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Recherche de résumés par thème : Médecine Interne


 

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GFRS

Groupe français d'études des vascularites

 

  
 

Congrès SNFMI Juin 2007, Béziers-Narbonne

  Communication
CO010 Prévalence des anticorps antiphospholipides au cours de la sclérodermie systémique
CO011 Des anticorps (Ac) anti-cellules endothéliales (AECA) sont présents chez les patients ayant une crise rénale sclérodermique et leurs cibles diffèrent de celles des Ac de patients atteints de microangiopathie thrombotique d’une autre origine
CO014 D-Dimères au cours de la sclérodermie systémique
CO015 Intérêt diagnostique de la baisse de la DLCO au cours de la sclérodermie systémique limitée
CO017 Détermination du handicap prioritaire au cours de la sclérodermie systémique : étude sur 153 patients
CO018 Evolution des patients atteints de Sclérodermie Systémique (SSc) en Nutrition Parentérale (NP)
CO021 Présentations trompeuses de la leishmaniose viscérale chez le méditerranéen non coinfecté par le VIH
CO025 Traitement antiviral des vascularites cryoglobulinémiques associées au virus de l'hépatite C (VHC) : suivi à long terme
CO027 Rôle des métalloprotéases, des molécules de stress oxydatif et des cytokines pro-inflammatoires dans la physiopathologie des vascularites cryoglobulinémiques associées au VHC
CO036 Prévalence de l'anticorps anti-ADAMTS13 au cours des maladies auto-immunes
CO038 Panniculites mésentériques idiopathiques : à propos de 7 observations
CO039 Tolérance des traitements anti-TNF alpha au cours des spondylarthropathies
CO043 Implications cliniques de la découverte d'une hypervitaminémie B12 en médecine interne
CO045 Déterminants des thromboses artérielles ou veineuses chez les patients avec hyperplaquettose
CO048 Intérêt du dosage systématique des anticorps anti-cardiolipides chez les patients atteints d'un déficit neurologique aigu
CO049 Evaluation de la génération de thrombine dans une population de patients porteurs d’un anticoagulant circulant lupique persistant
CO050 Atteinte des gros troncs artériels du cou et des membres inférieurs au diagnostic de maladie de Horton : étude prospective de 29 patients par Echographie-Doppler
CO051 Complications oculaires de la maladie de Horton
CO052 Maladie de Horton et caractéristiques anatomo-pathologiques des patients atteints de cécité: l'étude GRACG
CO053 Maladie de Horton : valeur pronostique des anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles. Etude rétrospective de 30 observations
CO054 Vasculite périphérique isolée des petits vaisseaux sur la biopsie d'artère temporale : nouveau critère diagnostique pour la PPR ? L'étude GRACG
CO056 La dapsone (Disulone) dans la maladie de Horton : expérience monocentrique de 45 malades
CO057 Quelle place pour la pharmacogénétique de l’azathioprine en médecine interne : plus de questions que de réponses
CO058 Etude de la pharmacocinétique de l’hydroxychloroquine chez cinq patients traités par une posologie alternée de 1 ou 2 comprimés par jour
CO059 Relation entre le tabagisme actif et les concentrations sanguines d'hydroxychloroquine et de déséthylchloroquine chez 223 patients
CO063 Modalités d'arrêt d'une corticothérapie prolongée : enquête de pratique auprès de 150 médecins
CO064 Les manifestations neurologiques du Gougerot-Sjögren primitif : 93 patients issus d’une cohorte de 420 patients
CO066 Les patients développant une maladie musculaire chronique ont une fréquence élevée d’exposition aux statines
CO067 Corrélation entre taux de CPK et IRM musculaire dans le diagnostic et le suivi de patients atteints de dermatomyosite
CO070 Intérêt de la mesure des concentrations sanguines d’hydroxychoroquine et de son métabolite le déséthylhydroxychloroquine pour la prédiction des rechutes à 1 an au cours du lupus systémique. Etude chez 58 patients
CO091 Maladie de Castleman : Caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques et pronostiques à partir d’une série de 37 patients
CO092 Maladie de Castleman : Probable Rôle du Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) dans la Prolifération Plasmocytaire
CO093 Absence d'efficacité de l'imatinib au cours de la maladie d'Erdheim-Chester malgré l'expression du récepteur Bêta du Platelet Derived Growth Factor (PDGF) sur les histiocytes
CO094 Les immunoglobulines intraveineuses améliorent la survie du Syndrome de Fuite Capillaire Idiopathique
CO095 Choriorétinopathie de Birdshot : étude rétrospective de 28 cas
CO096 La maladie de Gaucher de type 1 en Médecine Interne : les nouveaux paradigmes
CO097 Traitement des complications osseuses de la maladie de Gaucher de type 1 chez l’adulte : méta-analyse des études d’enregistrement du miglustat
CO101 Uvéites et sarcoïdose : à propos d'une série rétrospective de 25 cas
CO102 Apport de la tomographie par emission de positons au 18-Fluorodeoxyglucose pour le diagnostic d’uvéite sarcoïdosique chez les patients avec tomodensitométrie thoracique normale

  Poster
CA006 Un Takotsubo médicamenteux
CA012 Tamponnade inaugurant une maladie de Still de l'adulte : à propos d'un cas
CA029 Maladie de Crohn et artérite de Takayasu : une association souvent citée, rarement publiée
CA030 Atteinte rhumatologique révélant une artérite au cannabis
CA031 Dissection aortique inaugurale d’une maladie de Horton : 2 nouvelles observations
CA032 Le syndrome de Budd-Chiari révélant une maladie de Behçet. Trois observations colligées en médecine interne
CA034 Evolution favorable sous adalimumab d’un psoriasis sévère induit par l’infliximab
CA038 Micropolyangeite en rechute. Intérêts des Ig IV. 8 ans de recul
CA050 Insuffisance rénale aiguë par néphropathie tubulo-interstitielle induite par la fluindione
CA051 Pneumopathie à la nitrofurantoïne : à propos de 2 observations
CA052 Un PRES imprévisible
CA053 Toxidermie à l'hydroxychloroquine à type d'érythème polymorphe
CA054 Une polymyosite toxique
CA055 Héparinothérapie préventive, sommes-nous conformes aux recommandations ?
CA057 Influence de l'hospitalisation sur les prescriptions médicamenteuses chez les sujets de plus de 60 ans
CA062 Goitre amyloïde asymptomatique
CA067 Prévalence de l’obésité androïde dans la population algéroise
CA068 Hypercalcémie et insuffisance rénale chronique: chercher le granulome
CA071 Localisation hypophysaire d’une maladie de Wegener
CA076 Profil sérique des acides aminés libres et hypermétabolisme chez les patients lupiques
CA078 Place du Mycophénolate Mofétil (MMF) dans le traitement de la néphropathie lupique : notre point de vue
CA079 Mortalité et facteurs de mauvais pronostic au cours du lupus érythémateux systémique
CA080 La choroïdopathie du lupus systémique
CA081 Les manifestations neurologiques au cours du Lupus Erythémateux Systémique
CA083 Pseudo rétinopathie de Purtscher au diagnostic d’un Lupus Systémique
CA084 'Fausse' sérologie syphilitique positive isolée et fausses-couches à répétition : syndrome obstétrical des antiphospholipides ?
CA086 La perniose lupique: une nouvelle manifestation du syndrome des anti-phospholipides?
CA087 Vascularite urticarienne hypocomplémentémique de Mc Duffie: une cause rare d'uvéite
CA088 Hémorragies intraalvéolaires isolées révélatrices d'un syndrome de Goodpasture sans atteinte rénale
CA090 La fibrose rétropéritonéale
CA091 Corrélations tomodensitométrie thoracique - données cliniques et fonctionellelles au cours du syndrome de Gougerot Sjogren
CA093 Néphrite tubulointerstitielle et uveite ou TINU syndrome et alvéolite lymphocytaire
CA094 Situations pathologiques associées aux anticorps anti-PM/Scl : à propos de quatre nouvelles observations
CA095 Association calcinose sous-cutanée et dermatopolymyosite : A propos d’un cas
CA096 Pneumopathie aiguë sévère révélatrice d'un syndrome des anticorps anti synthètase
CA098 Atteintes rénales au cours de dermatomyosite
CA100 Périartérite noueuse cutanée grave : alternative thérapeutique
CA101 Polyarthrite oedémateuse et myopéricardite révélatrices d'une périartérite noueuse
CA102 Association d'une maladie de Behçet et d'une maladie de Crohn
CA103 Atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet
CA104 Association maladie de Behçet et amylose rénale. A propos de trois observations
CA105 Polychondrite atrophiante à rechute compliquée de vascularite cryoglobulinémique
CA106 Manifestations originales au cours de la polychondrite atrophiante : à propos de 4 cas
CA107 L'atteinte crico-aryténoïdienne de la spondylarthrite ankylosante : une cause rare de dyspnée paroxystique
CA108 Maladie de Still de l'adulte au cours d'un syndrome acrogeria-metageria
CA109 Maladie de Still de l'adulte avec défaillance multiviscérale. Efficacité de la ciclosporine
CA110 Enthésopathie pelvienne, bursite trochantérienne et maladie de Horton
CA111 Dermatose neutrophilique révélant un rhumatisme psoriasique destructeur
CA112 Pyoderma gangrenosum familial
CA115 D’une histiocytose Langerhansienne à une maladie d’Erdheim-Chester : description d’une forme frontière
CA117 Syndrome de Gleich : à propos d'une observation
CA118 Hyperimmunoglobulinémie E, auto-immunité et allergie aux moisissures : à propos d’une observation en milieu professionnel
CA119 Entéropathie exsudative et autoimmunité: à propos de 2 cas originaux
CA120 Maladie de Crohn au cours d'une sclérose en plaques : rôle de l'interféron beta
CA121 L'atteinte hépatique au cours de la sarcoïdose : à propos de 6 cas
CA122 Une cause méconnue de syndrome inflammatoire persistant
CA124 Etiologies, pronostic et traitement des ascites chyleuses du cirrhotique
CA125 L’uvéite intermédiaire vue par l’interniste : à propos d’une série de 51 cas
CA126 Paralysie faciale périphérique au cours d'une prééclampsie (3 cas)
CA128 Syndrome des mains bouffies : un nouveau cas
CA129 Syndrome de Parsonage Turner avec atteinte diaphragmatique bilatérale isolée
CA144 Fasciite à éosinophiles paranéoplasique révélant l'extension métastatique d'un mélanome de la choroïde
CA146 Pseudo polyarthrtite rhizomélique paranéoplasique. Intérêt de la tomographie à émission de positrons (TEP scan)
CA191 Co-infection amibiase hépatique - hépatite E grave au retour d'Asie
CA193 Dysphagie chez un patient VIH
CA195 Un cas de toxocarose mimant une tumeur du foie
CA198 Causes de mortalité au cours des vascularites cryoglobulinémiques chez les patients infectés par le virus de l’hépatite C (VHC)

Congrès SNFMI Décembre 2006, Lyon

  Communication
CO007 Intérêts et limites des examens complémentaires dans l'exploration des fibroses rétro-péritonéales : analyse à partir de 63 observations
CO009 Analyse conjointe de la VS et de la CRP : une évaluation comparative rétrospective chez 5 777 malades
CO010 Faut-il continuer à identifier le syndrome CREST?
CO011 Développement et validation d'une échelle d'évaluation du handicap associé à l'atteinte de la bouche dans la sclérodermie systémique (MHISS)
CO012 Prévalence des anomalies muqueuses oesophagiennes chez les patients atteints de sclérodermie systémique et traités par inhibiteurs de la pompe à protons : Etude prospective
CO013 Auto-anticorps et Sclérodermie Systémique : fréquence, associations cliniques, valeur pronostique et influence sur la progression des anomalies capillaroscopiques chez 307 patients canadiens-français
CO015 Myopathie squelettique associée à la sclérodermie systémique (ScS) : particularités cliniques et apport pronostique de la biopsie musculaire. Etude cas contrôle
CO018 Maladie d'Erdheim-Chester: étude monocentrique de 24 patients
CO032 Manifestations vasculaires de la maladie de Behçet: 21 observations dans une cohorte de 170 malades
CO033 Manifestations neurologiques de la maladie de Behçet. Etude de 22 observations
CO037 Lupus érythémateux systémique à début pédiatrique: présentation initiale, évolution à long terme et impact pronostique de la présence d'anticorps antiphospholipides
CO038 Les concentrations sanguines d'hydroxychloroquine et de son métabolite desethylhydroxychloroquine sont corrélées négativement avec le pourcentage de lymphocytes CD45RO+ parmi les T-CD4+ chez les patients lupiques
CO040 La prophylaxie de l'angioedème héréditaire par androgène est associée à une augmentation de l'activité de l'aminopeptidase P
CO041 Atteinte cardiaque sévère du syndrome de Churg-Strauss : étude rétrospective de 11 observations
CO042 Identification de facteurs prédictifs de rechute de la granulomatose de Wegener
CO044 Vascularites systémiques primitives et d'hypersensibilté des sujets d'âge supérieur à 75 ans
CO045 Etude des manifestations extra-oculaires de 118 patients atteints de choriorétinopathie de Birdshot
CO060 Causes de décès par hépatopathie en France en 2005 des adultes infectés par le VIH : Enquête Mortavic 2005 en collaboration avec Mortalité 2005, ANRS-EN19
CO061 Maladie de Kawasaki et VIH : analyse de 5 cas et revue de la littérature
CO064 Un rôle des Heat Shock Protéines dans l'auto-immunité associée au VHC?
CO065 Registre National Français de la Maladie de Gaucher en 2006
CO066 Manifestations ostéoarticulaires de la maladie de Gaucher (MG). Données des 101 patients de l'Observatoire français de la MG
CO067 Devenir des auto-anticorps au cours du traitement de la Maladie de Gaucher
CO070 Cardiomyopathie Takotsubo : une nouvelle entité à connaître par l'interniste. A propos de trois observations
CO071 Neuropathies dysautonomiques autoimmunes : 6 observations
CO073 L'insuffisance rénale aiguë est sous-estimée en milieu hospitalier
CO078 Augmentation du risque de lymphome et de décès dans les vascularites cryoglobulinémiques non liées au VHC
CO080 Traitement des Anémies Hémolytiques Auto-Immunes à anticorps "chauds" de l'adulte par le rituximab: Analyse de 10 observations
CO081 Etude étiologique prospective d'une cohorte de 93 patients souffrant d'urticaire chronique :place de l'étiologie histamine alimentaire
CO082 Quelles sont les attentes des juniors de la SNFMI ? Résultat d'une enquête menée auprès de 195 juniors
CO083 Corticothérapie prolongée : impact sur la qualité de vie des patients." la cortisone...est-ce vraiment l'enfer ? "
CO086 Effets secondaires rares et sévères de l'Interféron alpha: à propos de 3 cas
CO090 Allergie à la pénicilline auto-déclarée dans le département de Seine-Saint Denis
CO097 Apport respectif de l'Echographie-Doppler et du scanner hélicoïdal dans la suspicion d'aortite abdominale au stade initial de la maladie de Horton
CO098 Uvéites et sclérose en plaques
CO099 Intérêt de la recherche d'une toxocarose devant une uvéite inexpliquée de l'adulte : à propos de six observations
CO101 Manifestations rhumatologiques du syndrome de Sjögren primitif
CO102 Manifestations dermatologiques du Syndrome de Sjögren primitif
CO103 Le syndrome de Sjogren primitif de l'homme
CO104 Incidence de l'amylose en Franche-Comté : étude prospective sur 3 ans (AMYPRO)
CO106 Valeur diagnostique des autoanticorps anti-peptides citrullinés
CO109 La rétinopathie de Birdshot : étude rétrospective de 11 patients

  Poster
CA001 Cécité monoculaire comme symptôme inaugural d'un syndrome de Churg et Strauss
CA002 Perforations de la cloison nasale et Maladies Systémiques
CA003 Modes singuliers de révélation de la maladie de Wegener
CA004 Granulomatose oro-faciale : A propos de trois nouvelles observations
CA005 Dyspnée et anémie chez une patiente lupique: penser à l'hémorragie intra-alvéolaire
CA007 Déficit sélectif en IgA associé à une spondylarthrite ankylosante, un lupus érythémateux disséminé et un lymphome malin non hodgkinien
CA009 Pseudo-obstruction intestinale et urinaire révélatrice d'un lupus érythémateux systémique
CA010 Un érythème annulaire centrifuge chez un enfant .
CA011 Maladie de Kikuchi-Fujimoto et connectivites a propos de 3 cas
CA012 La pneumonie cryptogénique : une forme inhabituelle d'atteinte pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique
CA013 Evaluation du volume capillaire pulmonaire par la méthode DLCO-DLNO dans la sclérodermie systémique
CA014 Pneumatose colique et vascularite associés à un syndrome de Gougerot Sjögren
CA015 Atteinte rénale au cours du Syndrome de Gougerot Sjögren
CA017 Syndrome de gougerot-sjögren et orbitopathie basedowienne
CA018 Pneumatose kystique colique avec pneumomédiastin et emphysème sous-cutané compliquant une dermatomyosite
CA019 Tachycardie jonctionnelle révélatrice d'une dermatomyosite
CA020 Hétérogénéité sérologique chez les patients avec myopathies inflammatoires auto-immunes : signification clinique, diagnostique et thérapeutique
CA021 Vascularites cutanées : quel diagnostic évoquer et quel schéma de prise en charge proposer pour le médecin généraliste ?
CA024 Atteinte péritonéale de la sarcoidose au cours d'un syndrome de Löfgren
CA025 Atteinte rénale au cours de la sarcoïdose
CA026 Intérêt du PET-Scan pour le diagnostic des atteintes musculaires au cours de la sarcoïdose
CA027 Péritonite granulomateuse précédée d'une localisation péricardique: deux manifestations rares d'une sarcoïdose chez une même patiente
CA032 La présence initiale d'un anticorps anti-cardiolipine (aCL) a-t-elle une influence sur les caractéristiques et l'évolution de la maladie de Horton? Etude de 187 observations
CA033 Traitement par infliximab de l'artérite de Takayasu
CA035 Angioedème héréditaire de type III : caractéristiques biologiques et génétiques
CA036 Oedème angioneurotique acquis par autoanticorps anti-C1-INH amélioration sous hydroxychloroquine
CA037 Les particularités liées au sexe dans 83 cas de la maladie de Behçet
CA040 Elévation persistante de la tryptase à distance d'un choc anaphylactique permettant le diagnostic de mastocytose systémique
CA041 Troubles psychiatriques révélateurs de la maladie coeliaque de l'adulte. A propos de 2 observations
CA042 Cécité corticale révélant une porphyrie aiguë intermittente
CA043 ADEM et Eve
CA044 Syndrome de chevauchement hépatite autoimmune-cirrhose biliaire primitive. Étude comparative avec la cirrhose biliaire primitive et l'hépatite autoimmune
CA045 Cryofibrinogénémie dans les suites d'une intervention sous circulation extra-corporelle en hypothermie
CA046 Une cause inhabituelle de méningite du sujet jeune: la maladie de Kikuchi
CA047 Une cause rare d'endocardite de Loeffler : la maladie de Kimura
CA048 Peut-on réduire la posologie des immunoglobulines intra-veineuses dans le traitement chronique des maladies autoimmunes ?
CA049 Impact clinique de la mise à jour récente des critères de définition du syndrome des antiphospholipides : une série de Médecine Interne Obstétricale de 107 patientes
CA051 Anticorps anti-TRIM 21 isolés : intérêt diagnostique ?
CA052 Résultats du bilan pratiqué en consultation de Médecine Interne après une prééclampsie (103 cas)
CA053 Malformations foetales complexes dues à une faible dose de methotrexate en début de grossesse
CA054 Fibroélastome papillaire à propos de 2 observations
CA055 Syndrome de Rosai Dorfman de forme cutanée pure
CA057 Régression des angiokératomes sous agalsidase beta dans la maladie de Fabry: marqueurs d'efficacité ?
CA058 Maladie de Gaucher associée à un syndrome parkinsonien
CA059 Etude rétrospective des étiologies des hyperéosinophilies dans un service de médecine interne
CA060 Syndrome d'Isaac ou syndrome d'hyperactivité musculaire continue avec anticorps anti-canaux potassiques voltage-dépendant
CA061 Syndrome inflammatoire thoracique antérieur : type III du syndrome SAPHO
CA062 Une spondylarthropathie surprenante…
CA063 A propos d'un aspect particulier du syndrome de SAPHO
CA064 La cardiomyopathie par carence en sélénium
CA065 Un Diagnostic vitE fait
CA066 Intérêt de l'enregistrement de mouvements de jambes dans le dépistage polygraphique du syndrome d'apnées du sommeil (SAS)
CA067 Elévation majeure de l'hématocrite révelant un syndrome des apnées du sommeil
CA069 Une unité de post-urgence originale au sein d'un service de semaine de médecine interne
CA070