomocysteinemie dans les carences en vitamine B12
CA115 Syndrome de Willebrand auto-immun satellite d'un adénocarcinome colique : une physiopathologie particulière
CA116 TCA allongé en présence d’un anticoagulant circulant lupique avec déficit en facteur(s)de la coagulation, artefact de dosage ou déficit vrai ? Intérêt du dosage chromogénique des facteurs
CA117 Suspicion d’hémophilie acquise de type B (auto-anticorps anti-facteur IX) en présence d’un anticoagulant circulant lupique: intérêt du dosage chromogénique du facteur IX
CA118 Une cause rare de nécrose digitale: l'afibrinogénémie congénitale
CA119 Présentation atypique des hémopathies malignes : penser au frottis sanguin
CA120 Alloimmunisation anti HLA. A propos de 7 cas
CA121 Diarrhée chronique inexpliquée : penser au déficit immunitaire commun variable
CA122 Panniculite mésentérique révélant un lymphome de haut-grade
CA138 Localisation neurologique périphérique du purpura rhumatoïde survenant chez un sujet âgé
CA185 Syndrome catastrophique des antiphospholipides: un nouveau cas
CA201 Nécrose médullaire révélant une sarcoïdose : à propos d'une observation
CA203 Thrombopénie sévère et sarcoïdose
CA215 La vidéocapsule : un outil diagnostique de la lymphangiectasie primitive de Waldmann
CA217 Une cause inhabituelle de varices oesophagiennes

  Poster AJI
CA102 Pathologies factices et nouvelles technologies

Congrès SNFMI Décembre 2007, Versailles

  Communication
CO007 Anémies en Médecine Interne : enquête prospective multicentrique
CO008 Evolution des plaquettes en post-partum dans le purpura thrombopénique idiopathique et les autres thrombopénies associées a la grossesse : une série prospective de 58 cas
CO009 Valeur pronostique de la présence d'anticorps antiplaquettes par technique d'immunocapture 'MAIPA ' au cours du purpura thrombopénique auto-Immun de l'adulte
CO010 Modalités évolutives et pronostic du purpura thrombopénique immunologique du sujet âgé. Résultats d'une étude cas-témoin monocentrique
CO011 Efficacité à long terme du rituximab chez les adultes non splénectomisés atteints d'un purpura thrombopénique immunologique chronique. Résultats à 2 ans d'une étude prospective de phase 2
CO012 Caractéristiques cliniques du syndrome hyperéosinophilique sans anomalie moléculaire : A propos de 22 observations
CO024 Valeurs du comptage des lymphocytes hyperbasophiles en Médecine Interne
CO091 Atteintes rénales au cours des vascularites cryoglobulinémiques non liées à l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC)
CO093 Intérêt du dosage des chaînes légères libres sériques (FLC) et du ratio Kappa/Lambda (KLR) au cours des lymphoproliférations induites par le virus de l'hépatite C (VHC)
CO095 Lymphome de Hodgkin et syndrome d'activation macrophagique : étude descriptive à partir d'une série de 50 patients
CO096 Implication du virus Epstein-Barr dans le lymphome de Hodgkin compliqué de syndrome d'activation macrophagique
CO097 Présentation initiale du myélome multiple survenant au cours du suivi d’une gammapathie monoclonale de signification indéterminée
CO098 Evolution du pronostic des patients atteints de myélome multiple admis en réanimation
CO099 Les amyloses associées aux dysglobulinémies IgM: étude rétrospective de 72 patients
CO100 Rôle du B Lymphocyte Stimulator (BLyS) dans la maladie de Castleman
CO109 Rechute de vascularite cryoglobulinémique liée virus de l’hépatite C (VHC) malgré une réponse virologique soutenue
CO110 Impact du traitement antiviral sur les lymphocytes T régulateurs au cours des vascularites cryoglobulinémiques induites par le virus de l’hépatite C (VHC)

  Poster
PE137 Place du purpura thrombopénique idiopathique dans les thrombopénies associées à la grossesse : une série prospective de 58 cas
PE138 Erythroblastopénie acquise idiopathique mimant un tableau de lymphome hépatosplénique
PE139 Fièvre méditérranéenne associée à une gammapathie monoclonale avec protéinurie de Bence Jones : 16 ans de recul sans amylose
PE140 Gammapathie à IgM et Maladie de Willebrand acquise : faible efficacité du Rituximab
PE141 Intérêt du dosage des chaînes légères libres sériques Kappa et Lambda dans les Amyloses AL
PE142 Syndrome d'’activation macrophagique (SAM) et lymphome T hépato-splénique survenant après une splénomégalie palustre hyperactive (SPH)
PE143 Intérêt du PET-scan au cours de la maladie de Rosai-Dorfman
PE144 Cytopénies auto-immunes associées au virus de l'hépatite c. A propos de 15 cas
PE145 Intérêt du bevacizumab (AVASTIN®) dans le POEMS syndrome ?
PE146 Association syndrome myelodysplasique et amylose AA
PE147 Un lymphome de localisation insolite
PE148 Un volumineux amyloïdome costo-vertébral récidivant et déstructeur chez un patient de 60ans
PE149 Thrombocytose et hyperleucocytose sévères au cours d’une anémie ferriprive. A propos d’un cas
PE150 Une glomérulonéphrite extra-membraneuse au cours d'un syndrome hyperéosiophilique essentiel
PE151 Nécrose médullaire aiguë associée à un CUP syndrome
PE152 Bicytopénie avec réticulocytes élevés : cause périphérique ou centrale ?
PE153 Hémophilie A acquise précédent l’apparition d’un cancer : quelles explorations et quelle surveillance ? A propos d’un cas
PE154 Polymyosite et leucémie à grands lymphocytes granuleux: une association rare
PE155 Lymphome malin non Hodgkinien de localisation hypophysaire révélé par une diplopie
PE156 Une embolie récidivante tirée par les cheveux
PE157 Une cause rare de pachyméningite crânienne: la macroglobulinémie de Waldenström
PE158 A propos d'un cas d’aplasie medullaire révélatrice d’un syndrome de Gougerot Sjogren primitif
PE159 Lymphome B au cours du rhumatisme inflammatoire chronique sous Méthotrexate. A propos de deux cas
PE160 Angiocholites récidivantes et pneumopathie diffuse révélatrices d'un syndrome de Randall
PE161 Réactivation de l’hépatite B chez un patient porteur d’anticorps anti HBS et d’anticorps anti HBc au cours du traitement par Rituximab d’un purpura thrombopénique idiopathique
PE162 Hémorragie bilatérale des surrénales au cours de la thrombocytémie essentielle
PE165 Syndrome hémophagocytaire associé à une infection à HHV-8 d’évolution fatale chez une patiente HIV négative
PE241 Déficit post-opératoire en facteur VII et thrombose de la veine cave supérieure

Congrès SNFMI Juin 2007, Béziers-Narbonne

  Communication
CO012 Caracterisation phénotypique et fonctionnelle des cellules souches mésenchymateuses humaines au cours de la sclérodermie systémique (SSc)
CO028 Pronostic moléculaire dans le myélome multiple : l'expérience de l'IFM
CO029 Épidémiologie descriptive des gammapathies monoclonales. Comparaison des données d’un centre hospitalier général et d’un service de Médecine Interne de CHU
CO030 Comparaison du profil d'expression génique des principales néoplasies B matures et de leurs équivalents cellulaires et anatomiques normaux : identification de gènes candidats potentiellement impliqués dans la lymphomagénèse
CO031 Pharmacogénomique du bortezomib : recherche de voies de signalisation impliqués dans la résistance au bortezomib
CO032 Efficacité au long cours d'un traitement par cyanocobalamine administrée par voie orale dans le cadre des carences en vitamine B12 : étude de 22 cas
CO033 L'anémie du sujet âgé : une fréquence élevée et de nombreuses causes associées
CO034 Présentations cliniques et traitements des anémies hémolytiques auto-immunes associés aux déficits immunitaires communs variables : à propos de 13 cas
CO035 Efficacité du traitement par Rituximab dans les thrombopénies immunologiques de l'adulte: étude rétrospective de 9 cas
CO044 Quels sont les facteurs inducteurs de thrombocytose (thrombocytémie essentielle exclue) ?
CO068 Une nouvelle population de lymphocytes : les lymphocytes Th17 sont augmentés au cours du lupus systémique actif
CO069 Les plasmocytes circulants : un nouveau marqueur d’activité du lupus systémique

  Poster
CA028 Hémoptysie rebelle révélant un syndrome de von Willebrand associé à un rétrécissement aortique sévère
CA039 Mastocytose systémique agressive c-kit positive : efficacité de l'association hydroxyurée et prednisone
CA041 Chorée réversible après traitement par vitamine B12
CA082 Maladie des chaînes lourdes alpha au cours du lupus systémique
CA085 Un déficit en protéase ADAMTS 13 et un syndrome de SNEDDON
CA092 Manifestations hématologiques du syndrome de Goujerot-Sjögren primitif
CA097 Polymyosite dans le cadre d'une maladie du greffon contre l'hôte
CA099 Connectivite mixte à anti-PMScl et apparition d'un purpura thrombopénique immunologique avec positivité des anticorps anti-Ssa 52 kD
CA116 Complication exceptionnelle du syndrome hyer-éosinophilique: une polyradiculonévrite
CA127 Neuroancanthocytose : Un diagnostic à ne pas méconnaitre
CA142 Maladie des agglutinines froides révélatrice d'un séminome médiastinal
CA143 Pemphigus paranéoplasique d'évolution foudroyante
CA145 Une uvéite postérieure paranéoplasique révélant un lymphome Hodgkinien
CA147 Amélioration radiologique de lésions osseuses d’un myélome multiple au cours d’un traitement par bortezomib
CA148 Polyglobulie et fibrome utérin (une observation)
CA149 Maladie de Hodgkin révélée par deux syndromes paranéoplasiques
CA150 Purpura thrombopénique auto-immun révélant un lymphome malin non-hodgkinien
CA151 Rémission persistante d'une maladie de Waldenström par traitement antiviral C et une cure de rituximab
CA152 Que peut bien révéler une granulomatose quand elle est prostatique ?
CA190 Acidose lactique au cours d'une réactivation du virus Epstein Barr avec prolifération lymphoïde B
CA192 Varicelle multiviscérale compliquée d'un syndrome d'activation macrophagique, une situation rare mais grave

Congrès SNFMI Décembre 2006, Lyon

  Communication
CO019 Prévalence et signification clinique de la présence d'anticorps antiphospholipides au cours du purpura thrombopénique immunologique
CO020 Le rituximab est-il une alternative à la splénectomie chez les adultes atteints d'un purpura thrombopénique immunologique chronique ? Résultats d'une étude prospective multicentrique de phase 2
CO021 Traitement par Rituximab des formes réfractaires de purpura thrombotique thrombocytopénique. A propos de 4 cas
CO022 Suivi évolutif des hémophilies acquises : étude SACHA. A propos de 82 cas
CO023 Hémophilie acquise au-delà de 65 ans : risque hémorragique ou thérapeutique ? A propos de 10 cas
CO024 Néphropathies glomérulaires au cours de la drépanocytose : à propos de 8 observations et revue de la littérature
CO025 Caractéristiques de la primo-infection à Parvovirus B19 chez les patients adultes atteints d'hémoglobinopathie
CO026 Nécrose médullaire étendue au cours de la drépanocytose : à propos de 8 observations et revue de la littérature
CO027 Oxygénothérapie hyperbare dans la crise vaso-occlusive drépanocytaire
CO079 Expressions des atteintes hématologiques au cours des syndromes auto-immuns multiples
CO105 Myopathie amyloïde à propos de quatre observations

  Poster
CA008 Adénopathies et lupus érythémateux systémique a propos de 22 cas
CA039 Le phénotype et le génotype des mastocytoses diffèrent selon l'âge de début
CA080 Tumeur de Sertoli-Leydig chez une femme ménopausée révélée par une polyglobulie et un hirsutisme
CA100 Un livedo pathologique
CA101 Anémie hémolytique et hypothyroïdie auto-immunes après traitement par cladribine d'une leucémie à tricholeucocytes
CA102 Anémie hémolytique à autoanticorps chauds révélant un lymphome primitif de la surrénale
CA103 Myélome multiple au cours d'une myélofibrose primitive
CA104 Microangiopathie thrombotique réfractaire traitée par rituximab et aggravation brutale de la thrombopénie : imputabilité du rituximab ?
CA105 Cytopénies autoimmunes associées au virus de l'Hépatite C. A propos de 10 cas
CA106 Thrombophilies constitutionnelles et thromboses veineuses : étude monocentrique de 92 cas
CA107 Quand les AINS jouent aux AVK. A propos d'un accident exceptionnel
CA108 Thromboses veineuses profondes au cours de l'Anémie de Biermer
CA109 A propos de 3 cas d'hémophilie acquise
CA110 Artérite a cellules géantes et hémopathies : 21 observations
CA111 Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique associée à des anticorps anti-Tr au cours d'un lymphome malin non hodgkinien
CA112 Une tumeur spinale rare : le lymphome épidural primitif
CA113 Crise hépatique aiguë drépanocytaire du post-partum dans une forme S/C
CA114 Myonécrose et atteinte neurologique périphérique : 2 complications exceptionnelles de la drépanocytose
CA115 Une nouvelle indication de l'hydroxychloroquine ?
CA116 Hyperéosinophilie avec transcrit FIP1-L1-PDGFRa : deux observations
CA119 Evaluation non invasive de la fibrose hépatique par mesure de l'élastométrie du foie chez 15 patients avec surcharge en fer post-transfusionnelle
 
   
 
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