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Recherche de résumés par thème : Médecine Interne



 

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GFRS

Groupe français d'études des vascularites

 

 
 

Congrès SNFMI Décembre 2009, Toulouse

  Communication

CO019 A propos de 289 cas d’uvéites : étude descriptive monocentrique
CO020 Faut-il faire une IRM cérébrale dans le bilan étiologique des uvéites ?
CO021 Etude de l'atteinte ORL au cours de la sarcoïdose : à propos de 29 patients
CO022 Profil clinique, biologique, radiologique et évolutif de197 cas de neurosarcoïdoses (NS)
CO023 Utilisation du Mycophénolate Mofétil au cours de la neurosarcoïdose : analyse rétrospective de 10 observations
CO024 Apparition paradoxale de scorbut de l'adulte en Martinique
CO025 Le rituximab peut-il guérir le purpura thrombopénique immunologiques ? Résultats de l'évolution à long terme de 29 adultes sélectionnés pour avoir initialement répondu au rituximab avec 1 an de recul
CO026 Intérêt du rituximab dans le purpura thrombotique thrombocytopénique en réponse non optimale au traitement standard
CO027 Efficacité et tolérance du Romiplostim (Nplate ®) chez les patients atteints de Purpura Thrombopénique Immunologique (PTI): Résultats d’une cohorte française de 72 patients traités dans le cadre de l’Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) nominative
CO028 Efficacité et tolérance du rituximab dans les cytopénies auto-immunes associées aux déficits immunitaires avec hypogammaglobulinémie : analyse rétrospective d’une série de 16 cas
CO029 Combien coûte la prise en charge d’un purpura thrombopénique immunologique chronique de l’adulte ? A propos d’une étude monocentrique de 57 cas
CO030 Prévalence d’une thrombopénie chez 27 patients atteints de syndrome des antiphospholipides. Etude de la survenue de thrombopénie et de lupus à 3 ans
CO031 La procalcitonine est-elle un marqueur d’infection bactérienne dans les crises vaso-occlusives drépanocytaires ?
CO032 Carence en vitamine D et fragilité osseuse chez les patients drépanocytaires adultes
CO033 Drépanocytose et complications du voyage : étude de 148 adultes
CO034 Effets secondaires métaboliques de la corticothérapie au long cours dans la maladie de Horton : Etude multicentrique en double cohorte GRACG
CO035 Complications de la corticothérapie dans la maladie de Horton
CO036 Corticothérapie et contraintes diététiques : qu'en pensent les patients ? Etude multicentrique GRACG
CO037 Influence du genre sur l’exposition aux corticoïdes au cours de la Maladie de Horton en population générale. Etude pharmaco-épidémiologique dans la cohorte APOGEE (Artérite gigantocellulaire en POpulation GEnéralE)
CO038 Effets secondaires des corticoïdes : le point de vue des patients, étude prospective multicentrique GRACG
CO039 Urotoxicité du cyclophosphamide dans les vascularites systémiques nécrosantes : analyse de la base de données du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV)
CO041 Utilisation hors A.M.M. du Rituximab. Expérience du C.H.U. de Nantes
CO042 Service médical rendu et ordonnance d'entrée: série consécutive de 438 patients
CO043 Atteintes endocriniennes dans la dystrophie myotonique de type 1 (myopathie de Steinert
CO044 Présentation clinique et profil évolutif des polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques associées au lupus systémique
CO045 Facteurs pronostiques au cours des myosites inflammatoires: étude sur 43 patients
CO046 Histoire naturelle et sous traitement de la myosite à inclusions : suivi d’une cohorte franco-britannique de 140 patients
CO047 Implication des Lymphocytes Th-1 et T Régulateurs et Non Th-17 dans la Réponse Immunitaire au cours des Myosites à Inclusions
CO048 Neuropathies des petites fibres associées au syndrome de Gougerot-Sjögren primaire : caractéristiques cliniques, immunologiques et neurophysiologiques à partir d’une série de 12 patients
CO049 Douleurs neuropathiques au cours du Sjögren primitif : penser aux petites fibres !
CO050 Efficacité et tolérance du rituximab dans la neuropathie anti-MAG
CO051 Efficacité et tolérance du rituximab dans la myasthénie autoimmune
CO052 Sclérodermie systémique en Martinique: étude épidémiologie et caractéristiques à base de population
CO053 Attentes des patients et des médecins dans la prise en charge de la sclérodermie systémique : résultats d’une étude prospective
CO054 Le test de marche de 6 minutes au cours de la sclérodermie systémique : reflet de la qualité de vie plutôt que de la seule atteinte pulmonaire ?
CO055 Caractéristiques, survie et facteurs pronostiques de l’hypertension pulmonaire au cours de la pneumopathie infiltrante diffuse significative de la sclérodermie systémique
CO056 Evaluation d’une stratégie comportant du cyclophosphamide en intraveineux avec un relais par du mycophénolate mofetil dans les pneumopathies infiltrantes diffuses compliquant la sclérodermie systémique
CO057 Sclérodermie et vascularites systémiques : à propos de 10 patientes
CO058 Crises rénales sclérodermqiues: Etude multicentrique rétrospective de 91 cas et 456 contrôles
CO059 Impact des ulcères digitaux sur l’activité professionnelle et occupationnelle au cours de la sclérodermie systémique
CO060 : Neurotrophines sériques et sclérodermie systémique : relation avec le profil clinique et immunologique
CO070 Etude nationale prospective sur les endocardites à Candida sp. (MYCENDO)
CO071 Spondylodiscites à Candida sp. : étude nationale rétrospective
CO072 Actinomycoses : le nouveau spectre d’une vieille infection
CO073 Helicobacter pylori et Purpura Thrombopénique Immunologique (PTI): résultats d’une enquête prospective monocentrique sur la prévalence de l’infection et l’effet de l’éradication sur l’évolution du PTI
CO074 Traitement par immunoglobulines intraveineuses des érythroblastopénies associées à une infection par le parvovirus B19: résultats d’une étude retrospective multicentrique
CO075 Incidence et facteurs de risque de l’insuffisance rénale chronique chez les patients infectés par le VIH : étude de cohorte de 2613 patients (2004-2008)
CO076 Rituximab et Peg-IFN a /ribavirine comparé au Peg-IFN a /ribavirine dans les vascularites cryoglobulinémiques associées au VHC
CO077 Particularités diagnostiques et intérêt de la corticothérapie dans la prise en charge des leucoencéphalites multifocales progressives associées au syndrome inflammatoire de restauration immunitaire au cours de l’infection par le VIH
CO078 Caractéristiques cliniques de l'infection à Cytomegalmovirus au cours du lupus
CO079 Syndromes myélodysplasiques : étude rétrospective de 33 cas sur 5 ans pris en charge dans un service de médecine interne
CO080 Apport de l’IRM cardiaque dans l’évaluation du pronostic au cours de l’amylose AL
CO081 Apport de l’IRM avec séquence de diffusion pour l’évaluation de l’infiltration médullaire dans le myélome, le myélome indolent et les gammapathies monoclonales de signification indéterminée
CO082 Manifestations vasculaires et VEGF au cours du POEMS syndrome : à propos de 10 cas
CO083 Intérêt du Macrophage-Colony Stimulating factor en tant que marqueur de l’atteinte osseuse au cours du Myélome Multiple
CO084 Thrombopénie et grossesse: Résultats d’une étude prospective à propos de 43 cas
CO085 Les lymphopénies TCD8 : à propos d’une série de 24 patients
CO086 Imatinib Mesylate dans les syndromes hyperéosinophiliques associés ou non au réarrangement FIP1L1-PDGFRA
CO087 Thrombopénie auto-immune et syndrome des anti-phospholipides : Comparaison du profil des anticorps antiphospholipides à partir de 120 patients
CO088 Neuropathie optique ischémique antérieure aigue non artéritique du sujet âgé: étude de 49 cas
CO089 Devenir à 4 ans d’une cohorte de 156 sujets âgés de plus de 90 ans hospitalisés en unité de post-urgences
CO090 Valeur pronostique de 6 marqueurs nutritionnels chez les patients de plus de 70 ans hospitalisés en court séjour
CO091 Traitement des infections urinaires en Gériatrie : conformité aux recommandations en vigueur
CO092 Association entre syndrome dépressif et pression artérielle dans une cohorte de sujets âgés
CO093 Relations entre hypercholestérolémie et troubles cognitifs
CO094 Intérêt des antivitamines K chez les patients très âgés en fibrillation auriculaire
CO095 Une stratégie de reconditionnement physique pour rajeunir de 10 ans en 2 mois : le PEP’C (Programme d’Endurance Personnalisé sur Cycle) proposé à 150 seniors
CO096 La clairance de la créatinine estimée par la formule de Cockcroft prédit mieux que celle estimée par la formule de MDRD les valeurs d'activité anti-Xa chez les patients âgés sous enoxaparine en traitement préventif médical de thrombose veineuse profonde
CO097 Syndrome de Schnitzler : suivi évolutif de 5 patients traités par inhibiteur de l’interleukine-1
CO098 Maladie de Fabry : la nouvelle grande simulatrice (58 observations)
CO099 Etude nationale prospective sur les pratiques de soins de la Maladie de Gaucher en France : étude GPS (Gaucher Pratiques de Soins)
CO100 Maladie de Rendu Osler et grossesse: analyse rétrospective de 66 grossesses
CO101 Manifestations gastro-intestinales au cours de la mastocytose
CO102 Peut-on remplacer la biopsie ostéomédullaire par un myélogramme avec phénotypage pour établir le diagnostic de mastocytose systémique avec atteinte médullaire? Résultats de l’étude de 24 patients
CO103 Etude de 74 cas d'hypovitaminose C sévère dans un centre hospitalier universitaire
CO104 Bilan étiologique des surdités de perception : une démarche justifiée ?
CO105 Formes graves du syndrome de Guillain Barré au service de réanimation du CHU Hassan II - Etude rétrospective de 51 cas : Avènement des Immunoglobulines et pronostic
CO106 Myosite orbitaire idiopathique : à propos de 24 cas dans la région Grand-Est
CO107 Fasciite avec éosinophilie ou maladie de Shulman : apport de l’IRM, du PET scan et des nouvelles thérapeutiques dans le diagnostic et le traitement de cette affection
CO108 Apport de l’IRM dans le diagnostic des fibroses rétropéritonéales de cause tumorale chez 50 patients
CO109 Biopsie d'artère temporale et diagnostics cachés dans le bloc de paraffine : Etude GRACG
CO111 Aortites compliquées symptomatiques au cours du Horton : une complication exceptionnelle
CO112 Atteinte artérielle périphérique au cours de la maladie de Horton : à propos d’une série de 34 patients
CO113 Causes de mortalité dans la PPR : Etude de double cohorte multicentrique GRACG
CO114 Manifestations digestives au cours des vascularites systémiques associées au virus de l’hépatite C (VHC)
CO115 Impact de l’absence d’anticorps anti-SSA/SSB sur les caractéristiques cliniques, immunologiques et évolutives du syndromes de Gougerot-Sjögren primaire : à partir d’une cohorte monocentrique de 120 patients
CO116 Intérêt de la TEP au 18-FDG pour le diagnostic d’abcès aseptiques devant des douleurs abdominales fébriles récurrentes
CO117 Histiocytose Langerhansienne de l'adulte: étude retrospective de 44 patients au CHU de Nantes
CO118 Histiocytoses langerhansiennes et Histiocytoses non langerhansiennes associées : formes fontières ?
CO119 Evaluation de l’efficacité des fortes doses d’interféron-alpha-2a au cours de la maladie d’Erdheim-Chester. A propos de 20 cas
CO120 Influence de l'âge sur les caractéristiques des purpuras vasculaires. Etude à propos de 132 observations
CO121 Tolérance et efficacité du rituximab (RTX) au cours des vascularites cryoglobulinémiques non associées au virus de l’hépatite C (VHC): données de 15 patients issus du registre AIR
CO122 Résultats à un an du canakinumab (ACZ885, anticorps monoclonal humain antiIL1ß) chez des patients atteints de syndrome périodique associé à une cryopyrinopathie (CAPS)
CO124 L’essai européen ASTIS: 151 patients (48 en France avec le soutien du GFRS et de l’AFS) inclus en 9 ans
CO125 Sclérodermie systémique et statut professionnel : une étude transversale
CO126 Prévalence et morbidité des gammapathies monoclonales dans la sclérodermie systémique
CO127 Concentration alvéolaire du monoxyde d’azote (NO), marqueur non invasif de l’alvéolite au cours de la pneumopathie interstitielle
CO128 Arguments expérimentaux justifiant l’évaluation de la Metformine dans le traitement de l’HTAP chez l’homme
CO129 Epidémiologie de l'HTAP liée aux connectivites en Martinique
CO130 Activation de Rho kinase par sérotonylation intra-cellulaire de la petite protéine G RhoA dans l’hypertension artérielle pulmonaire
CO132 Profil immunologique et syndrome de Sjögren primitif : résultats d’une cohorte de 419 patients
CO133 Les laminopathies : souvent vues, rarement reconnues
CO134 Evaluation d'une stratégie de dépistage du syndrome de Lynch chez les patients atteints d'un cancer colorectal : étude prospective, multicentrique
CO135 Création de la cohorte APOGEE (Artérite giganto-cellulaire en POpulation GEnéralE) : cohorte régionale de patients traités pour Maladie de Horton en population générale
CO136 L’entérite lupique : une manifestation mal connue du lupus systémique
CO137 Corrélation du N-glycome sérique avec les caractéristiques et l’activité du lupus. Étude prospective de 77 patients
CO138 Validation transculturelle en langue française du "Systemic Lupus Activity Questionnaire"
CO139 Facteurs associés à la connaissance du lupus systémique par les patients. Une étude sur questionnaire
CO140 Hypervitaminémies B12 en Médecine Interne : résultats de l’étude BDOSE
CO141 L’ostéopénie dans les maladies musculaires
CO142 L'hyperaldostéronisme primaire est-il une cause de diabète ?
CO143 Nécrose hémorragique des surrénales au cours du syndrome des anti-phospholipides: pronostic à long terme
CO144 Le contrôle des facteurs du risque (FDR) cardiovasculaire est-il différent en prévention primaire ou secondaire ?
CO145 Interaction warfarine-paracétamol chez les patients traités à l'équilibre
CO146 Spécificités cliniques, biologiques et d’imagerie des thromboses veineuses digestives associées aux syndromes myéloprolifératifs : Résultats d’une étude rétrospective de 86 cas
CO147 Caractéristiques et facteurs de récidive d’une maladie thrombo-embolique veineuse survenue sous contraception œstro-progestative (172 patientes)
CO148 Interaction entre l’indice de masse corporelle et les mutations prothrombotiques dans le risque de maladie veineuse thromboembolique. Résultats de l’étude cas-témoins EDITH
CO149 Thrombose des veines ovariennes : une étude cas-témoins
CO150 Prévalence des anticorps antiphospholipides chez 93 patients atteints de purpura thrombopénique idiopathique. Etude de la survenue de thrombose et de lupus à 3 ans

  Poster

CA018 Les atteintes neurologiques au cours de la maladie de Behçet. Aspects démographiques, cliniques et génétiques de 63 patients Tunisiens
CA093 Iatrogénèse des médicaments génériques en gériatrie : à propos de 5 cas cliniques
CA094 Arthrites induites par le Clopidogrel : à propos de deux nouveaux cas
CA095 Un nouveau cas d'uvéite granulomateuse déclenchée par un tatouage
CA096 Syndrome de Guillain Barré induit par le dasatinib
CA097 Une maladie sérique induite par Rituximab
CA098 Hyperémèse du cannabis et syndrome de la douche compulsive
CA099 Une neutropénie bien inquiétante !
CA100 Aspects cliniqes, biologiques et thérapeutiques de l'anémie réfractaire avec excès de blastes
CA101 Myélodysplasie et hémoglobinurie paroxystique nocturne
CA102 Hémophilie acquise et anticorps 'non inhibiteur' anti facteur VIII
CA103 Manifestations pleurales et musculaires isolées révélant une forme atypique de maladie de Waldenström
CA104 Hyperleucocytose paranéoplasique extrême : à propos de deux cas et revue de la littérature
CA105 Prise en charge d’une grossesse survenant après un purpura thrombotique thrombocytopénique : deux observations
CA106 Amyloïdome rhinopharyngé de type AL : à propos d'un cas
CA107 Amylose AL avec atteinte cardiaque chez le sujet de plus de 60 ans : un pronostic à réévaluer ?
CA108 Le Fibroscan® : un outil non invasif pour dépister l'amylose hépatique
CA109 Un cas exceptionnel de syndrome de Churg et Strauss et d’amylose AA
CA110 Occlusion artérielle et thrombocytose : penser au POEMS syndrome
CA111 Purpura hyperglobulinémique de Waldenström et syndrome de Gougerot Sjögren. A propos de 5 observations
CA112 Syndrome de Schnitzler réfractaire: effet « miraculeux » de l’Anakinra , une nouvelle observation
CA113 Maladie neutrophilique. A propos de deux observations
CA114 Syndrome de Sweet atypique
CA115 Epidémiologie, diagnostic et prise en charge des abcès hépatiques à pyogènes : analyse de 20 observations
CA116 Anévrysmes infectieux de l'aorte : A propos d'une série de 10 patients
CA117 Mélioïdose révélée par un anévrysme mycotique
CA118 Trois cas d’arthrites septiques à streptocoque de la symphyse pubienne ou l’intérêt de la palpation pubienne dans l’examen physique
CA119 Rachialgies isolées révélant une maladie de Lyme
CA120 Une gonarthrite trompeuse d’origine mixte : rhumatoïde et hydatique
CA121 Arthrite inflammatoire révélatrice d'une infection à VIH
CA122 Maladie de Whipple et spondyarthrite ankylosante : rôle diagnostique des anti-TNF
CA123 Maladie des griffes du chat avec localisation vertébrale
CA124 Erysipèles périodiques
CA125 Traitement d’une infection réfractaire à Mycobacterium chelonae par clarythromycine et interféron gamma
CA126 Pseudotumeur de la cuisse : penser à un kyste hydatique !
CA127 Fièvre récurrente chez une patiente porteuse d’un anneau gastrique. Intérêt du TEP scanner
CA128 Infection à Parvovirus B19 : à propos de 17 observations
CA129 Une 'allergie' d'importation
CA130 Cellulite compliquée de bactériémie à Campylobacter fetus dans un contexte d’hypogammaglobulinémie acquise : à propos de 2 cas
CA131 Impact de la non observance au ritonavir, utilisé comme « booster » des antiprotéases du VIH, sur la réponse virologique au traitement
CA132 Infection par le VIH compliquée d’une sarcoïdose neuroméningée lors d’un syndrome de restauration immunitaire ; à propos d’un cas
CA133 Syndrome d’hyperlymphocytose CD8 et infection par le VIH : à propos d’un cas de révélation tardive et sévère
CA134 Tumeur rénale fébrile: penser à l'actinomycose
CA135 Un abcés pulmonaire qui ne guérit sous antibiotiques
CA136 Anaplasmose humaine révélée par un syndrome d'activation macrophagique atypique
CA137 Ulcère à CMV chez un patient sous corticothérapie
CA138 Leishmaniose viscérale et PCR : de la confirmation diagnostique à l’origine du lieu de contamination
CA139 L’encéphalite sans la méningite : penser à HSV
CA140 Un cas de méningo-myélite à Toxocara canis
CA141 Neurocysticercose à présentation exceptionnelle : à propos de 2 cas
CA142 Troubles du comportement et anomalies à l’IRM cérébrale révélateurs d’une fièvre Q
CA143 Un cas de méningite tularémique chez un adulte en France
CA144 Méningite à éosinophiles liée à Angiostrongylus cantonensis
CA145 Polyradiculonévrite aiguë et syphilis : une association à ne pas négliger
CA146 Un déficit complet en C5 révélé par une méningococcémie
CA147 Myopathie diffuse révélant une maladie de Whipple
CA148 Atteinte digestive au cours d'une infection par une protothècose humaine.
CA150 Maladie de Crohn et thrombose veineuse cérébrale
CA151 Thromboses abdominales révélant une maladie cœliaque : revue de quatre observations
CA152 Thrombose de la veine porte : étude multicentrique algéroise
CA153 Etiologies associées aux thromboses porte sur une série de 21 patients
CA154 Agénésie de la veine cave inférieure, une étiologie a évoquer devant une thrombose veineuse atypique
CA155 Profil étiologique des phlébites des membres supérieurs en médecine interne
CA156 Intérêt d'une réunion pulridiscplinaire dans le domaine de la thrombophilie
CA157 Manifestations vasculaires de l’hyperhomocystéinémie : à propos de 11 cas
CA158 Myocardite ou syndrome de Tako-Tsubo ? Apport de l’IRM myocardique
CA159 Infarctus splénique et arythmie cardiaque par fibrillation auriculaire: une association à rechercher
CA160 Fistule durale : une cause rare de démence curable à ne pas méconnaître
CA161 Maladie de Rendu-osler : un nouveau succès de l’Avastin
CA162 La myosite focale peut-elle être paranéoplasique ?
CA163 Vascularite systémique et carcinome épidermoïde anal métastatique
CA164 Le phéochromocytome malin: une cause exceptionnelle de fièvre persistante
CA165 Le syndrome de Cowden, un exemple de manifestations cutanées associées aux cancers thyroidiens
CA166 Cancer du rein et thyroïdite subaiguë
CA167 Mastite simulant une mastite carcinomateuse associées à des calcifications sous-cutanées au cours d’un lupus systémique. A propos d’un cas
CA168 Le schwannome du nerf sciatique : un diagnostic parfois difficile
CA169 Interêt des TEP dans le diagnostic du glucagonome
CA170 Maladies et syndromes systémiques en médecine interne dans un centre hospitalier général
CA171 Panniculite mésentérique et maladie de Horton
CA172 Prévalence de l’aortite et facteurs associés dans une cohorte monocentrique de maladies de Horton à biopsie d’artère temporale positive
CA173 Orbitopathie inflammatoire et maladie de Horton
CA174 Maladie de Horton familiale : un argument supplémentaire pour une prédisposition génétique
CA175 Myocardite aiguë : une présentation exceptionnelle de maladie de Horton
CA176 Céphalée au cours d’une maladie de Horton : un piège diagnostique
CA177 A propos d’un cas d’artérite temporale juvénile
CA178 Pachyméningite idiopathique : une entité rare, à traiter comme une vascularite cérébrale ?
CA179 Intérêt diagnostique de l'IRM cardiaque au cours du syndrome de Churg-Strauss : à propos de deux observations
CA180 Manifestations thoraciques extra-pulmonaires au cours d’une maladie de Wegener : à propos d’un cas
CA181 Un accident vasculaire cérébral révélateur d’une maladie de Wegener
CA182 Un épanchement sous dural bilatéral : une complication exceptionnelle de la pachyméningite au cours de la granulomatose de Wegener
CA183 Macroanévrysmes multiples, une complication rare d'une vascularite de type périartérite noueuse
CA184 Efficacité et tolérance du Rituximab dans le traitement de la vascularite cryoglobulinémique associée à l’infection par le virus de l’hépatite B
CA185 Les cryoglobulinémies mixtes non liées au virus de l'hépatite C. Etude rétrospective d'une série de 37 patients
CA186 Maladie d'Erdheim-Chester, une maladie de système rare: à propos d'une observation révélée par des manifestations neurologiques
CA187 Le syndrome des antiphospholipides : Caractéristiques cliniques, para cliniques, évolutives et thérapeutiques de 46 patients tunisiens
CA188 Un syndrome de la jonction pyélo-urétérale atypique
CA189 Syndrome de Sneddon et cryoglobuline : savoir rechercher les anticorps anti-cardiolipine
CA190 Le syndrome de Sneddon: une cause rare de méningite récurrente aseptique
CA191 La procalcitonine dans le lupus systémique : taux de base, en poussée, en infection
CA192 L’hépatite lupique à propos de 12 cas
CA193 Le rhupus : à propos de 2 cas
CA194 Apport de l'IRM dans le neurolupus. (A propos de 12 cas)
CA195 Une néphropathie lupique liée à un DICV d’évolution favorable sous immunoglobulines intraveineuses
CA196 Efficacité spectaculaire de l’etanercept chez une patiente atteinte d’une spondylarthrite ankylosante et d’-un lupus systémique
CA197 À propos d'un cas de pachyméningite crânienne révélatrice d'un syndrome de Gougerot Sjörgen primitif
CA198 Une forme neuro-psychiatrique particulière du syndrome de Goujerot-Sjögren
CA199 Intérêt du rituximab dans les syndromes de Sjögren réfractaires. Expérience monocentrique
CA200 Un syndrome de « TINU » (Tubulointerstitiel Nephritis and Uveitis) : Une cause rare d’uvéite antérieure
CA201 Fréquence et gravité des complications des ulcères digitaux chez les patients souffrant de sclérodermie systémique: résultats préliminaires du Registre DUO
CA202 Extraction chirurgicale d’une myosite ossifiante d’une épaule au cours d’une sclérodermie
CA203 La péricardite sclérodermique : facteur de risque de crise rénale ?
CA204 Analyse des taux sériques de cytokines avant et après greffe de cellules souches hématopoïétiques périphériques chez des patients atteints de sclérodermie systémique sévère
CA205 Anticorps anti-ARN polymérase III et crise rénale sclérodermique : évaluation d’une cohorte française
CA206 Nodules pulmonaires de diagnostic difficile. Et si l’étiologie n’était pas infectieuse ?
CA207 Le syndrome PPP : une cause de polyarthrite destructrice rare à connaître
CA208 Les Anticorps anti-peptides cycliques citrullinés au cours de l’hépatite chronique virale C
CA209 Comparaison de la qualité des prescriptions des médicaments anti-TNF alpha entre 2007 et 2008 dans le cadre du contrat de bon usage des médicaments (CBU) d'une région
CA210 Intérêt d’un consensus de bonnes pratiques de prescription d’une corticothérapie au long cours
CA211 TRAPS : Impact du génotype sur l'expression de la maladie. A propos de deux observations
CA212 Angor instable révélant une coronarite et une aortite chez un patient ayant une Fièvre Méditerranéenne Familiale
CA213 L’icatibant (antagoniste des récepteurs B2 de la Bradykinine) est efficace dans le traitement des angioedèmes héréditaires de type III
CA214 La maladie de Fabry, diagnostic différentiel du syndrome de Sneddon
CA215 Observatoire français de la maladie de Gaucher : qualité de vie de 105 patients de type 1
CA216 Prise en charge de la glycogénose de type 1 à l’âge adulte après rupture du suivi pédiatrique
CA217 Syndrome hyper IgG4
CA218 Fibrose rétropéritonéale et syndrome d'hyper IgG4
CA219 Association syndrome d'hyper-IgG4 et sarcoïdose. Limites nosologiques
CA220 Myosite sévère révélatrice d'une sarcoïdose : A propos d'un cas
CA221 L’atteinte naso-sinusienne au cours de la sarcoïdose : à propos de 3 cas
CA222 Meningoencéphalite lymphocytaire : penser encéphalite de Hashimoto (EH)
CA223 Maladie démyélinisante du système nerveux central survenue sous traitement anti-TNF chez un patient porteur d’une uvéo-méningite chronique idiopathique
CA224 Maladie de Still de l'adulte et atteinte neurologique…
CA225 Efficacité du Rituximab au cours d’une myosite à anticorps anti-SRP réfractaire
CA226 Myopathies inflammatoires et allogreffe de moëlle
CA227 Pneumopathie communautaire révélatrice d'une granulomatose lymphomatoïde
CA228 Instauration de l'insulinothérapie par analogue lent chez le diabétique de type 2 âgé: les résultats de l'étude Light
CA229 Amyotrophie diabétique: effet favorable de la corticothérapie
CA230 Efficacité à 1 mois d’une supplémentation orale en vitamine D chez des patients déficitaires, en unité de soins de longue durée
CA231 L'hypertrophie musculaire neurogène : une entité que l'interniste doit connaître
CA232 Myocardite aigue révélatrice d’un phéochromocytome. A propos de deux observations
CA233 Une chondrocalcinose polyarticulaire révélant un syndrome de Gitelman
CA234 Thyroidite de Riedel et rhumatisme inflammatoire : rémission sous anti TNF aprés 8 ans d'échec des autres thérapeutiques
CA235 Le syndrome de Hajdu et Cheney : une cause rare d’acro-ostéolyse digitale
CA236 Thyroïdite auto-immune et épanchement péricardique massif chez un patient HIV
CA237 Profils étiologiques des péricardites en médecine interne: A propos de 28 cas
CA238 La vivacité des réflexes ostéotendineux en fin de grossesse est-elle spécifique de la pré-éclampsie ? Etude prospective de 157 femmes enceintes hospitalisées
CA239 Papules du dos des mains et arthrites
CA240 Le rituximab peut–il être un nouveau traitement du lichen folliculaire ?
CA241 Efficacité de l’adalimubab sur la Pustulose sous-cornée : premier cas décrit dans la littérature
CA242 Le syndrome de Hajdu et Cheney : une cause rare d’ostéoporose juvénile
CA243 Insuffisance cardiaque compliquant un 'Hungry Bone Syndrome'
CA244 Hématome bilatéral subépithélial des voies pyelocalicielles : Lésion d’Antopol-Goldman
CA245 Syndrome du piriforme révélant une pyomyosite
CA246 Intérêt des tests d'activation des basophiles dans le diagnostic des allergies aux beta-lactames: à propos d'un cas
CA247 La vitesse de marche en gériatrie: un marqueur clinique d'inflammation chronique
CA248 Réalité et complications des voyages chez les patients gériatriques
CA249 Fréquence, pronostic et prise en charge de l’hypotension orthostatique chez les patients ≥ 75 ans admis aux urgences

Congrès SNFMI Juin 2009, Ajaccio

  Communication

CO001 Vascularites postinfectieuses: une série de 203 patients
CO002 Evènements infectieux graves survenant au cours des syndromes myélodysplasiques : facteurs de risque et profils évolutifs
CO003 Anticorps anticardiolipines, réplication virale, anticorps neutralisants et activation immune chez les patients VIH asymptomatiques à long terme
CO004 Syphilis chez les patients infectés par le VIH : étude rétrospective de 144 cas
CO005 Incidence et facteurs de risque des infections à virus herpes chez les patients souffrant de dermatomyosite : à propos d’une cohorte rétrospective de 121 patients
CO006 Sarcoïdose et hépatite C : étude de cohorte monocentrique à propos de 10 cas.
CO007 Défaut partiel dominant de la première chaîne du récepteur de l'interferon gamma diagnostiqué lors d'une pneumocystose à l'âge adulte
CO008 Les immunoglobulines intraveineuses modulent la production d’acide hypochloreux par la myelopéroxydase et annulent les effets délétères des anticorps anti-myélopéroxydase au cours de la polyangé
CO009 Recherche de déterminants génétiques prédisposant aux réactions de réversion au cours de la lèpre: analyse des voies d'activation du TNF-alpha
CO010 Déterminants de la prise médicamenteuse chez la personne âgée : étude en médecine interne gériatrique
CO011 Association entre hypertension artérielle et handicap dans une population de sujets âgés
CO012 HTA blouse blanche et HTA masquée dans une population de sujets âgés
CO013 Quelles sont les attitudes des patients âgés face à la décision de prendre un traitement antihypertenseur ?
CO014 Prévalence de l’Hypertension artérielle pulmonaire chez le sujet âgé : étude a partir des données échocardiographiques
CO015 Relations entre hypotension orthostatique et troubles cognitifs chez le sujet âgé
CO016 Le WHOQOL-OLD, un nouvel outil pour évaluer la qualité de vie des sujets âgés : application à des patients insuffisants rénaux dialysés
CO017 L'ostéoporose évaluée en consultation de la chute
CO018 Granulomatose de Wegener : à propos de 7 cas gériatriques
CO019 Données épidémiologiques d’une cohorte française multicentrique de 400 patients lupiques
CO020 Analyse du transcriptome des lymphocytes B de patients atteints de lupus systémique quiescent
CO021 Etude de la corrélation entre un nouveau test ELISA sélectif pour les anticorps IgG anti-ADN double brin de haute avidité (Farrzyme) et le test de Farr
CO022 Augmentation des taux sériques d’interféron-alpha dans le lupus systémique: corrélation avec l’activité de la maladie, le type d’organe atteint et le taux de plasmocytes circulants
CO023 Etude des facteurs associés à une concentration basse d’Hydroxychloroquine (HCQ) chez 365 patients inclus dans l’étude PLUS (Plaquénil LUpus Systémique, étude française multicentrique)
CO024 Hémorragies intra-alvéolaire au cours du lupus érythémateux systémique et du syndrome des anti-phospholipides. A propos de 10 cas
CO025 La bronchiolite constrictive: une complication méconnue mais très sévère des maladies auto-immunes systémiques
CO026 Facteurs de risque d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) au cours du Lupus systémique (LS)
CO027 La vaccination par le kinoïd-interféron-alpha: une nouvelle stratégie thérapeutique dans le lupus systémique
CO028 Myopathies inflammatoires idiopathiques et anticorps anti-PmScl. A propos de 18 observations
CO029 Les myosites à anticorps anti-Ku : caractérisation et suivi de 28 patients
CO030 Les myopathies à anticorps anti-SRP : caractérisation et suivi de 24 patients
CO031 Phénotype clinico-biologique du syndrome des anti-synthétases anti-PL7 positif : à propos de 8 cas
CO032 Les Myopathies Inflammatoires avec Abondance de Macrophages (MIAM), maladie ou syndrome ?
CO033 Facteurs prédictifs d’une néoplasie sous jacente chez les patients souffrant de dermatomyosite : à propos d’une cohorte rétrospective de 121 patients
CO034 La qualité de vie est fortement altérée au cours de la Polychondrite Chronique Atrophiante : résultats d’une étude-pilote portant sur 23 patients
CO035 Corrélation entre l’atteinte neurologique périphérique et les marqueurs sériques d’activation lymphocytaire B chronique au cours du syndrome de Sjögren
CO036 Histiocytose Langerhansienne : suivi en médecine interne d’une cohorte monocentrique de 26 patients
CO037 Etude rétrospective concernant les femmes usagères de drogues ayant accouché au Centre de Gynécologie et Obstétrique d’Amiens entre janvier 1997 et décembre 2006
CO038 Etude de prévalence du portage à Chlamydiae Trachomatis et des facteurs clinico-biologiques associés à ce portage dans une population d’adolescents en rupture
CO039 Coronarite et grossesse : 7 cas chez 5 patients
CO040 Les recommandations sur la pré-éclampsie sont-elles correctement appliquées dans le postpartum ? Enquête dans un réseau de périnatalité (114 cas)
CO041 Quelle est l'incidence des manifestations thrombotiques artérielles et veineuses après le diagnostic d'un syndrome des antiphospholipides obstétrical: étude rétrospective de 39 patientes
CO042 Analyse rétrospective de la Maladie Thrombo-Embolique Veineuse au cours de la grossesse et de sa prise en charge thérapeutique et étiologique (bilan de thrombophilie) au CHU de Nantes sur 10 ans
CO043 Caractéristiques de la maladie hypertensive des patients nés en Afrique du Nord et vivant en France : étude transversale comparative
CO044 Analyse descriptive des patients de 5 consultations sans rendez-vous avec PASS intégrée à l’AP-HP
CO045 Profil des patients d'une Permanence d'Accès aux Soins de Santé parisienne
CO046 Oxygénothérapie : analyse des pratiques dans des services de Médecine Interne Français
CO047 Supériorité de l’association Velcade Dexamethasone dans le traitement d’induction du myélome multiple avant autogreffe de cellules souches chez les patients de moins de 65 ans. Résultats du protocole IFM 05-01
CO048 Tolérance et efficacité du rituximab (RTX) au cours du lupus érythémateux systémique (LES): données de 72 patients issus du registre AIR (Autoimmunité et Rituximab)
CO049 Efficacité du cyclophosphamide dans le traitement de la Maladie de Horton corticodépendante
CO050 Efficacité d’un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase dans une forme agressive de mastocytose (la leucémie à mastocytes) et identification d’une nouvelle mutation du gène c-Kit
CO051 Intérêt de la thérapie cellulaire à visée angiogénique dans la sclérodermie systémique avec artériopathie oblitérante : à propos d’un cas clinique
CO052 Conformité de la prescription des Immunoglobulines intra-veineuses à l'AMM et aux recommandations de l'AFSSAPS dans un service de Médecine Interne
CO053 Intoxications médicamenteuses volontaires ou accidentelles par la metformine: quels enseignements pour la prévention de l' acidose lactique?
CO054 Les hépatites médicamenteuses : à propos de 51 cas
CO055 Interet de l’utilisation du test Quantiferon-TB-Gold dans un service de Médecine Interne : analyse et évaluation des pratiques
CO056 Suivi du traitement antituberculeux (TAT) en conformité avec les standards OMS : analyse prospective de 1116 patients de 1996 à 2008 (logiciel TB INFO)
CO057 Facteurs prédictifs de gravité des bactériémies à Escherichia coli (BEc): étude COLIBAFI
CO058 La pénicilliose au Vietnam : étude d'une série de 94 cas observés à Haïphong
CO059 Biopsie osseuse percutanée ambulatoire associée à la scintigraphie/scannographie au gallium (Ga SPECT-CT) dans l'ostéite du pied du diabétique : étude pilote
CO060 L’expression hépatique de la perforine and du granzyme B est diminuée chez les patients ayant un syndrome d’activation macrophagique
CO061 Pullulation microbienne au cours de la sclérodermie systémique
CO062 Nécrose Médullaire Associée aux Néoplasies : Analyse de 12 observations
CO063 Lymphome intra-oculaire primitif révélé par une uvéite : expérience monocentrique. A propos de 9 cas
CO064 Syndrome d’hyper-IgG4 : étude rétrospective d’une série de 6 observations
CO065 Rôle du BDNF dans l’homéostasie lymphocytaire B : un lien entre troubles thymiques et activation lymphocytaire B ?
CO066 Le VEGF est élevé au cours de la maladie d’Erdheim-Chester : étude monocentrique de 24 patients
CO067 Maladie d’Erdheim-Chester : 2 phénotypes distincts sont identifiés par les techniques de clustering
CO068 La maladie d’Erdheim-Chester s’associe préférentiellement aux allèles HLA-A30 et -DRB1*11
CO069 Interêt de la recherche des anticorps anti-ARN polymérase III sériques au cours de la sclérodermie systémique
CO070 Les anticorps anti-cellules musculaires lisses vasculaires sont présents dans le sérum des patients ayant une sclérodermie systémique et/ou une hypertension artérielle pulmonaire
CO071 Autoanticorps anti-Tenascine chez les patients ayant une hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
CO072 L’hypogammaglobulinémie de la dystrophie myotonique est liée à l’expansion des triplets CTG du gène DMPK
CO073 Impact de l’intoxication cannabinique dans la thromboangéite oblitérante : à partir d’une étude monocentrique de 38 patients
CO074 L’âge est associé au niveau de risque clinique de la non-réponse biologique au clopidogrel : résultats de la méta-analyse CLOVIS sur 14 études prospectives
CO075 Réponse biologique à l’aspirine et au clopidogrel : reproductibilité des tests au cours du temps dans l’étude ADRIE chez les patients athérothrombotiques stables
CO076 Maladie de Rendu Osler: nouveau facteur de risque de thrombose ?
CO077 Analyse de 4 observations de thromboses veineuses révélant une maladie de Biermer
CO078 Poids et présentation clinique des thromboses veineuses profondes symptomatiques des membres inférieurs
CO079 Hyperhomocystéinémie au cours de la maladie de Behçet
CO080 Neuropathie optique ischémique antérieure aigue (NOIAA): série prospective de 311 patients
CO081 OVCR sans cause: Quel bilan ? Quelle rentabilité ?
CO082 Purpura thrombopénique immunologique : étude rétrospective descriptive de 40 patients et réponse aux traitements
CO083 Traitement par vincristine de 35 patients atteints de Purpura Thrombopénique Auto-Immun
CO084 Influence de la grossesse sur l’histoire naturelle du purpura thrombopénique immunologique : analyse de 44 grossesses
CO085 Purpura thrombopénique immunologique associé à la sarcoïdose: bon pronostic hématologique mais rechutes fréquentes extra hématologiques. A propos de 12 observations
CO086 Intérêt diagnotique de l'expression du gène WT1 dans les syndromes hyperéosinophiliques
CO087 Anémie par carence en fer résistant au traitement par voie orale :l'ère des mutations des gènes régulateurs de l'hepcidine
CO088 Exploration des carences en vitamine B12 à l’aide de la cyanocobalamine per os : un substitut au test de Schilling ?
CO089 Déficit en G6PD : le rôle du médecin généraliste dans le dépistage et la prévention des crises. Situation en Corse
CO090 Polyglobulies : penser à rechercher une hémoglobine hyperaffine pour l'oxygène
CO091 Modeste utilité de l’écho-doppler des artères temporales pour le diagnostic de maladie de Horton : résultats d’une évaluation rétrospective monocentrique
CO092 Facteurs prédictifs de reprises évolutives ou de rechutes dans la maladie de Horton
CO093 Cryofibrinogénémie et insuffisance rénale
CO094 Cryoglobulinémies mixtes de type II non liées au virus de l’hépatite C
CO095 Les atteintes coronaires du syndrome de Churg et Strauss : neuf observations de l’inter-région Est
CO096 Intérêt diagnostique de la biopsie musculaire au cours des vascularites systémiques. A propos de 33 cas
CO097 L'atteinte hépatique dans la maladie de Wegener
CO098 Manifestations urogénitales au cours de la maladie de Wegener: analyse rétrospective de 5 cas et revue de la littérature
CO099 Manifestations rénales au cours du syndrome de Sjögren primitif à propos de 33 patients
CO100 Concentration plasmatique élevée de la vitamine B12: un indicateur des maladies hépatiques ou tumorales ?
CO101 Impact de HLA-B5/B51 sur le phénotype clinique de la maladie de Behçet : revue méthodique de la littérature et méta-analyses des corrélations génotype-phénotype
CO102 Traitement par Azathioprine des uvéites sévères de la maladie de Behçet
CO103 Nouvelles données sur la prévalence de la sclérodermie systémique en France
CO104 Fréquence de l'artériopathie digestive chez 42 patients sclérodermiques : étude prospective systématique
CO105 Diagnostic de l’hypertension artérielle pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique : faible apport de la N-Terminal-Pro-Brain Natriuretic-Peptide ?
CO106 Hémophilie acquise. Expérience du CHU de Nantes à propos de 26 patients
CO107 Présentation atypique de rates accessoires en immunohématologie: série de 5 cas
CO108 Modélisation des marqueurs biologiques de la maladie de Gaucher : Les biomarqueurs peuvent-ils prédire les complications osseuses ?

  Poster

CA001 Deficit homozygote en Antithrombine de type II (99 Leu – Phe) : une cause rare de thromboses artérielles récidivantes
CA002 Les Phlébites paranéoplasiques: A propos de 17 observations
CA003 Une cause rare de nécroses digitales : la maladie de Hodgkin
CA004 Accidents vasculaire cérébraux et syndrome des anti-phospholipides révélant des néoplasies pulmonaires : Revue de 02 Observations
CA005 Maladie de Susac: Apropos de 3 cas
CA006 Profil angiographique de l’artérite de Takayasu en Tunisie. A propos d’une étude monocentrique
CA007 Association tuberculose et maladie de Takayasu. A propos de deux cas
CA010 Infarctus du myocarde du sujet jeune et médecine interne
CA011 Œdèmes par strictions : un exemple de prise en charge réussie
CA012 Embols systèmiques multiples chez un adulte jeune
CA013 « La pince n’était pas de crabe » ou le syndrome de l’artère mésentérique supérieure
CA015 Syndrome inflammatoire persistant révélant un angiosarcome de l’aorte
CA016 Une cause rare de médiastinite fibreuse, l'hémangio - endothéliome épithélioïde
CA017 Rupture du canal thoracique : une complication rare des traumatismes fermés du thorax
CA018 Pertinence du test de marche de 6 minutes au cours de la sclérodermie systémique
CA019 Tamponnade au cours de la sclérodermie systémique
CA020 Atteinte du système nerveux central au cours de la sclérodermie systémique
CA021 Carcinome Jéjunal compliquant l’évolution d’une sclérodermie systémique
CA022 Prise en charge des calcifications sous-cutanées par lithotripsie extra-corporelle
CA023 Efficacité spectaculaire des immunoglobulines dans le scléromyxoedeme: à propos de deux cas
CA024 Neuropathie périphérique d’un Syndrome de Gougerot- Sjögren liée à des anticorps anti Yo sans cancer retrouvé
CA025 Neuronopathie réfractaire dans le syndrome de Gougerot-Sjögren primitif : échec du Rituximab
CA026 TEP-scan et syndrome de Goujerot-Sjögren primitf
CA027 Cacosmie et névrite optique rétrobulbaire au cours d’un syndrome de Gougerot-Sjögren primitif
CA028 Association d’un syndrome de Gougerot-Sjögren et d’une poly angéite microscopique. A propos de trois observations
CA029 L’entérite lupique : une manifestation rare et corticosensible du lupus
CA030 Lupus familial : à propos de 11 familles
CA031 Une observation de myélite longitudinale lupique
CA032 Myélofibrose lupique avec hématopoïèse extramédullaire responsable de lésions osseuses lytiques multifocales
CA033 Lupus érythémateux systémique vésiculo-bulleux
CA034 La flecaïnide : un médicament inducteur de lupus ?
CA035 Le lupus érythémateux systémique masculin : A propos de 9 observations
CA036 Les manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique
CA037 Lupus érythémateux chronique de l’enfant avec déficit en fractions C2 et C6 du complément
CA038 L'hémorragie intra-alvéolaire : une complication rare mais grave du lupus érythémateux systémique
CA039 Les manifestations cardiaques au cours du lupus érythémateux systémique
CA040 Infection à Salmonella au cours du lupus érythémateux systémique
CA041 Cancers et lupus
CA042 Anticorps anti-Sm dosés par immunofluorimétrie en flux au cours du lupus érythémateux disséminé
CA043 Efficacité du rituximab au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 2 observations
CA044 Neuropathies optiques au cours du lupus érythémateux systémique: à propos de deux cas
CA045 Bénéfices clinico-biologiques du rituximab au cours du lupus érythémateux systémique
CA046 Une hépatite peut en cacher une autre
CA047 Lupus cutanéo-articulaire et angioedème héréditaire : une association NON fortuite
CA048 Fréquence et impacts cliniques, paracliniques et évolutifs des anticorps anti β2GPI au cours du syndrome des antiphospholipides
CA049 Le rituximab est-il efficace sur les anticorps anti-phospholipides?
CA050 Association originale d'une polychondrite atrophiante et d'une sarcoïdose
CA051 Polychondrite atrophiante : une nouvelle indication de l’abatacept ?
CA052 Intérêt de la TEP au 18-FDG dans la Polychondrite Atrophiante
CA053 Syndrome des anti-synthétases: A propos de 5 observations
CA054 Détresse respiratoire aigue révélant un syndrome des anti synthétase
CA055 Polymyosites paralysantes : a propos de 2 cas
CA056 L’étrange destin des polymyosites à anticorps anti-SRP
CA057 Grossesse au cours des dermatomyosites et polymyosites
CA058 Maladies auto-immunes associées à la cirrhose biliaire primitive : à propos de 28 cas
CA059 La calcinose universelle, une complication rare et invalidante de la dermatomyosite de l’adulte
CA060 Un purpura thrombotique thrombocytopénique compliquant une connectivite mixte de type SHARP
CA061 Expressions Hématologiques Inaugurales des Maladies Auto-immunes
CA062 Auto-immunité et maladie coeliaque
CA063 La Cirrhose Biliaire Primitive en Tunisie : a propos de 43 cas
CA064 Les maladies auto-immunes associées à l’hépatite auto-immune
CA065 Maladie d’Erdheim-Chester : apports respectifs de la scintigraphie, du scanner et de la tomographie par émission de positrons (TEP)
CA066 Des reins qui décoiffent
CA067 Les auto-anticorps non-spécifiques d’organes sont fréquents au cours des hépatites chroniques C et pourraient être associés à leurs formes les plus sévères. Etude chez 186 patients
CA068 Glomérulonéphrite extra-membraneuse, polyradiculonévrite chronique et anticorps anti-gangliosides : une nouvelle entité immuno-clinique ?
CA069 Cryoglobulinémie secondaire à une primo-infection du parvovirus B19 : à propos d’un cas
CA070 Les cryoglobulinémies : profil étiologique, clinique et évolutif
CA071 Cryoglobulimémie et infection à mycoplasma pneumoniae
CA072 Cryoglobulinémie et réponse virologique au traitement par bithérapie pégylée anti-virale C
CA073 Entéropathie exsudative au cours d’un syndrome de Churg et Strauss
CA074 Chondrite auriculaire inauguratrice d'une granulomatose de Wegener
CA075 Périartérite noueuse sévère liée au virus de l'hépatite C. Efficacité du rituximab en monothérapie
CA076 Le coup de la PAN musculaire
CA077 Périartérite noueuse cutanée à évolution particulière
CA078 Une polyangéite microscopique révélée par un purpura extensif nécrotique
CA079 Lymphome gastrique révélé par une vascularite cutanée : une nouvelle observation
CA080 Vascularites associées aux leucémies aiguës : à propos de trois cas
CA081 Syndrome de Goodpasture sans anticorps anti-membrane basales glomérulaires : penser aux anticorps de type IgA !
CA082 Atteinte valvulaire au cours de la granulomatose de Wegener
CA083 Maladie de Behçet réfractaire : efficacité radicale de l’infliximab sur les atteintes multi-viscérales
CA084 Pseudo-Behçet révélant une uvéo-méningite syphilitique et un SIDA
CA085 Maladie de Behçet chez le sujet de race noire : l’expérience de Mayotte
CA086 Association maladie de Behçet et lymphome. A propos de trois observations
CA087 Atteinte des gros troncs artériels dans la maladie de Horton : caractéristiques cliniques et apport des différentes méthodes d’imagerie à propos de 9 cas
CA088 Anakinra chez un patient ayant une maladie de Horton réfractaire
CA089 Profil étiologique des hyperéosinophilies dans un service de médecine interne
CA090 Profil étiologique des hyperéosinophilies dans un Service de Médecine Interne
CA091 Profils clinicobiologiques et Etiologies des Anémies Mégaloblastiques
CA092 Pseudo-HELLP syndrome et carence en vitamine B12
CA093 Association maladie de Biermer et anémie hémolytique auto-immune: A propos de deux cas
CA095 Anémie hémolytique : étude rétrospective à propos de 42 cas
CA096 Anémies du sujet âgé: expérience d'un service de gériatrie et recommandations
CA097 Syndrome d’activation macrophagique récidivant et à évolution particulière révélant un syndrome myélodysplasique
CA098 Purpura thrombopénique auto immun faisant suite à une vaccination par le vaccin quadrivalent Papillomavirus Humain
CA099 Purpura thrombotique thrombocytopénique induit par interféron au cours d'une co-infection VIH VHC
CA100 Manifestation neurologique rare révélatrice d’une polyglobulie : chorée
CA101 Hématodermie zostériforme révélatrice d’une hémopathie lymphoïde
CA102 Syndromes Lymphoprolifératifs et Néphropathies Glomérulaires
CA103 Syndrome myélodysplasique et polyneuropathie : penser au cuivre !
CA104 Lymphome folliculaire avec localisations osseuses destructrices, mimant un rhumatisme inflammatoire
CA105 Difficulté diagnostique devant une image cérébrale au cours d’une maladie de Waldenström
CA106 Atteinte pulmonaire spécifique d'une maladie de Waldenström
CA107 Diplopie isolée révélatrice d'un myélome
CA108 Maladie de Willebrand acquise secondaire à un lymphome testiculaire de haut grade
CA109 Splénomégalie inexpliquée : intérêt de la tomographie par émission de positons
CA110 Hémophilie acquise, maladie de Basedow et infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
CA111 Hémophilie acquise, deux observations chez des sujets âgés
CA112 Rituximab, nouveau facteur de révélation d’un syndrome lymphoprolifératif à lymphocytes granuleux cd8+ : à propos d’un cas
CA113 La Sarcoïdose Systémique : à propos de 34 observations tunisiennes
CA114 Ulcération linguale révélatrice d’une sarcoïdose
CA115 La Sarcoïdose Systémique à Révélation Tardive : Particularités Cliniques, Paracliniques, Evolutives Et Thérapeutiques
CA116 Spondylarthropathie HLAB27 positive, sarcoïdose et uvéite : un continuum nosologique ou un diagnostic différentiel complexe ?
CA117 Une sarcoïdose piégeuse
CA118 Infliximab et sarcoïdose à localisation ORL : deux observations
CA119 La gastrite granulomateuse : Entité histologique rare. A propos de 7 cas
CA120 Une maladie de Still atypique : le syndrome de Wissler-Fanconi
CA121 Méningite aseptique et neuropathie à blocs de conduction au cours d'une maladie de Still de l'adulte
CA122 Douleurs abdominales au cours de la maladie de Still de l’adulte : A propos de 6 cas
CA123 Microangiopathie thrombotique au cours d'une maladie de Still. A propos d'un cas
CA124 Toxicité pulmonaire de l'anakinra
CA125 La bronchite plastique: une pathologie rare de l'adulte
CA126 Efficacité du rituximab dans un cas de CANOMAD
CA127 La fibrose rétropéritonéale. A propos de huit cas
CA128 Fibrose rétropéritonéale, mycophenolate mofetil et petscan: nouvelles indications
CA129 Les pseudotumeurs inflammatoires de l'orbite. A propos de neuf observations
CA130 Expression squelettique de la maladie de Fabry
CA131 Maladie de Gaucher de forme osseuse quasi exclusive : deux observations
CA132 Abaissement de la ferritine glycosylée au cours de la maladie de Gaucher:un marqueur d'activation macrophagique ?
CA133 Efficacité du miglustat dans la maladie de Gaucher: A propos de l’analyse du suivi de 8 patients suivi au Centre de Référence des Maladies Lysosomales
CA134 Déficit en ornithine-carbamyl-transférase chez l’adulte : deux nouvelles observations
CA135 Mastite nécrotique sous azathioprine
CA137 Association entre cirrhose cryptogénétique et syndrome dysmétabolique
CA138 Dysphagie révélatrice d’une maladie de forestier
CA139 Syndrome de Fiessinger- Leroy- Reiter: une cause rare à évoquer devant une fièvre au long cours
CA140 Un test à la prostigmine révélant une sclérose latérale amyotrophique (SLA)
CA141 Evaluation de la prise en charge de 64 patients atteints d'insuffisance cardiaque dans une unité de post-urgence
CA142 Le foramen ovale perméable, une complication méconnue des cardiopathies carcinoïdes
CA143 Ascite exudative: il faut penser à l'hypothyroidie
CA144 Syndrome de Kikuchi Fujimoto associé à une maladie de Basedow et révélé par une fievre prolongée inexpliquée
CA145 Dysthroidies et traitement de l’hepatite chronique C par interferon
CA146 Un stiff man syndrome bien corticosensible
CA147 Syndrome d'allgrove: a propos d'un cas
CA148 Difficultés diagnostiques de l’ostéomalacie oncogénique chez un patient présentant un diabète phosphaté
CA149 Hypercalcémie et hyperéosinophilie dans l’insuffisance surrénale aiguë : jusqu’où ?
CA150 Syndrome de Vogt Koyanagi Harada et hypothyroidie révélée par une myopathie
CA151 Une rhabdomyolyse révélatrice d’une maladie d’Addison
CA152 Prévalence de l'hyponatrémie chez le patient âgé admis pour chute : Etude rétrospective d’une série de 108 patients
CA153 Un œdème palpébral d’origine bien particuliere
CA154 Crampes des mollets… levez la tête !
CA155 Syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible survenu après une consommation excessive de boisson énergisante
CA156 Une addiction à ne pas méconnaître:
CA157 Erythème noueux induit par le Gardasil®
CA158 Métastase gastrique d'un carcinome rénal à cellules claires
CA159 Histiocytose langerhansienne et cancer bronchique
CA160 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé et tumeurs multiples récidivantes. A propos d’un cas
CA161 Un syndrome pseudo paranéoplasique
CA162 Rhumatisme inflammatoire inhabituel
CA165 Dépistage du VIH et des hépatites virales B et C chez les personnes en situation de précarité : étude prospective chez 518 consultants
CA166 Quel recours aux avis spécialisés en 2008 quand la Permanence d’Accès aux Soins de Santé d’un CHU est gérée par des médecins généralistes
CA167 Projet ASAP (ANR Technologie 2006) : Que reste-t-il de l'œuvre de Laennec ?
CA168 Apprentissage du raisonnement clinique et test de concordance de script en gériatrie : intérêt dans la formation en stage des étudiants hospitaliers
CA169 Des comètes prurigineuses
CA170 Attention ça mord !
CA171 Une hémoptysie 'exotique'
CA172 C'est dengue çà !
CA174 Méningo-encéphalite estivale : penser à Toscana virus
CA175 Œdèmes acraux révélateurs une lèpre lépromateuse
CA176 Apport de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-scan) dans le diagnostic de Leishmaniose viscérale
CA177 Leishmaniose viscérale: quand une empreinte génétique dévoile le lieu de contamination
CA178 Dermatite chronique à plasmocytes : une nouvelle forme de borréliose cutanée tertiaire ?
CA179 Paludisme tardif
CA180 Une douleur abdominale tropicale
CA181 Fièvre Q et auto-immunité
CA182 Un diagnostic « alternatif » d’aspergillome sinusien : L’alternariose
CA183 Un germe thrombophile… Un indice : c’est enfantin !
CA184 Les infections au cours des maladies inflammatoires cryptogéniques de l’intestin. Fréquence, étiologies et facteurs prédictifs de survenue
CA185 L’hématome spontané du rein : une complication rare de la pyélonéphrite aigue chez le diabétique
CA186 Méningite avec PCR Herpes virus 6 positive chez l’adulte immunocompétent : écarter avant tout une intégration chromosomique du génome viral
CA187 Spondylodiscite et oligoarthrite à Streptococcus suis chez un chasseur
CA188 Syphilis et VIH : à propos de 19 cas de découvertes concomitantes
CA189 Erysipèle de la face révélateur de syndrome TIBOLA
CA190 Vaccinations et rattrapage vaccinal au sein d’une population précarisée de moins de 16 ans. Intérêt du Tétanos Quick Stick et efficacité d’une stratégie basée sur le rappel téléphonique
CA192 De gros abcès amibiens hépatiques chez les hommes et les migrants
CA193 Infarctus splénique révélant une primo-infection à CMV
CA194 Caractéristiques des pneumopathies infectieuses graves du sujet très âgé
CA195 Une échinococcose hydatique pulmonaire à révélation inhabituelle
CA196 Un « lâcher de ballons » facilement curable : une nocardiose pulmonaire
CA197 Grippe, Leptospirose, … ?
CA198 Infections pulmonaires à mycobactéries atypiques chez des patients non infectés par le VIH
CA199 Aspergillose pulmonaire invasive chez l'immunocompétent
CA200 Tularemie:un cas de pericardite associée
CA201 De l’ostéite pubienne à l’ostéo-arthrite septique pubienne chez un sportif présentant une septicémie à Streptococcus β-hémolytique du groupe G
CA202 Spondylodiscite à Bartonella Henselae chez un cirrhotique
CA203 Glomérulonéphrite à Parvovirus B19 : à propos d'un cas et revue de la littérature
CA204 Paralysie faciale périphérique : penser à rechercher un niveau sensitif du tronc et évoquer la maladie de Lyme
CA205 Recherche d'une tuberculose par Quantiferon et lymphome non hodgkinien
CA207 Tuberculose extra pulmonaire de sites singuliers
CA208 Expérience d’utilisation du test QuantiFERON-TB Gold® dans différentes situations de diagnostic de la tuberculose
CA209 Les rhumatismes parasitaires à propos de 4 observations
CA210 Abcès secondaire à une fistule digestive sous Avastin® : un diagnostic à ne pas manquer
CA211 Les infections associées aux soins chez les personnes âgées : étude prospective sur 5 ans au CHU Sahloul
CA212 Rôle de la fibrose hépatique dans la réponse virologique à la bithérapie pégylée au cours du traitement de l’hépatite chronique C
CA213 Stéatose hépatique et réponse à la bithérapie pégylée dans le traitement de l’hépatite chronique virale C

Congrès SNFMI Décembre 2008, Bordeaux

  Communication

CO010 Histoire naturelle de l’hypertension artérielle pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique : complication tardive ou précoce ?
CO011 Survie à 3 ans de la population ItinérAIR-Sclérodermie
CO012 Le test de marche de 6 minutes dans l’HTAP associée à la sclérodermie systémique et dans l’HTAP idiopathique : corrélation avec les données hémodynamiques
CO013 Le sitaxentan, antagoniste sélectif des récepteurs ETA de l’endothéline 1, n’entraine pas d’augmentation des taux plasmatiques de l’endothéline 1. Etude cinétique pendant 6 mois au cours de l’hypertension artérielle pulmonaire
CO015 Évolution de l’atteinte pulmonaire après autogreffe de cellules souches hematopoietiques au cours de la sclérodermie systémique : étude séquentielle clinique et scanographique
CO016 Estomac pastèque au cours de la sclérodermie systémique. A propos de 16 cas
CO017 Autogreffe de cellules souches hématopoiétiques (ASH) au cours de la sclérodermie systémique : 10 ans d'expérience du groupe de travail de l'EBMT-EULAR sur les maladies autoimmunes (MAI)
CO018 Efficacité du sitaxentan dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire : résultats préliminaires de l'observatoire français ThelObs
CO019 Les cryofibrinogénémies : spectre clinique et données physiopathologiques
CO020 Une vascularite méconnue de l’adulte : la maladie de Kawasaki
CO021 Influence de l’âge de début de la maladie dans l’évolution du lupus érythémateux systémique à début pédiatrique
CO022 Phénotype clinico-biologique du syndrome des anti-synthétases anti-PL12 positif
CO023 Caractérisation de cibles antigéniques neuronales au cours du neurolupus par une approche immunoprotéomique
CO025 Syndrome de Churg et Strauss en Bourgogne : étude rétrospective en Bourgogne
CO029 Etude de 131 grossesses chez 36 patientes présentant un syndrome des anticorps antiphospholipides : évolution, traitement et facteurs prédictifs de gravité obstétricale
CO034 PERMI ( Perfusion Intraveineuse en Médecine Interne).Evaluation et amélioration des pratiques concernant les perfusions intraveineuses en médecine interne
CO047 Caractéristiques des patients présentant un auto-anticorps anti-ARNt-synthétase au moment de sa mise en évidence : Etude rétrospective de 36 cas
CO048 Pneumopathies interstitielles diffuses associées aux auto-anticorps anti-PM/Scl et anti-aminoacyl-tRNA synthétase
CO049 Perturbation de l’homéostasie des lymphocytes T régulateurs naïfs et effecteurs au cours du lupus systémique
CO050 L’Interleukine 17: une nouvelle cytokine proinflammatoire produite en excès dans le Lupus Systémique
CO051 Anticorps anti-NuMA (anti-nuclear mitotic apparitus) : corrélation clinique et immunologique à partir de 14 cas et revue de la littérature
CO055 Utilisation du test de concordance de script comme indicateur de suivi des pratiques professionnelles : Application au thème des maladies systémiques vues par le Médecin Généraliste et l’Interniste
CO056 Comparaison selon les ethnies des patients atteints de sarcoïdose dans une étude monocentrique rétrospective portant sur 462 cas
CO057 Manifestations neurologiques périphériques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren à partir d’une série monocentrique de 108 patients
CO058 L'activation T et B au cours du syndrome de Goujerot-Sjögren primitif est corrélée à l'augmentation des concentrations sériques de NGF et de BDNF
CO059 Myosite du syndrome de Goujerot-Sjögren : une entité histopathologique particulière
CO060 Néphropathie interstitielle et tubulaire avec uvéite (NITU Syndrome) de l’adulte, à propos de 7 cas
CO061 Manifestations pulmonaires au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren à partir d’une série monocentrique de 108 patients
CO063 Manifestations extra thyroïdiennes des thyroïdites d’Hashimoto (recueil d’observation)
CO069 Manifestations neurologiques dans la maladie de Gaucher de type 1 : l’Observatoire Français de la Maladie de Gaucher (FROG)
CO071 Behcet Juvénile: 46 Cas
CO072 Thrombophlébites cérébrales et maladie de Behcet
CO077 Atteinte aortique au cours de la maladie de Horton : A propos d'une série de 45 patients
CO078 Incidence des événements infectieux sévères au cours de la Maladie de Horton et de la Pseudopolyarthrite rhizomélique : étude prospective en double cohorte GRACG
CO079 Causes de mortalité dans la Maladie de Horton et la Pseudopolyarthrite rhizomélique : étude prospective en double cohorte GRACG
CO090 Myosite à inclusions : étude retrospective clinique et évolution d’une série de 12 observations
CO101 Les vascularites systémiques sans cryoglobulinémie détectable au cours de l'infection par le virus de l'hépatite C (VHC): étude cas-témoin
CO102 Le Rituximab peut se complexer avec les cryoglobulines mixtes IgMk et induire des manifestations systémiques sévères chez les patients présentant une vascularite cryoglobulinémique liée au virus de l’hépatite C
CO103 Etiologie et profil évolutif des hépatites granulomateuses révélées par des anomalies du bilan biologique hépatique : Etude monocentrique de 21 cas consécutifs
CO104 Atteinte hépatique de la sarcoïdose : une série de 43 cas
CO105 Rôle des lymphocytes T régulateurs (CD4+FoxP3+) dans la pérennisation des granulomes et dans l’extension des lésions de fibrose au cours de la sarcoïdose
CO107 Xeroderma pigmentosum chez le sujet à peau noire: description de 21 cas à Mayotte
CO108 Rôle des auto-anticorps anti DAO dans l’urticaire chronique dépendant de l’histamine alimentaire

  Poster

CA005 Troisieme cas rapporté de sciatique hyperalgique révelant un rhabdomyosarcome chez l’adulte
CA017 Maladie de Still de l'adulte mimant une crise drépanocytaire récurrente
CA020 Hypogammaglobulinémie symptomatique dans la maladie de Steinert
CA021 Syndrome de Hopkins : un déficit neurologique asthmatique
CA025 Une forme historique d'hyperparathyroidie secondaire
CA026 Le syndrome de Plummer Vinson : A propos de 4 cas et revue de la littérature
CA027 La formation à la prise en charge des maladies rares/orphelines des étudiants en médecine : réflexions et propositions pour l’élaboration de recommandations aux facultés de médecine
CA029 Coxite subaigue au cours d'une fièvre méditerranéenne familiale mimant une arthrite septique
CA031 Elastorrhexie, macroglossie et infiltration salivaire massive : trois nouvelles manifestations de l'amylose héréditaire à transthyrétine (Tyr78Phe)
CA032 Oesophagite à éosinophiles : une cause rare de dysphagie
CA034 Néphropathie amyloïde secondaire à une colite inflammatoire chronique: Etude de 5 cas
CA035 Maladies auto-immunes associées à la Cirrhose Biliaire Primitive : A propos d’une Série de 46 cas
CA036 Manifestations extra-digestives associées aux maladies inflammatoires cryptogéniques de l’intestin. A propos d’une série de 310 cas
CA037 Une curieuse kératoconjonctivite phlycténulaire
CA039 Un syndrome d’Ekbom atypique : l’épilepsie frontale
CA040 Apport de l’IRM dans la fasciite de Shulman
CA041 Une sclérodermie de diagnostic difficile : la forme ténosynoviale initiale
CA042 Recensement des cas de sclérodermie systémique dans une région française : premiers résultats de l’étude ESSYL
CA043 Sclérodermie systémique cutanée limitée liée à une exposition professionnelle à la silice chez un viticulteur
CA044 Syndrome de chevauchement Cirrhose biliaire primitive - hépatite auto-immune. A propos de 13 cas
CA045 Syndrome d’activation macrophagique compliquant une maladie de Kikuchi chez un patient atteint d'un syndrome de SHARP
CA046 Syndrome de Gougerot Sjögren révélé par une atteinte du motoneurone
CA047 Le syndrome de Goujerot-Sjögren juvénile : A propos de trois cas
CA048 Névrite optique rétrobulbaire révélant un syndrome de Gougerot Sjögren primitif
CA049 Syndrome de Gougerot Sjogren Primitif :A propos de 105 cas
CA050 Glomérulonéphrite extracapillaire associée à un syndrome de Gougerot-Sjögren : à propos de 3 cas
CA051 Manifestations cutanées révélatrices d’un syndrome auto-immun multiple 3B+C
CA052 DICV et complications pulmonaires:un aspect en lacher de ballon.a propos d un cas
CA054 Hyperplasie nodulaire Régénérative au cours d'un déficit immunitaire commun variable
CA055 Myosite ossifiante circonscrite
CA057 Les aspects cliniques et le pronostic des dermatomyosites et des polymyosites du sud tunisien
CA058 Myocardiopathie révélant une dermatomyosite : efficacité du Rituximab
CA059 Pneumopathie infiltrante isolée inaugurale d'un syndrome des anti-synthétases
CA060 Syndrome de Goodpasture
CA062 Pseudo tumeur de l'orbite au cours de la granulomatose de wegener à propos de deux observations
CA063 Un hématome sous-dural compliquant une maladie de Wegener
CA064 Wegener et uretère : c'est serré !
CA065 Syndrome de Churg et Strauss secondaire à un traitement par montélukast
CA066 Des douleurs d'un gros orteil associées à une PAN cutanée
CA067 Surdité brusque au cours d’un syndrome des antiphospholipides
CA068 Neuropathie périphérique et lupus systémique: à propos de 2 cas
CA069 Encéphalopathie postérieure réversible au cours du lupus
CA070 Méningoencéphalite fébrile, atteinte ophtalmologique et syndrome d’activation macrophagique : manifestations inaugurales d’un lupus
CA072 Ichtyose acquise et hyperkératose palmo-plantaire livédoïde : 2 manifestations cutanées initiales atypiques de lupus systémique
CA073 Néphrocalcinose révélant un lupus érythémateux systémique
CA074 Lupus-engelure: une forme rare et douloureuse du lupus
CA075 Narcolepsie révélant un lupus érythémayeux disséminé
CA076 Hémorragie intra alvéolaire au cours de lupus à propos de trois observations
CA077 Atteinte neurologique périphérique au cours du lupus érythémateux systémique: 10 cas
CA078 Le lupus systémique masculin au sud tunisien: à propos de 20 cas
CA079 Hépatite aiguë sévère au cours d’un lupus érythémateux systémique. Discussion étiologique
CA080 Spondylarthropathies : Importance du diagnostic clinique et apport du génotypage HLA- B. A propos de 18 cas
CA081 Traitement par adalimumab d'une association rare : polychondrite atrophiante, spondylarthropathie B27 et rectocolite ulcéro-hémorragique
CA083 Neuropathie thoraco-abdominale révélant une neurosarcoïdose
CA084 Neurosarcoïdose du cône terminal et syndrome de la queue de cheval : une nouvelle observation révélatrice d’une sarcoïdose systémique
CA085 Etude observationnelle du test quantiFERON-TB Gold au cours de la sarcoïdose
CA086 Une cause rare de pneumopathie infiltrative
CA087 Cirrhose biliaire primitive et sclérodermie systémique : aspects cliniques, biologiques et pronostiques
CA091 Nouvelle observation de l’efficacité spectaculaire de l’Anakinra dans un syndrome de Schnitzler réfractaire
CA092 Intérêt du 18 FDG Pet-scan dans la stratégie diagnostique en Médecine Interne
CA093 Pancréatite aiguë et microangiopathie thrombotique : cause ou conséquence ?
CA124 Association rare de toxoplasmose et de néphropathie tubulo interstitielle aigue
CA133 Colite infectieuse sténosante à Mycobacterium intracellulaire chez une patiente immunocompétente
CA134 Abcès cutanés récidivants: penser à la coloscopie
CA135 Une maladie de Whipple qui s’aggrave sous traitement
CA136 La dysphonie des bois: 2 cas de neuroborréliose révélée par une paralysie du nerf récurrent laryngé
CA137 Une nouvelle conséquence du réchauffement climatique ? un cas d'infection à Exiguobacterium artemia/sibiricum
CA140 A en perdre la tête…
CA142 Bilan d'altération de l'état général et de syndrome inflammatoire prolongé: rechercher un épaississement de la paroi aortique sur le scanner thoracique injecté
CA143 Un HORTON claudicant
CA144 Une maladie de Horton avec atteinte utérine
CA145 Maladie de Horton révèlée par une dyspnée isolée, liée à une alvéolite lymphocytaire
CA146 Maladie de Crohn du sujet âge : particularités cliniques, thérapeutiques et évolutives
CA147 Un lupus de diagnostic retardé chez une femme de 65 ans
CA157 Atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet : Aspects démographiques et cliniques chez 105 patients Tunisiens
CA159 HLA et Maladie de Behçet au Maroc
CA160 Myosite orbitaire et maladie de Behçet
CA172 Association d’une maladie de Crohn et d’une maladie de Takayasu. A propos de 3 observations
CA183 Enquête sur les prescriptions de paracétamol par voie intraveineuse
CA184 Dyspnée révélant une embolie pulmonaire de ciment acrylique secondaire à une vertébroplastie percutanée
CA186 Effets indésirables de l’Azathioprine chez les malades atteints de maladies inflammatoires cryptogéniques de l’intestin
CA188 Angioedème aux oestro-progestatifs : deux nouveaux cas
CA190 Efficacité de l’infliximab au cours de l’inflammation orbitaire idiopathique : Une alternative aux agents épargneurs de cortisone conventionnels
CA191 Une rhabomyolyse brutale sans traumatisme, sous statine bien tolérée pendant des années
CA193 Une sarcoïdose pneumo-rénale après traitement par Anti TNF
CA197 Un chylothorax d’étiologie insolite

Congrès SNFMI Juin 2007, Béziers-Narbonne

  Communication

CO010 Prévalence des anticorps antiphospholipides au cours de la sclérodermie systémique
CO011 Des anticorps (Ac) anti-cellules endothéliales (AECA) sont présents chez les patients ayant une crise rénale sclérodermique et leurs cibles diffèrent de celles des Ac de patients atteints de microangiopathie thrombotique d’une autre origine
CO014 D-Dimères au cours de la sclérodermie systémique
CO015 Intérêt diagnostique de la baisse de la DLCO au cours de la sclérodermie systémique limitée
CO017 Détermination du handicap prioritaire au cours de la sclérodermie systémique : étude sur 153 patients
CO018 Evolution des patients atteints de Sclérodermie Systémique (SSc) en Nutrition Parentérale (NP)
CO021 Présentations trompeuses de la leishmaniose viscérale chez le méditerranéen non coinfecté par le VIH
CO025 Traitement antiviral des vascularites cryoglobulinémiques associées au virus de l'hépatite C (VHC) : suivi à long terme
CO027 Rôle des métalloprotéases, des molécules de stress oxydatif et des cytokines pro-inflammatoires dans la physiopathologie des vascularites cryoglobulinémiques associées au VHC
CO036 Prévalence de l'anticorps anti-ADAMTS13 au cours des maladies auto-immunes
CO038 Panniculites mésentériques idiopathiques : à propos de 7 observations
CO039 Tolérance des traitements anti-TNF alpha au cours des spondylarthropathies
CO043 Implications cliniques de la découverte d'une hypervitaminémie B12 en médecine interne
CO045 Déterminants des thromboses artérielles ou veineuses chez les patients avec hyperplaquettose
CO048 Intérêt du dosage systématique des anticorps anti-cardiolipides chez les patients atteints d'un déficit neurologique aigu
CO049 Evaluation de la génération de thrombine dans une population de patients porteurs d’un anticoagulant circulant lupique persistant
CO050 Atteinte des gros troncs artériels du cou et des membres inférieurs au diagnostic de maladie de Horton : étude prospective de 29 patients par Echographie-Doppler
CO051 Complications oculaires de la maladie de Horton
CO052 Maladie de Horton et caractéristiques anatomo-pathologiques des patients atteints de cécité: l'étude GRACG
CO053 Maladie de Horton : valeur pronostique des anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles. Etude rétrospective de 30 observations
CO054 Vasculite périphérique isolée des petits vaisseaux sur la biopsie d'artère temporale : nouveau critère diagnostique pour la PPR ? L'étude GRACG
CO056 La dapsone (Disulone) dans la maladie de Horton : expérience monocentrique de 45 malades
CO057 Quelle place pour la pharmacogénétique de l’azathioprine en médecine interne : plus de questions que de réponses
CO058 Etude de la pharmacocinétique de l’hydroxychloroquine chez cinq patients traités par une posologie alternée de 1 ou 2 comprimés par jour
CO059 Relation entre le tabagisme actif et les concentrations sanguines d'hydroxychloroquine et de déséthylchloroquine chez 223 patients
CO063 Modalités d'arrêt d'une corticothérapie prolongée : enquête de pratique auprès de 150 médecins
CO064 Les manifestations neurologiques du Gougerot-Sjögren primitif : 93 patients issus d’une cohorte de 420 patients
CO066 Les patients développant une maladie musculaire chronique ont une fréquence élevée d’exposition aux statines
CO067 Corrélation entre taux de CPK et IRM musculaire dans le diagnostic et le suivi de patients atteints de dermatomyosite
CO070 Intérêt de la mesure des concentrations sanguines d’hydroxychoroquine et de son métabolite le déséthylhydroxychloroquine pour la prédiction des rechutes à 1 an au cours du lupus systémique. Etude chez 58 patients
CO091 Maladie de Castleman : Caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques et pronostiques à partir d’une série de 37 patients
CO092 Maladie de Castleman : Probable Rôle du Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) dans la Prolifération Plasmocytaire
CO093 Absence d'efficacité de l'imatinib au cours de la maladie d'Erdheim-Chester malgré l'expression du récepteur Bêta du Platelet Derived Growth Factor (PDGF) sur les histiocytes
CO094 Les immunoglobulines intraveineuses améliorent la survie du Syndrome de Fuite Capillaire Idiopathique
CO095 Choriorétinopathie de Birdshot : étude rétrospective de 28 cas
CO096 La maladie de Gaucher de type 1 en Médecine Interne : les nouveaux paradigmes
CO097 Traitement des complications osseuses de la maladie de Gaucher de type 1 chez l’adulte : méta-analyse des études d’enregistrement du miglustat
CO101 Uvéites et sarcoïdose : à propos d'une série rétrospective de 25 cas
CO102 Apport de la tomographie par emission de positons au 18-Fluorodeoxyglucose pour le diagnostic d’uvéite sarcoïdosique chez les patients avec tomodensitométrie thoracique normale

  Poster

CA006 Un Takotsubo médicamenteux
CA012 Tamponnade inaugurant une maladie de Still de l'adulte : à propos d'un cas
CA029 Maladie de Crohn et artérite de Takayasu : une association souvent citée, rarement publiée
CA030 Atteinte rhumatologique révélant une artérite au cannabis
CA031 Dissection aortique inaugurale d’une maladie de Horton : 2 nouvelles observations
CA032 Le syndrome de Budd-Chiari révélant une maladie de Behçet. Trois observations colligées en médecine interne
CA034 Evolution favorable sous adalimumab d’un psoriasis sévère induit par l’infliximab
CA038 Micropolyangeite en rechute. Intérêts des Ig IV. 8 ans de recul
CA050 Insuffisance rénale aiguë par néphropathie tubulo-interstitielle induite par la fluindione
CA051 Pneumopathie à la nitrofurantoïne : à propos de 2 observations
CA052 Un PRES imprévisible
CA053 Toxidermie à l'hydroxychloroquine à type d'érythème polymorphe
CA054 Une polymyosite toxique
CA055 Héparinothérapie préventive, sommes-nous conformes aux recommandations ?
CA057 Influence de l'hospitalisation sur les prescriptions médicamenteuses chez les sujets de plus de 60 ans
CA062 Goitre amyloïde asymptomatique
CA067 Prévalence de l’obésité androïde dans la population algéroise
CA068 Hypercalcémie et insuffisance rénale chronique: chercher le granulome
CA071 Localisation hypophysaire d’une maladie de Wegener
CA076 Profil sérique des acides aminés libres et hypermétabolisme chez les patients lupiques
CA078 Place du Mycophénolate Mofétil (MMF) dans le traitement de la néphropathie lupique : notre point de vue
CA079 Mortalité et facteurs de mauvais pronostic au cours du lupus érythémateux systémique
CA080 La choroïdopathie du lupus systémique
CA081 Les manifestations neurologiques au cours du Lupus Erythémateux Systémique
CA083 Pseudo rétinopathie de Purtscher au diagnostic d’un Lupus Systémique
CA084 'Fausse' sérologie syphilitique positive isolée et fausses-couches à répétition : syndrome obstétrical des antiphospholipides ?
CA086 La perniose lupique: une nouvelle manifestation du syndrome des anti-phospholipides?
CA087 Vascularite urticarienne hypocomplémentémique de Mc Duffie: une cause rare d'uvéite
CA088 Hémorragies intraalvéolaires isolées révélatrices d'un syndrome de Goodpasture sans atteinte rénale
CA090 La fibrose rétropéritonéale
CA091 Corrélations tomodensitométrie thoracique - données cliniques et fonctionellelles au cours du syndrome de Gougerot Sjogren
CA093 Néphrite tubulointerstitielle et uveite ou TINU syndrome et alvéolite lymphocytaire
CA094 Situations pathologiques associées aux anticorps anti-PM/Scl : à propos de quatre nouvelles observations
CA095 Association calcinose sous-cutanée et dermatopolymyosite : A propos d’un cas
CA096 Pneumopathie aiguë sévère révélatrice d'un syndrome des anticorps anti synthètase
CA098 Atteintes rénales au cours de dermatomyosite
CA100 Périartérite noueuse cutanée grave : alternative thérapeutique
CA101 Polyarthrite oedémateuse et myopéricardite révélatrices d'une périartérite noueuse
CA102 Association d'une maladie de Behçet et d'une maladie de Crohn
CA103 Atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet
CA104 Association maladie de Behçet et amylose rénale. A propos de trois observations
CA105 Polychondrite atrophiante à rechute compliquée de vascularite cryoglobulinémique
CA106 Manifestations originales au cours de la polychondrite atrophiante : à propos de 4 cas
CA107 L'atteinte crico-aryténoïdienne de la spondylarthrite ankylosante : une cause rare de dyspnée paroxystique
CA108 Maladie de Still de l'adulte au cours d'un syndrome acrogeria-metageria
CA109 Maladie de Still de l'adulte avec défaillance multiviscérale. Efficacité de la ciclosporine
CA110 Enthésopathie pelvienne, bursite trochantérienne et maladie de Horton
CA111 Dermatose neutrophilique révélant un rhumatisme psoriasique destructeur
CA112 Pyoderma gangrenosum familial
CA115 D’une histiocytose Langerhansienne à une maladie d’Erdheim-Chester : description d’une forme frontière
CA117 Syndrome de Gleich : à propos d'une observation
CA118 Hyperimmunoglobulinémie E, auto-immunité et allergie aux moisissures : à propos d’une observation en milieu professionnel
CA119 Entéropathie exsudative et autoimmunité: à propos de 2 cas originaux
CA120 Maladie de Crohn au cours d'une sclérose en plaques : rôle de l'interféron beta
CA121 L'atteinte hépatique au cours de la sarcoïdose : à propos de 6 cas
CA122 Une cause méconnue de syndrome inflammatoire persistant
CA124 Etiologies, pronostic et traitement des ascites chyleuses du cirrhotique
CA125 L’uvéite intermédiaire vue par l’interniste : à propos d’une série de 51 cas
CA126 Paralysie faciale périphérique au cours d'une prééclampsie (3 cas)
CA128 Syndrome des mains bouffies : un nouveau cas
CA129 Syndrome de Parsonage Turner avec atteinte diaphragmatique bilatérale isolée
CA144 Fasciite à éosinophiles paranéoplasique révélant l'extension métastatique d'un mélanome de la choroïde
CA146 Pseudo polyarthrtite rhizomélique paranéoplasique. Intérêt de la tomographie à émission de positrons (TEP scan)
CA191 Co-infection amibiase hépatique - hépatite E grave au retour d'Asie
CA193 Dysphagie chez un patient VIH
CA195 Un cas de toxocarose mimant une tumeur du foie
CA198 Causes de mortalité au cours des vascularites cryoglobulinémiques chez les patients infectés par le virus de l’hépatite C (VHC)

Congrès SNFMI Décembre 2006, Lyon

  Communication

CO007 Intérêts et limites des examens complémentaires dans l'exploration des fibroses rétro-péritonéales : analyse à partir de 63 observations
CO009 Analyse conjointe de la VS et de la CRP : une évaluation comparative rétrospective chez 5 777 malades
CO010 Faut-il continuer à identifier le syndrome CREST?
CO011 Développement et validation d'une échelle d'évaluation du handicap associé à l'atteinte de la bouche dans la sclérodermie systémique (MHISS)
CO012 Prévalence des anomalies muqueuses oesophagiennes chez les patients atteints de sclérodermie systémique et traités par inhibiteurs de la pompe à protons : Etude prospective
CO013 Auto-anticorps et Sclérodermie Systémique : fréquence, associations cliniques, valeur pronostique et influence sur la progression des anomalies capillaroscopiques chez 307 patients canadiens-français
CO015 Myopathie squelettique associée à la sclérodermie systémique (ScS) : particularités cliniques et apport pronostique de la biopsie musculaire. Etude cas contrôle
CO018 Maladie d'Erdheim-Chester: étude monocentrique de 24 patients
CO032 Manifestations vasculaires de la maladie de Behçet: 21 observations dans une cohorte de 170 malades
CO033 Manifestations neurologiques de la maladie de Behçet. Etude de 22 observations
CO037 Lupus érythémateux systémique à début pédiatrique: présentation initiale, évolution à long terme et impact pronostique de la présence d'anticorps antiphospholipides
CO038 Les concentrations sanguines d'hydroxychloroquine et de son métabolite desethylhydroxychloroquine sont corrélées négativement avec le pourcentage de lymphocytes CD45RO+ parmi les T-CD4+ chez les patients lupiques
CO040 La prophylaxie de l'angioedème héréditaire par androgène est associée à une augmentation de l'activité de l'aminopeptidase P
CO041 Atteinte cardiaque sévère du syndrome de Churg-Strauss : étude rétrospective de 11 observations
CO042 Identification de facteurs prédictifs de rechute de la granulomatose de Wegener
CO044 Vascularites systémiques primitives et d'hypersensibilté des sujets d'âge supérieur à 75 ans
CO045 Etude des manifestations extra-oculaires de 118 patients atteints de choriorétinopathie de Birdshot
CO060 Causes de décès par hépatopathie en France en 2005 des adultes infectés par le VIH : Enquête Mortavic 2005 en collaboration avec Mortalité 2005, ANRS-EN19
CO061 Maladie de Kawasaki et VIH : analyse de 5 cas et revue de la littérature
CO064 Un rôle des Heat Shock Protéines dans l'auto-immunité associée au VHC?
CO065 Registre National Français de la Maladie de Gaucher en 2006
CO066 Manifestations ostéoarticulaires de la maladie de Gaucher (MG). Données des 101 patients de l'Observatoire français de la MG
CO067 Devenir des auto-anticorps au cours du traitement de la Maladie de Gaucher
CO070 Cardiomyopathie Takotsubo : une nouvelle entité à connaître par l'interniste. A propos de trois observations
CO071 Neuropathies dysautonomiques autoimmunes : 6 observations
CO073 L'insuffisance rénale aiguë est sous-estimée en milieu hospitalier
CO078 Augmentation du risque de lymphome et de décès dans les vascularites cryoglobulinémiques non liées au VHC
CO080 Traitement des Anémies Hémolytiques Auto-Immunes à anticorps "chauds" de l'adulte par le rituximab: Analyse de 10 observations
CO081 Etude étiologique prospective d'une cohorte de 93 patients souffrant d'urticaire chronique :place de l'étiologie histamine alimentaire
CO082 Quelles sont les attentes des juniors de la SNFMI ? Résultat d'une enquête menée auprès de 195 juniors
CO083 Corticothérapie prolongée : impact sur la qualité de vie des patients." la cortisone...est-ce vraiment l'enfer ? "
CO086 Effets secondaires rares et sévères de l'Interféron alpha: à propos de 3 cas
CO090 Allergie à la pénicilline auto-déclarée dans le département de Seine-Saint Denis
CO097 Apport respectif de l'Echographie-Doppler et du scanner hélicoïdal dans la suspicion d'aortite abdominale au stade initial de la maladie de Horton
CO098 Uvéites et sclérose en plaques
CO099 Intérêt de la recherche d'une toxocarose devant une uvéite inexpliquée de l'adulte : à propos de six observations
CO101 Manifestations rhumatologiques du syndrome de Sjögren primitif
CO102 Manifestations dermatologiques du Syndrome de Sjögren primitif
CO103 Le syndrome de Sjogren primitif de l'homme
CO104 Incidence de l'amylose en Franche-Comté : étude prospective sur 3 ans (AMYPRO)
CO106 Valeur diagnostique des autoanticorps anti-peptides citrullinés
CO109 La rétinopathie de Birdshot : étude rétrospective de 11 patients

  Poster

CA001 Cécité monoculaire comme symptôme inaugural d'un syndrome de Churg et Strauss
CA002 Perforations de la cloison nasale et Maladies Systémiques
CA003 Modes singuliers de révélation de la maladie de Wegener
CA004 Granulomatose oro-faciale : A propos de trois nouvelles observations
CA005 Dyspnée et anémie chez une patiente lupique: penser à l'hémorragie intra-alvéolaire
CA007 Déficit sélectif en IgA associé à une spondylarthrite ankylosante, un lupus érythémateux disséminé et un lymphome malin non hodgkinien
CA009 Pseudo-obstruction intestinale et urinaire révélatrice d'un lupus érythémateux systémique
CA010 Un érythème annulaire centrifuge chez un enfant .
CA011 Maladie de Kikuchi-Fujimoto et connectivites a propos de 3 cas
CA012 La pneumonie cryptogénique : une forme inhabituelle d'atteinte pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique
CA013 Evaluation du volume capillaire pulmonaire par la méthode DLCO-DLNO dans la sclérodermie systémique
CA014 Pneumatose colique et vascularite associés à un syndrome de Gougerot Sjögren
CA015 Atteinte rénale au cours du Syndrome de Gougerot Sjögren
CA017 Syndrome de gougerot-sjögren et orbitopathie basedowienne
CA018 Pneumatose kystique colique avec pneumomédiastin et emphysème sous-cutané compliquant une dermatomyosite
CA019 Tachycardie jonctionnelle révélatrice d'une dermatomyosite
CA020 Hétérogénéité sérologique chez les patients avec myopathies inflammatoires auto-immunes : signification clinique, diagnostique et thérapeutique
CA021 Vascularites cutanées : quel diagnostic évoquer et quel schéma de prise en charge proposer pour le médecin généraliste ?
CA024 Atteinte péritonéale de la sarcoidose au cours d'un syndrome de Löfgren
CA025 Atteinte rénale au cours de la sarcoïdose
CA026 Intérêt du PET-Scan pour le diagnostic des atteintes musculaires au cours de la sarcoïdose
CA027 Péritonite granulomateuse précédée d'une localisation péricardique: deux manifestations rares d'une sarcoïdose chez une même patiente
CA032 La présence initiale d'un anticorps anti-cardiolipine (aCL) a-t-elle une influence sur les caractéristiques et l'évolution de la maladie de Horton? Etude de 187 observations
CA033 Traitement par infliximab de l'artérite de Takayasu
CA035 Angioedème héréditaire de type III : caractéristiques biologiques et génétiques
CA036 Oedème angioneurotique acquis par autoanticorps anti-C1-INH amélioration sous hydroxychloroquine
CA037 Les particularités liées au sexe dans 83 cas de la maladie de Behçet
CA040 Elévation persistante de la tryptase à distance d'un choc anaphylactique permettant le diagnostic de mastocytose systémique
CA041 Troubles psychiatriques révélateurs de la maladie coeliaque de l'adulte. A propos de 2 observations
CA042 Cécité corticale révélant une porphyrie aiguë intermittente
CA043 ADEM et Eve
CA044 Syndrome de chevauchement hépatite autoimmune-cirrhose biliaire primitive. Étude comparative avec la cirrhose biliaire primitive et l'hépatite autoimmune
CA045 Cryofibrinogénémie dans les suites d'une intervention sous circulation extra-corporelle en hypothermie
CA046 Une cause inhabituelle de méningite du sujet jeune: la maladie de Kikuchi
CA047 Une cause rare d'endocardite de Loeffler : la maladie de Kimura
CA048 Peut-on réduire la posologie des immunoglobulines intra-veineuses dans le traitement chronique des maladies autoimmunes ?
CA049 Impact clinique de la mise à jour récente des critères de définition du syndrome des antiphospholipides : une série de Médecine Interne Obstétricale de 107 patientes
CA051 Anticorps anti-TRIM 21 isolés : intérêt diagnostique ?
CA052 Résultats du bilan pratiqué en consultation de Médecine Interne après une prééclampsie (103 cas)
CA053 Malformations foetales complexes dues à une faible dose de methotrexate en début de grossesse
CA054 Fibroélastome papillaire à propos de 2 observations
CA055 Syndrome de Rosai Dorfman de forme cutanée pure
CA057 Régression des angiokératomes sous agalsidase beta dans la maladie de Fabry: marqueurs d'efficacité ?
CA058 Maladie de Gaucher associée à un syndrome parkinsonien
CA059 Etude rétrospective des étiologies des hyperéosinophilies dans un service de médecine interne
CA060 Syndrome d'Isaac ou syndrome d'hyperactivité musculaire continue avec anticorps anti-canaux potassiques voltage-dépendant
CA061 Syndrome inflammatoire thoracique antérieur : type III du syndrome SAPHO
CA062 Une spondylarthropathie surprenante…
CA063 A propos d'un aspect particulier du syndrome de SAPHO
CA064 La cardiomyopathie par carence en sélénium
CA065 Un Diagnostic vitE fait
CA066 Intérêt de l'enregistrement de mouvements de jambes dans le dépistage polygraphique du syndrome d'apnées du sommeil (SAS)
CA067 Elévation majeure de l'hématocrite révelant un syndrome des apnées du sommeil
CA069 Une unité de post-urgence originale au sein d'un service de semaine de médecine interne
CA070 Devenir des résumés présentés aux congrès annuels de Médecine interne
CA075 Pseudo-sclérodermie au cours d'un traitement par Aldesleukine (Interleukine 2 recombinante)
CA089 Sein et médecine interne
CA092 Paralysie hypokaliémique : penser à la thyroïde
CA093 Une lipidose musculaire par déficit en Acyl CoA déshydrogénase révéler par une hypokaliémie sévère
CA099 Une complication rare de la coloscopie : la rupture de rate
CA117 Syndrome CANOMAD au cours d'une maladie de Waldenström
CA118 Maladie de Rosai-Dorfman compliquée d'une anémie hémolytique auto-immune
CA148 Succès d'un traitement par immunoglobulines intraveineuses au cours d'un syndrome d'activation macrophagique associé à une primo-infection à cytomégalovirus
CA149 Méningite à Cryptocoque précédant un diagnostic de maladie lupique
CA150 Aspects iconographiques des syndromes de reconstitution immunitaire chez les patients séronégatifs pour le VIH présentant une tuberculose ganglionnaire
CA151 Myopathie diffuse révélant une maladie de Whipple
CA152 Localisations hépato-spléniques de la maladie des griffes du chat
CA168 Localisation digestive d'une dysplasie fibromusculaire artérielle
CA169 Accident vasculaire cérébral ischémique de l'adulte jeune révélateur d'une maladie coeliaque : 2 observations
CA170 Anévrysme géant de l'artère pulmonaire au cours de la maladie de Behçet
CA172 Profil étiologique des thromboses veineuses profondes de localisation particulière
CA173 Profil épidémiologique, clinique, étiologique et évolutif des patients ayant une thrombose veineuse profonde compliquée d'une embolie pulmonaire
CA174 Manifestations thrombo-emboliques et hyperéosinophilie
CA181 Corticothérapie prolongée et immunosuppresseurs : enquête de pratique en médecine générale
CA184 Une complication inhabituelle des immunoglobulines intraveineuses : La pachyméningite
CA186 DRESS syndrome à l'oxcarbazépine et infection par le HHV6
CA188 Efficacité de la dexaméthasone dans la scléromyxoedème
CA189 Efficacité du méthotrexate au cours de la fasciite à éosinophiles
CA199 Les pseudotumeurs inflammatoires de l'orbite : Approches diagnostiques et difficultés thérapeutiques
CA200 Xanthogranulomatose de l'orbite et des annexes chez l'adulte : A propos de deux patients et revue de la littérature
CA202 Fièvre aiguë récidivante dans les suites d'une rupture de prothèse mammaire en silicone

Congrès SNFMI Juin 2006, Nancy

  Communication

CO001 Apport de l'IRM cardiaque dans la sclérodermie systémique : à propos de 19 patients consécutifs
CO002 Sclérodermie systémique chez l'homme
CO003 Sclérodermie systémique de forme limitée, étude de facteurs pronostiques de morbi-mortalité
CO004 Evaluation des cytokines dans les condensats au cours de la sclérodermie systémique
CO005 L'augmentation de la concentration alveolaire du monoxyde d'azote (NO) est associee à une atteinte intersitielle pulmonaire au cours de la sclerodermie systemique (SSc)
CO006 Pronostic de l'HTAP associée à la sclérodermie systémique traitée selon les recommandations internationales
CO007 Autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) dans la sclérodermie systémique sévère : résultats à sept ans d'une étude internationale de phase I-II
CO008 Le bosentan réduit la survenue d'ulcères digitaux (UD) au cours de la sclérodermie systémique (SSc)
CO009 Cyclophosphamide au cours de l'atteinte interstitielle pulmonaire dans la sclérodermie systémique diffuse: analyse longitudinale fonctionnelle et radiologique
CO010 Lymphomes T angio-immunoblastiques : Aspects cliniques, biologiques et histologiques au diagnostic. A propos de 77 observations
CO011 Lymphomes T angio-immunoblastiques : aspects évolutifs et facteurs pronostiques. A propos de 77 observations
CO012 Lymphomes spléniques de la zone marginale et auto-immunité
CO013 Eczéma craquelé: caractéristiques cliniques prédictives d'une néoplasie associée. Etude prospective Cas-Témoin
CO014 Intérêt du bortezomib dans le traitement du myélome multiple : étude rétrospective du CHU de Nancy
CO015 Association Mephalan-Prednisone (MP) + Thalidomide (Thal) : Un nouveau traitement de référence du myélome multiple du sujet âgé ?
CO016 Utilisation du dosage sérique des chaînes légères libres d'immunoglobulines dans un service de médecine interne sur une période de 18 mois
CO017 Etiologies des gammapathies biclonales. Etude rétrospective de 99 cas
CO018 Atteinte osseuse dans l'histiocytose par surcharge de cristaux d'immmunoglobulines: une nouvelle maladie de surcharge ?
CO027 Influence des comorbidités, de l'âge, du Performance Status sur le pronostic et le traitement des carcinomes de primitif inconnu
CO028 L'antibiothérapie de la pyélonéphrite aiguë non compliquée peut être raccourcie à 7 jours sans risque. Analyse de 2 études prospectives multicentriques non contrôlées dans les service d'Urgences
CO029 Valeur diagnostique de l'hyponatrémie et de l'hypochlorurorachie dans la méningite tuberculeuse
CO030 Dans les Ardennes, une maladie émergente : la Fièvre Hémorragique avec Syndrome Rénal - Mise au point 2006
CO031 Critères de gravité des leptospiroses : à propos de 50 observations vues en France métropolitaine
CO032 Présentation clinique, radiologique, traitement et survie de 13 patients coinféctés à Mycobacterium xenopi et Aspergillus fumigatus
CO033 Traitement et survie des infections pulmonaires à Mycobacterium xenopi : étude rétrospective à propos de 132 patients
CO034 Facteurs de risque des infections bactériennes au cours du traitement par interféron plus ribavirine chez les patients co-infectés par le VIH et le VHC
CO035 L'explosion de la réponse Th1 anti-tuberculeuse induit le syndrome de réactivation paradoxale chez les patients co-infectés VIH et tuberculose
CO036 L'imagerie n'est pas prédictive de l'évolution clinique au cours des spondylodiscites à pyogènes
CO037 Fréquence des Antiphospholipides au cours des Hépatites auto-immunes : étude prospective sur 24 patients
CO038 Cryofibrinogénémie : à propos de 58 cas
CO039 Les anticorps anti-cellules endothéliales de sujets sains ont pour cibles des enzymes de la glycolyse, en particulier l'alpha enolase
CO040 Intérêt des concentrations très basses d'Hydroxychloroquine comme marqueur objectif de mauvaise adhérence au traitement chez les patients lupiques : facteurs de risque et conséquences
CO041 Etude pharmacocinétique du mycophenolate mofetil au cours du lupus systémique
CO042 Association sarcoïdose/ lupus érythemateux systémique : a propos de 5 cas
CO043 Traitement du lupus érythémateux chronique par sulfasalazine : réévaluation
CO044 Etude de l'utilisation du rituximab dans les maladies médiées par des auto-anticorps pathogènes : un effet thérapeutique certain, des effets secondaires sous estimés ? Etude rétrospective sur 2 ans au CHU de Toulouse
CO045 Anticorps anti-annexine II au cours du syndrome des antiphospholipides, du lupus systémique et d'autres affections auto-immunes
CO046 Suspicion de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire aux urgences: évaluation de pratiques professionnelles et intérêt d'un organigramme d'aide au diagnostic
CO047 Hyperhomocystéinémie, déficits en vitamines B, mutation du gène de la MTHFR et maladie veineuse thromboembolique
CO048 Essais d'équivalence dans la maladie thromboembolique veineuse : une lecture critique est nécessaire !
CO049 Interaction entre l'hyperhomocystéinémie, la mutation Leiden du gène du facteur V et la mutation G20210A du gène de la prothrombine pour le risque de maladie veineuse thromboembolique
CO050 Complications thrombotiques au cours des traitements par immunoglobulines intraveineuses
CO051 Thromboses artérielles et veineuses compliquant une infection à cytomégalovirus et activation endothéliale : à propos de 5 observations
CO052 Variations pharmacocinétiques de l'enoxaparine au cours de la grossesse
CO053 Maladie de Behçet - Etude de 1010 cas
CO054 Maladie de Behçet à début tardif - 74 cas
CO055 Epidémiologie et caractéristiques cliniques des polymyosites et dermatomyosites en France : Résultats de l'enquête nationale de la SOFRES à partir de 1617 myosites
CO056 Délai d'action des immunosuppresseurs versus immunoglobulines intraveineuses dans les myopathies inflammatoires
CO057 Résultats de l'étude rétrospective multicentrique nationale sur l'intérêt des IgIV Tegeline dans les polymyosites et dermatomyosites en France
CO058 Etude anatomopathologique des biopsies neuro-musculaires de 24 cas de vascularite de Churg et Strauss
CO059 Association de HLA-DRB1*0405 à la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : une étude transversale chez 11 patients français
CO060 Vascularites Cryoglobulinémiques chez les patients coinfectés VIH/VHC
CO061 Intérêt des anticorps anti-SS-56 dans le diagnostic des connectivites
CO062 Efficacité du rituximab dans les manifestations graves du syndrome de Sjögren primitif
CO063 Myasthénie généralisée anti MuSK positifs : aspects clinique et électrophysiologique
CO064 Evaluation diagnostique des malaises avec perte de connaissance: étude prospective chez 126 patients
CO065 Patients âgés de plus de 75 ans traités par énoxaparine à dose prophylactique : influence de la fonction rénale sur l'activité anti-Xa
CO066 Déterminants de la mortalité et des causes de décès dans une cohorte de femmes de 75 ans et davantage en apparente bonne santé : Résultats après 12 ans de suivi
CO067 Prise en charge thérapeutique des insuffisants cardiaques de plus de 80 ans : résultats de l'étude Euro Heart Failure Survey
CO068 C-réactive protéine supérieure à 100 mg/l : quel diagnostic chez le sujet âgé ?
CO069 Validation d'un profil unique de perte d'autonomie dans la maladie d'Alzheimer - Etude prospective sur 2 ans de 427 femmes ambulatoires de la cohorte REAL