Recherche de résumés par thème : Médecine Interne


 

 

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Congrès SNFMI Décembre 2011, Paris

  Communication

CO001 Les différents profils de la tuberculose en TEP/scanner au FDG
CO006 Endocardite aspergillaire en France : Apports des outils de diagnostic moléculaire et des antifongiques récents
CO007 Epidémiologie du syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) primitif dans le département de la Seine-Saint-Denis en 2007
CO008 Neuropathie des petites fibres associée au syndrome de Gougerot-Sjögren primaire: évaluation d’une approche diagnostique combinant la biopsie neurocutanée et les tests neurophysiologiques
CO009 Efficacité des immunoglobulines dans le traitement des neuropathies des petites fibres du Sjögren primitif : étude pilote
CO010 Atteintes neurologiques centrales au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren : profil clinique, biologique et pronostic à long terme
CO011 Tomographie par émission de positon et syndrome de Gougerot-Sjögren primitif
CO012 Nouveaux biomarqueurs sériques au cours des lymphoproliférations B associés à l’infection par le virus de l’hépatite C
CO013 Le spectre clinique mais pas l’évolution du syndrome des antisynthétases depend de la spécificité de l’anticorps associé. Analyse rétrospective de 142 patients
CO015 Evolution et facteurs prédictifs du syndrome des antisynthétases associé aux anticorps anti-Ro52
CO016 Association cancer et syndrome des antisynthétases
CO017 Caractéristiques et signification des éruptions cutanées non typiques au cours de la maladie de still de l’adulte : une série de 32 cas
CO018 Maladie de Still de l’adulte et grossesse : à propos de 5 cas et revue de la littérature
CO019 Etude de l'expression d'OX40L sur les cellules dendritiques circulantes dans le lupus erythémateux systémique
CO020 Le monitorage des sous-populations T CD4+ T exprimant FOXP3 pourrait être utile dans la prédiction des poussées de lupus érythémateux systémique
CO021 Facteurs associés au bénéfice du traitement par belimumab : Résultats des études de phase 3 chez les patients atteints de lupus systémique
CO022 L’interleukine-21 module les réponses lymphocytaires Th1 et Th17 au cours de la maladie de Horton
CO023 Caractérisation des anomalies vasculaires fonctionnelles et structurelles au cours de la maladie d’Erdheim-Chester : à propos de 24 patients
CO024 Atteintes rénales au cours de la « maladie systémique associée aux IgG4 » : à propos de 11 cas
CO025 Incidentalomes biologiques: Etude prospective en consultation de Médecine Interne
CO026 Cryoglobulinémies de type 1: étude rétrospective de 21 cas
CO027 Intérêt du TEP-scan au cours de l’amylose AL
CO028 Amylose cardiaque : description d’une série de 14 cas
CO029 Caractéristiques cliniques et pronostic de l'amylose AL systémique en fonction des concentrations sériques de chianes légères libres circulantes : étude rétrospective multicentrique portant sur 95 patients
CO030 Thromboses atypiques et Thrombocytoses JAK2+
CO031 Rôle des polymorphismes des gènes impliqués dans le métabolisme de la vitamine D dans la survenue des manifestations extra-hépatiques au cours de l’infection par le virus de l’hépatite C
CO032 Evolution des lymphomes B non-hodgkiniens associés au virus de l’hépatite C en France, données cliniques de l'étude ANRS HC-13 Lympho-C
CO033 Efficacité et tolérance des traitements au cours des vascularites cryoglobulinémiques mixtes d’origine non-virale : résultats de l’enquête nationale multidisciplinaire CryoVas
CO035 Impact à long terme du rituximab sur l’évolution de la maladie de Castleman multicentrique associée au VIH
CO036 Facteurs de risque du Syndrome de reconstitution immunitaire de tuberculoses acquises sous anti-TNFα: étude cas-témoins
CO037 Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible: étude rétrospective de 21 patients
CO038 Les pachyméningites crâniennes : 28 observations
CO039 L'atteinte neuro-psychiatrique au cours de la maladie de Behçet. Etude monocentrique de 43 malades
CO040 Sclérites, aspects cliniques, étiologiques et thérapeutiques : à propos de 32 observations
CO041 Intérêt du cotrimoxazole dans les sclérites antérieures idiopathiques récidivantes
CO042 L'étanercept induit une diminution de la masse ventriculaire gauche chez les patientes atteintes de polyarthrite rhumatoïde
CO043 Les patients orientés par leur médecin généraliste vers le secteur hospitalier public sont différents de ceux orientés vers le secteur privé : analyse des données de surveillance du réseau Sentinelles
CO044 Intervention pour améliorer la connaissance de la personne de confiance chez les malades hospitalisés (enquête avant-après)
CO045 Efficacité et sécurité du relais par velaglucerase chez les patients porteurs d'une maladie de Gaucher lors de la pénurie d'imiglucerase
CO046 Lésions hépatiques induites par le Méthotrexate : intérêt des méthodes non invasives de surveillance
CO047 Risque de cancer sous anti-TNF-α chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde : méta-analyse de 33 essais cliniques randomisés
CO048 Attentes des patients présentant un lupus systémique vis à vs de l’Education thérapeutique. Résultats d’un questionnaire soumis à 422 patients
CO049 Etude des bilans de thrombophilie réalisés pour pathologie vasculaire placentaire au CHU de Nantes de juillet 2009 à juin 2010 : analyse des pratiques et résultats
CO050 Maladie d’Erdheim-Chester : suivi d’une cohorte monocentrique de 75 patients
CO051 Oesophagite à éosinophiles chez l’adulte : description d’une série monocentrique de 17 cas
CO052 Caractéristiques cliniques et paracliniques de patients présentant des métastases cardiaques : étude rétrospective de 8 cas
CO053 Efficacité de la Thalidomide dans les manifestations inflammatoires de la granulomatose septique chronique
CO054 Evolution à long terme des revascularisations (chirurgie versus traitement endovasculaire) dans la maladie de Takayasu : Etude multicentrique de 166 procédures
CO055 Sclérodermie et fonction érectile : étude prospective à l’Hôpital Saint-Louis
CO056 Maladie de Kikuchi : étude rétrospective multicentrique française, à propos de 78 cas
CO057 EUROLUPUS dans les néphropathies prolifératives du lupus systémique en Martinique : premières données
CO058 Coût du Lupus Systémique (LS) en France chez les patients adultes ayant une maladie active et traitée (étude LUCIE)
CO059 Accoutumance à l'infliximab après une réaction d’hypersensibilité
CO060 Etude de l’impact des protocoles intensifs de dialyse sur le taux de récupération rénale des néphropathies à cylindres myélomateux
CO061 Les titres d’anticorps anti-phosphatidylsérine/prothrombine (aPS/PT) sont fortement corrélés aux tests de recherche d’anticoagulants circulants lupiques chez les patients ayant des anticorps antiphospholipides
CO062 La présence simultanée d’IgG et d'IgM anti-phosphatidylsérine/prothrombine pourrait être associée à l’occurrence de syndromes catastrophiques des antiphospholipides chez les patients porteurs d'anticorps antiphospholipides
CO063 Diagnostic du syndrome des antiphospholipides : Etude de pertinence et d’exhaustivité des prescriptions biologiques
CO064 Les anticorps antiphosphatidyléthanolamine sont associés à un risque élevé de récidive thrombotique !
CO065 Etude monocentrique rétrospective de 59 patients porteurs du Syndrome des Anti-PhosphoLipides (SAPL) : dépistage et correction des facteurs de risque cardio-vasculaire lors des SAPL primaires et secondaires
CO066 Prévention primaire par aspirine de la thrombose chez les patients porteurs d'anticorps anti-phospholipides : une méta-analyse des données de la littérature
CO067 Les manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus systémique. Etude monocentrique de 95 cas
CO068 Angioedème histaminique idiopathique: Définition d’un profil clinico-biologique type à partir de 88 patients
CO069 Les angiœdèmes bradykiniques aux urgences
CO070 Depression au cours de la mastocytose: Etude de la prévalence, des caractéristiques chez 288 patients et efficacité d’un traitement par masitinib
CO071 Le sarcome mastocytaire, une entité rare et très agressive : description d'une série de 8 cas
CO072 Onychopathies au cours de la sclérodermie systémique : étude prospective cas-témoin
CO073 Les facteurs de risque de survenue d’un zona : étude cas-témoins prospective menée en milieu communautaire
CO074 Atteintes des nerfs optiques au cours de la sarcoidose
CO075 Nécroses digitales dans une série prospective de 54 patients
CO076 Prévention des ulcères digitaux de la sclérodermie systémique par le bosentan. Etude française rétrospective de 89 patients traités depuis 2007
CO077 Evaluation de l’impact de la survenue répétée d’ulcères digitaux ischémiques sur le handicap fonctionnel des mains de patients sclérodermiques (ECLIPSE). Description de la cohorte à l'inclusion
CO078 Etude de la vidange gastrique au cours de la sclérodermie systémique
CO080 Morbi- Mortalité et ses causes au cours de la sclérodermie systémique : Données de la cohorte du réseau de soins lyonnais
CO081 Aspects généraux de la polyarthrite rhumatoïde (PR) dans une population noire africaine : étude de 308 observations au Sénégal
CO082 Lupus induit par les statines : étude cas/non-cas dans la banque française de PharmacoVigilance
CO083 Exposition aux statines et risque de maladie de Horton: Etude cas-témoin
CO084 Maladie de Takayasu : traitement et évolution dans une cohorte Nord-Américaine de 126 patients
CO085 Inhibiteurs du tumor necrosis factor pour le traitement de la maladie de Takayasu : expérience d’un centre de référence avec suivi prolongé
CO086 Intervillites chroniques et maladies auto-immunes
CO087 Développement international du premier score d'activité au cours de la Polychondrite Chronique Atrophiante : le Relapsing Polychondritis Disease Activity Index (RPDAI)
CO088 Mutations TNFRSF1A et MFEV dans les péricardites idiopathiques récidivantes
CO090 L’IL-18 Binding Protein améliore les lésions histologiques dans un modèle murin de syndrome d’activation macrophagique
CO091 Une nouvelle cytokine sécrétée par les lymphocytes T, l’interleukine 22, est surexprimée dans la peau de la sclérodermie systémique
CO092 L’expansion des lymphocytes T CD4+CXCR5+ helper folliculaires produisant de l'interleukine-21 est associée aux perturbations lymphocytaires B et T au cours du lupus érythémateux systémique
CO093 Rôle pathogénique des anticorps anti-SRP (Signal Recognition Particle) au cours des myopathies nécrosantes associées
CO094 Maladie de Behçet : recherche de marqueurs biologiques et anticorps anti-VE-cadhérine
CO095 Rôle de l'activation synergique de TLR3 et TLR7 dans un modèle murin de polyarthrite rhumatoïde
CO096 L'activation endothéliale dépendante du calcium, un catalyseur du purpura thrombotique thrombocytopénique auto-immun de l'adulte
CO097 Les lymphocytes T régulateurs, naïfs et matures, sont diminués dans la sclérodermie systémique
CO098 Création d’une fiche-santé informatique dédiée au purpura thrombopénique idiopathique chronique
CO099 La vaccination est-elle associée au risque de survenue d’un purpura thrombopénique immunologique chez l’adulte ? Résultat d’une étude prospective multicentrique cas-témoins utilisant le registre PTI-PGRx
CO100 Hémophilie A acquise. Intérêt de la surveillance du ratio FVIII:C/VWF:Ag dans le diagnostic précoce de la rechute
CO101 Syndrome de Willebrand acquis : série de 7 patients
CO102 Sept observations de pseudo-microangiopathie thrombotique liée aux carences en vitamine B12
CO104 Déficit spécifique de l’expression érythrocytaire de la molécule régulatrice du complément CD59 au cours des anémies hémolytiques par agglutinines froides
CO105 Intérêt de la recherche systématique d’Helicobacter pylori dans le diagnostic étiologique d’une anémie ferriprive chez la personne âgée
CO106 État nutritionnel chez le drépanocytaire adulte, en dehors des crises
CO107 La sarcoïdose en population afro-caribéenne: données guadeloupéennes de 2003 à 2010
CO116 Contraception progestative après une maladie veineuse thromboembolique: étude de cohorte
CO117 Thrombose veineuse profonde après chirurgie carcinologique en urologie : un évènement fréquent
CO119 Thrombose veineuse profonde associée aux cancers : particularités cliniques et profil étiologique
CO120 Les thromboses veineuse profondes paranéoplasiques
CO121 La maladie thromboembolique veineuse au cours des vascularites systémiques
CO122 Risque thrombotique au cours des myélodysplasies avec thrombocytose : la cytogénétique est un facteur de risque potentiel
CO123 Méta-analyse des essais randomisés évaluant les nouveaux anticoagulants oraux dans la fibrillation auriculaire non valvulaire : impact du schéma ouvert ou en double aveugle sur les résultats
CO124 Déterminants de la non prescription des anticoagulants chez les personnes âgées en fibrillation auriculaire vivant en EHPAD

  Poster

CA029 La neuro-syphilis est de plus en plus fréquente en France : ouvrons l’œil !
CA030 Rhabdomyolyse gravissime au cours d'une primo-infection à cytomégalovirus
CA031 Glomérulonéphrite et ANCA anti-PR3: endocardite subaiguë à Bartonella Henselae
CA032 Endocardite à staphylocoque et glomérulonéphrite à IgA : 2ème cas décrit
CA033 Ostéomyélite du pubis à Staphylococcus aureus chez un jeune sportif
CA034 La glomérulonéphrite associée à l'hépatite virale B : à propos d'un cas
CA035 Spondylodiscite cervicale iatrogène à Parvimonas micra
CA036 Méningo-encéphalite aiguë : une complication inhabituelle de la pneumonie à Mycoplasma pneumoniae chez l’adulte
CA037 Une infection lente et trompeuse : l'endocardite à Bartonella henselae
CA039 Arthrite réactionnelle à Clostridium difficile : intérêt d’une technique Polymerase Chain Reaction (PCR) dans le liquide articulaire
CA040 Abcès rétro pharyngé d’origine tuberculeuse : A propos de deux cas
CA041 Cirrhose éthylique : une cause exceptionnelle de leucoencéphalopathie multifocale progressive
CA044 Une méningoencéphalite et des multiples abcès cérébraux à Epstein Barr virus d'évolution rapidement fatale chez une patiente aux antécédents de lymphome
CA045 Douleurs à dormir debout : penser à la maladie de Lyme !
CA048 Pustulose palmo-plantaire fébrile au retour d’Ibiza
CA049 Fièvre récurrente périodique révélant une maladie de Whipple
CA050 Maladie de Whipple : série rétrospective de 8 cas
CA051 Toxocarose mimant un syndrome de Shulamn
CA054 Monoparésie brachiale : un autre mode de révélation de la miliaire tuberculeuse cérébrale
CA055 Une thrombophlébite du plexus epidural compliquant une spondylodiscite à Streptococcus Intermedius
CA056 Une pan sinusite, compliquée d’une thrombophlébite du sinus caverneux et d’une thrombose carotidienne, dues à un champignon agressif
CA057 Actinomycose abdominopelvienne post-opératoire chez une patiente de 19 ans
CA058 La pneumocystose pulmonaire: une cause rare de syndrome d’activation macrophagique au cours des maladies auto-immunes
CA059 Etude comparative des caractéristiques microbiologiques de 400 bactériuries nosocomiales diagnostiquées en 2003 et en 2008 au pôle de gériatrie des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
CA061 Exposition aux fientes de poulets et crytococcose pulmonaire au cours de la maladie de Crohn traitée par anti-TNF
CA062 Prévalence et type des parasitoses associées aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
CA063 Syndrome occlusif inaugurant une infection systémique sévère à Mycoplasma pneumoniae
CA064 Campylobacter fetus : un germe thrombophile
CA065 Une double réactivation virale : hépatite B et rétinite à VZV au cours d’un traitement immunosuppresseur pour une vascularite
CA066 Fièvres prolongées inexpliquées : à propos de 62 cas
CA067 Adéquation entre les prescriptions antibiotiques et les recommandations dans un service de médecine interne: une démarche d'évaluation des pratiques professionnelles (EPP)
CA068 Profil étiologique des syndromes caves dans un service de Médecine Interne. A propos de 44 cas
CA070 Un syndrome cave supérieur révélant une fibrose cervico-médiatisnale. À propos d’une observation
CA071 Thromboses veineuses révélant une maladie cœliaque. A propos de 3 cas
CA072 Particularités de la maladie veineuse thromboembolique chez le sujet âgé de plus de 75 ans
CA073 Faut il pratiquer une endoscopie digestive haute de façon systématique avant traitement anticoagulant d’une maladie veineuse thrombo-embolique ?
CA074 La maladie thromboembolique veineuse : une nouvelle complication de l’addiction aux jeux vidéo ?
CA075 Thrombophlébite cérébrale : étude rétrospective de 23 cas
CA076 Profil étiologique des thromboses veineuses profondes de localisation insolite
CA077 Les thromboses veineuses de localisation insolite
CA078 Facteurs de risque et incidence de la maladie thromboembolique veineuse en médecine interne
CA079 Thromboses veineuses profondes du sujet jeune : Profil étiologique clinique et évolutif
CA080 Prévalence et particularités des thromboses veineuses profondes du sujet âgé
CA081 Le maniement des anticoagulants oraux au cours de la maladie thromboembolique chez la personne agée.A propos de 229 cas
CA082 Les thromboses veineuses du sujet jeune : à propos de 65 cas
CA083 Profil étiologique des thromboses veineuses paranéoplasiques : étude de 39 cas
CA084 Particularités épidémiologiques, cliniques , étiologiques et évolutives des thromboses veineuses profondes à propos de 234 cas
CA085 Importance de l'imagerie dans le diagnostic des aortites inflammatoires: trois observations
CA086 Dissection d'une artère carotide chez un pilote de chasse
CA087 Survenue d’un accident vasculaire cérébral au cours de l’évolution d’une maladie cœliaque. À propos d’une observation
CA088 A propos d’un cas d’anévrysme iliaque à salmonella typhimurium chez un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde et traité par anti-TNFα
CA089 Efficacité du tocilizumab dans une maladie de Takayasu réfractaire
CA090 Intérêt potentiel du tocilizumab au cours de la maladie de Horton
CA091 Les causes de décès au cours de l’artérite de Takayasu : résultats d’une étude multicentrique
CA092 Angor mésentérique au cours d’une maladie de Takayasu : penser au syndrome du ligament arqué
CA093 Amylose rénale compliquant une maladie de Takayasu
CA094 Vasculopathie cérébrale génétique par mutation COL4A1 découverte chez une sexagénaire initialement suspecte de vascularite du système nerveux central
CA095 Un phénomène de Raynaud d’allure professionnelle qui cache un diagnostic difficile
CA096 Une hypotension orthostatique sévère et persistante, dans les suites d’une endartériectomie carotidienne unilatérale
CA097 Profil des hypercalcémies rencontrées dans un service de médecine interne : étude rétrospective menée de 2006 à 2010
CA098 Prise en charge de l’hyperparathyroïdie primaire : analyse de 35 cas diagnostiqués dans un service de médecine interne de 2006 à 2010
CA099 Hyperparathyroïdie induite par le lithium : à propos de 2 observations
CA100 Céphalées cortico sensibles : le cou(p) de la thyroïdite de Riedel
CA101 Hypothyroïdie secondaire à la prise de sunitinib
CA102 La Stéatose hépatique dans sa forme pseudo tumorale. A propos d’un cas
CA103 Espoir thérapeutique des xanthogranulomes: les immunoglobulines intraveineuses
CA104 Tumeur carcinoïde révélée par une insuffisance cardiaque droite
CA105 Hépatite aiguë récidivante au cours d’une sclérose en plaques avec autoimmunité thyroïdienne : penser à mettre en cause la méthylprednisolone
CA106 Validation de protocole de traitement chez les diabètes type 2 en Mauritanie par l’ HbA1C et la GAJ
CA107 Fluoroquinolones et Myopathie …aux Statines: un toxique peut en cacher un autre !
CA108 Association hypertension artérielle pulmonaire et maladie de Basedow : A propos d’un cas
CA109 A la pêche aux plombs
CA110 La polyadénomatose hépatique : une étiologie rare de syndrome inflammatoire biologique persistant
CA111 Prévalance de la carence en vitamine D au sein d'une population alsacienne
CA112 Syndrome des vomissements cycliques: ne pas s’arrêter au diagnostic de gastro entérite!
CA113 Profil étiologique et épidémiologique des granulomatoses systémique dans un service de Médecine Interne
CA114 Occlusion de l’artère centrale de la rétine, Sténose carotidienne et granulomatose systémique : Sarcoïdose ou maladie de Takayashu ?
CA115 Sarcoïdose à localisation abdominale
CA116 Localisations hépatiques de la sarcoïdose systémique. A propos de 41 cas
CA117 Une myosite granulomateuse : ' l'homme léopard '
CA118 Difficultés diagnostiques et de prise en charge de la mastite granulomateuse. À propos de 61 cas
CA119 Trismus révélateur d’une poussée de polychondrite atrophiante
CA120 Myocardite aiguë : un mode de révélation rare de la maladie de Still de l’adulte
CA121 Maladie de Still de l'adulte : 19 cas
CA122 Polyarthrite destructrice révélant un TRAPS?
CA123 Les manifestations cardiaques asymptomatiques au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR) en milieu Sénégalais
CA124 Une cause rarissime de douleur thoracique : nécrose de la graisse paracardiaque
CA125 L'urinothorax, une cause d’épanchement pleural à ne pas méconnaitre
CA126 Profil étiologique de la névrite optique rétrobulbaire dans un service de médecine interne
CA127 Etiologie et évolution clinique dans cas d'uvéites
CA128 Syndrome de Vogkt Koyanagi Harada (19 cas)
CA129 Les étiologies des névrites optiques rétrobulbaires dans un service de médecine interne
CA130 Effet de l’Infliximab dans le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : à propos de 2 cas sévères corticorésistants avec suivi par tomographie à cohérence optique(OCT)
CA131 Un diagnostic qui presse…
CA132 Analyse des prescriptions de Rituximab en Haute-Normandie
CA133 Efficacité du Rituximab dans la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique, à propos d'un cas
CA134 DRESS syndrome au rituximab
CA135 Polyarthrite induite par les inhibiteurs de dipeptidylpeptidase 4 : à propos de 3 cas
CA136 Fièvre au cours d’un traitement immunosuppresseur : penser à l’hypersensibilité à l’azathioprine
CA137 Pancréatite aiguë au cannabis : une étiologie classique ?
CA138 Un effet indésirable plus que surprenant des « génériques »
CA139 Syndrome nephrotique et sulfalazine. a propos d'un cas
CA140 Sept cas de lithiases bilio-digestives induites par l'Atazanavir
CA141 DRESS syndrome à la carbamazépine et à la Salazopyrine: A propos de deux cas
CA142 Déterminants de la survenue des effets indésirables médicamenteux: une étude cas-témoins réalisée à l'admission en milieu hospitalier
CA143 Le syndrome d’intolérance aux odeurs chimiques : une étude de 20 cas
CA144 Une hypotension surprenante et un traitement efficace
CA145 Syndrome des ecchymoses douloureuses : A propos d'une observation
CA146 Le syndrome néphrotique du sujet âgé. Etude anatomo-clinique de 46 cas
CA147 Données de l’endoscopie au cours de la rectocolite ulcéro-hémorragique A propos de cent quatre vingt dix sept cas
CA148 Une douleur abdominale rhumatologique
CA149 Observation d'une spondylodiscite non infectieuse révélant une arthropathie à cristaux
CA150 Une forme rare de gonalgie antérieure
CA151 Syndrome de Parsonage Turner traité par immunoglobulines polyvalentes : à propos de 2 cas
CA152 Cause exceptionnelle de douleurs abdominales. La péritonite encapsulante idiopathique. À propos d’une observation
CA153 Une biopsie compromettante
CA154 Lymphome associé au pyothorax
CA155 Lymphome surrénalien primitif bilatéral : à propos d’un cas et revue de la littérature
CA156 Quatre syndromes paranéoplasiques pour une maladie de Hodgkin
CA157 Déficit en facteur X au cours de l’amylose AL : une manifestation (trop ?) rapidement régressive sous melphalan-dexamethasone
CA158 Diagnostic et prise en charge de l’anémie et de la carence martiale chez les patients cancéreux en 2009-2010: Etude AnemOnHe
CA159 Hémophilie acquise associée à une maladie de Biermer
CA160 La maladie de Biermer en milieu de Médecine interne : une série de 31 cas
CA161 Pseudo syndrome de Felty chez un patient atteint d’une leucémie lymphocytes à grand grains
CA162 Manifestations hématologiques d'une maladie de Castelman
CA163 Guérison d’une anémie hémolytique auto-immune par traitement anti-tuberculeux seul
CA165 Chlorome vertébral d'une Leucémie Myéloïde Chronique en rémission
CA166 Claudication d’effort due à une ischémie médullaire compliquant une maladie de Vaquez
CA167 Histiocytose Langerhansienne de l’adulte : Efficacité spectaculaire de la Cladribine en traitement d’une rechute osseuse multifocale agressive
CA168 Acidose lactique révélant un lymphome chez un sujet âgé
CA169 Thrombopénie ferriprive : un diagnostic différentiel rare du purpura thrombopénique auto-immun
CA170 Forme systémique de Malakoplakie mimant un purpura thrombotique thrombocytopénique
CA171 Purpura thrombopénique, myosite et hépatite cytolytique: une association d’incidents liés à l’atorvastatine
CA172 Hémorragie par hypocoagulabilité révélant une intoxication aux rodenticides (chlorophacinone)
CA173 Conformité des prescriptions de biothérapies vis à vis des référentiels dans un service de médecine interne du CHU de Bordeaux
CA174 Mésotheliome péricardique radio induit :A propos d’un cas
CA175 Péricardite récidivante : traquer le mésothéliome péricardique primitif
CA176 Encéphalite limbique paranéoplasique ou syndrome de Korsakoff: un diagnostic difficile
CA177 Douleurs osseuses chez le patient cancéreux : penser à l'ostéomalacie
CA178 Une maladie d’Erdheim Chester révélée par une fièvre prolongée
CA179 Histiocytose sinusale avec lymphadénopathie massive (Maladie de Rosai-Dorfman) découverte à l’enfance
CA180 Myosite neutrophilique chez un patient neutropénique
CA181 Hématomes spontanés révélant un scorbut
CA182 Trois cas de cytopénies auto-immunes liées à un déficit de l'apoptose par mutation du gène Fas
CA183 Un cas d'ecchymoses multiples
CA184 Granulomatose lymphomatoïde et leucémie LGL, une association fortuite ?
CA185 Amélioration rapide des paramètres hématologiques sous Vélaglucérase de trois patients atteints de maladie de Gaucher naifs de tout traitement
CA186 Maladie de Gaucher de type 1: étude des cellules de l'immunité chez 10 patients
CA187 Intérêt de la recherche systématique de maladie coeliaque dans le diagnostic étiologique des anémies ferriprives chez la personne âgée
CA188 Syndrome d’Ackerman révélant un carcinome épidermoïde de l’œsophage
CA189 Une pseudotumeur inflammatoire à localisation cérébrale révélant un syndrome d'Hyper IgG4
CA190 Un problème de santé publique : l’angioedème laryngé induit par l’association inhibiteur de la dipeptidylpeptidase 4 et inhibiteur de l’enzyme de conversion
CA191 Importance de la gastrite chronique dans l’anémie ferriprive du sujet âgé. Co-facteur de la carence martiale ?
CA192 Paranéoplasie mimant un syndrome hyperéosinophilique myéloprolifératif compliqué de fibrose endomyocardique
CA193 Le syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) chez l’adulte drépanocytaire
CA194 Traitement des hémorragies graves sous Anti-vitamine K par Concentrés de Complexe Prothrombinique : analyse de 9 cas de patients âgés de 84 à 99 ans en gériatrie hospitalière
CA195 Une fausse maladie de Horton
CA196 Association panniculite et lupus érythémateux systémique
CA197 Rupture spontanée du tendon d’Achille, pensez au lupus érythémateux systémique !
CA198 Formes singulières de Lupus systémique
CA199 Syndrome parkinsonien : Manifestation initiale d'un lupus érythémateux systémique
CA200 Lupus érythémateux cutané subaigu induit par la terbinafine. A propos de 4 cas
CA201 Profil de tolérance du belimumab, inhibiteur de BLyS, chez des patients atteints de lupus systémique (LS) actif dans les essais cliniques de phase 2 et 3
CA202 Amélioration de la fatigue et la qualité de vie à 52 semaines chez les patients atteints de lupus systémique répondeurs dans les essais cliniques de phase 3 du belimumab
CA203 Hypertension artérielle pulmonaire au cours du scléro-lupus : étude de 16 cas
CA204 Un hellp syndrome révélant un syndrome primitif des anticorps antiphospholipides
CA205 Syndrome catastrophique des antiphospholipides : série monocentrique rétrospective de trois patientes
CA206 Fausse sérologie syphilitique positive isolée découverte en début de grossesse : pronostic obstétrical (7 cas)
CA207 Calcinose sous-cutanée compliquant une myosite de l’adulte : à propos de 5 observations
CA208 Profil des calcinoses observées au cours des affections systémiques
CA209 Myosites de Chevauchement (association myosite-connectivite) : une série de 26 cas
CA210 4 cas de sclérodermie paranéoplasique et cancers ovariens
CA211 Une dermatomyosite révélant un syndrome myélodysplasique 5q-
CA212 Panniculite révélatrice d’une vascularite à ANCA
CA213 Panniculite pancréatique: intérêt des anti inflammatoires non stéroïdiens
CA214 Neuromyopathie induite par les quinidiniques : à propos d’un cas
CA215 Evolution spontanément favorable d’une myosite des gastrocnémiens survenant au cours d’un syndrome primaire des antiphospholipides
CA216 Maladie de McArdle ou polymyosite ?
CA217 Une dermatomyosite calcifiante
CA218 Spondyloarthropathie ankylosante associée à une sclérodermie systémique A propos d’un cas
CA219 Sclérodermie systémique professionnelle à propos de deux cas
CA220 Une association rare de maladie coeliaque à une sclérodermie systémique et une maladie d’Addison
CA221 Sévérité de l’impact des ulcères digitaux sur les activités quotidiennes et professionnelles. Résultats du registre « Digital Ulcers Observatory » (DUO)
CA222 Les patients présentant des ulcères digitaux actifs ont une sclérodermie plus sévère que les patients ayant un antécédent d’ulcères digitaux mais pas d'ulcère actif : Résultats du registre « Digital Ulcers Observatory » (DUO)
CA223 RACAND Syndrome : entité distincte de la Sclérodermie ou forme inaugurale ?
CA224 Atteinte du sinus caverneux au cours d'une granulomatose de Wegener ANCA-négative
CA225 Granulomatose de Wegener et néphropathie à IgA : association fortuite?
CA226 Etude fonctionnelle et phénotypique des cellules dendritiques humaines et des lymphocytes T au cours de la Sclérodermie Systémique
CA227 IRM cardiaque et TEP cardiaque dans le dépistage de l’atteinte cardiaque au cours du Churg Strauss
CA228 Atteinte post hypophysaire au cours de la maladie de Wegener, à propos d’une observation
CA229 Vascularites à ANCA induite par le benzylthiouracile. A propos de trois observations
CA230 La pseudo-obstruction intestinale chronique : une manifestation rare mais sévère de dermatomyosite
CA231 Vascularite cutanée avec anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles: Une complication rare du Benzylthiouracile
CA232 Vascularite rénale au cours d’une maladie de Still ou présentation inhabituelle d’une polyangéite microscopique ?
CA233 Hypertension artérielle maligne révélatrice d’une maladie de Wegener sévère traitée par Rituximab: A propos d’un cas
CA234 Profil étiologique des vascularites cutanées en médecine interne à propos de 42 cas
CA235 KAWANET : Le registre Français pour la Maladie de Kawasaki
CA236 Vascularite cérébrale (avec preuve histologique) dans le cadre d'un syndrome de Gougerôt-Sjögren primitif associé à une cryoglobulinémie : à propos d’un cas
CA237 Syndrome de sweet à propos de 33 cas
CA238 Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet : Etude de 67 patients
CA239 Maladie de Behçet : Aspects épidémiologiques et cliniques à propos de 200 cas
CA240 Causes de décès au cours de la maladie de Behçet
CA241 Pronostic visuel et facteurs prédictifs de cécité au cours de la maladie de Behçet : Evaluation de 94 patients avec atteinte oculaire dans une cohorte de 370 cas
CA242 Syndrome de Hughes-Stovin au cours de la maladie de Behçet :une nouvelle observation
CA243 Thrombose jugulaire au cours de la maladie de Behçet
CA244 Thrombus intracardiaque au cours de la maladie de Behçet. A propos de cinq observations
CA245 Neuropathie optique inflammatoire au cours de la maladie de Behçet
CA246 Une forme pseudotumorale d'un neurobehçet : A propos de 2 cas
CA247 Hyperhomocystéinémie au cours de la maladie de Behçet : impact des cofacteurs vitaminiques et de la génétique
CA248 Les sous-fractions des HDLs au cours de la maladie de Behçet
CA249 Profil évolutif de la maladie de Behçet avec atteinte cutanée inaugurale
CA250 Vascularite cérébrale du sujet âgé : penser au VZV !
CA251 Vascularite cérébrale au cours d’une cryoglobulinémie mixte de type 2 sans VHC
CA252 Une vascularite leucocytoclasique secondaire à l’acénocoumarol. À propos d’une observation
CA253 Une myélite transverse révélant un syndrome de Gougerot Sjögren primitif. A propos d’une observation
CA254 Purpura rhumatoide de l'adulte : à propos de 25 cas
CA255 Parsonage-Turner Syndrome dans un patient avec de fond auto-immune
CA256 SCA ST+ lors d'une maladie de Horton. Ouf! Ce n'était qu'un Tako-Tsubo!
CA257 Ulcérations multiples du cuir chevelu – retard diagnostic dans une maladie de Horton
CA258 Syndrome de Rowell : une forme sévère de lupus cutané
CA259 Evaluation clinico-biologique des patients répondeurs selon le SRI (SLE Responder Index) dans les essais cliniques de phase III portant sur le belimumab
CA260 Syndrome des anti-synthétases et grossesse : à propos d'un cas
CA261 Evaluation des modalités d’adaptations centrales ou périphériques après 18 séances d’un programme d’entraînement personnalisé sur cycle chez 59 seniors

Congrès SNFMI Juin 2011, Poitiers

  Communication

CO010 Etude d’intervention pour diminuer la prescription des Numérations Formules Sanguines en Médecine Interne et en Gériatrie
CO011 Etude des paramètres influençant le taux d’hémoglobine au cours des anémies hémolytiques auto-immunes à partir de l’étude rétrospective d’une cohorte de 66 patients
CO012 Utilisation répétée du rituximab dans le traitement des thrombopénies auto-immunes: étude monocentrique sur 12 cas
CO013 Incidence et Facteurs de risque de développer une maladie auto-immune secondaire après transplantation de cellules souches hématopoïétiques pour maladie auto-immune sévère
CO014 Décès survenant au cours de l’Hémophilie Acquise en France : analyse en causes multiples pour une amélioration des stratégies de prise en charge
CO015 Enquête SUPFER sur la perception de la carence martiale dans différentes spécialités médicales et sur les conditions d’utilisation du fer injectable
CO017 Manifestations neurologiques révélant un lymphome de la zone marginale : à propos d’une série de 7 patients
CO018 Efficacité d’un traitement d’entretien du myélome multiple par Lenalidomide après autogreffe de cellules souches chez les patients de moins de 65 ans. Résultats du protocole IFM 05-01
CO019 Enquête sur les pratiques de dépistage et de prise en charge du risque de réactivation virale B chez les patients suivis en Médecine Interne: Enquête REACTI-B
CO020 Infections pulmonaires au cours du lupus érythémateux systémique : étude de 185 cas
CO021 Les vasculopathies cérébrales secondaires aux méningites bactériennes aiguës communautaires : à propos d’une série de 13 cas
CO022 Les profils cytokiniques ne peuvent être utilisés pour stratifier les patients septiques aux urgences: à propos d'une cohorte de 126 patients
CO023 Expansion de lymphocytes B de la zone marginale clonaux et autoréactifs dans le sang périphérique des patients avec lymphoprolifération associée au virus de l'hépatite C
CO024 Anergie fonctionnelle des lymphocytes B clonaux et autoréactifs au cours des lymphoproliférations induites par le virus de l'hépatite C
CO025 Ichtyosarcotoxisme par ciguatera à l’île de la Réunion de 2000 à 2010. A propos de 230 cas
CO026 Comparaison épidémiologique et clinico-biologique de 377 cas de fièvre hémorragique avec syndrome rénal (FHSR) issus de la zone épidémique et de la zone endémique
CO027 Myopathies associées au VIH
CO028 Adéquation entre les traitements antithrombotiques prescrits et les recommandations préconisées dans la fibrillation atriale : à propos de 161 ordonnances en Gériatrie
CO029 Equivalences de posologies entre warfarine et fluindione chez les patients âgés : construction d’un nomogramme
CO030 Facteurs cliniques, thérapeutiques et pharmacogénétiques influençant la dose d’équilibre d’un traitement AVK par fluindione
CO031 Facteurs de risque de surdosage en antivitamines K (AVK) : étude prospective de 412 patients
CO032 Réversion de l’effet des antivitamines K en cas d’hémorragie grave: résultats de l’observatoire Optiplex du bon usage d’un concentré de complexe prothrombique
CO033 Iatrogénie intra-hospitalière dans un service de Médecine Interne - Post-Urgences Médicales
CO034 Insuffisance rénale aiguë induite par les immunoglobulines polyvalentes intraveineuses : facteurs associés à la nécessité de dialyse
CO035 Corticothérapie au long cours du sujet âgé : complications rencontrées et mesures préventives mises en œuvre
CO036 Corticothérapie orale prolongée : point de vue des patients et relation à l’adhérence au traitement
CO037 Profil clinique associé à la séropositivité des IgA anti-bêta 2-glycoprotéine I
CO038 Faut-il doser les anticorps anti-phosphatidyléthanolamine?
CO039 Validation externe du score modifié d’Ottawa pour la stratification du risque de récidive de maladie veineuse thromboembolique chez les patients atteints de cancer
CO040 Les thrombophilies familiales combinées
CO041 Efficacité des antagonistes du TNFalpha dans la maladie de Takayasu
CO042 Suivi à 12 ans d’évolution d’une maladie de Horton avec ou sans suspicion d’aortite au diagnostic : Etude rétrospective de 22 patients
CO043 La maladie de Horton chez les patients de moins de 60 ans : une corticothérapie cumulée plus élevée et un profil évolutif différent ?
CO044 Morbi-mortalité cardiovasculaire dans la maladie de Horton. Etude comparative en population générale chez 103 patients de la cohorte APOGEE
CO045 Evolution et prise en charge des complications artérielles ischémiques dans la maladie de Horton : expérience monocentrique sur 219 patients
CO046 Evaluation d'un algorithme diagnostique pour la prise en charge des hyponatrémies en médecine interne: premiers résultats d'HypoNaMI
CO047 Sarcoïdose Hypothalamo-hypophysaire : étude multicentrique à propos de 24 cas
CO049 Granulomatose médullaire : à propos de 44 cas
CO051 Rationnel et efficacité du ciblage thérapeutique de l’Interleukine(IL)-1 dans la maladie d’Erdheim-Chester
CO052 Présentation clinique de la granulomatose de Wegener selon le type d'anticorps anti-cytoplasmes des polynucléaires neutrophiles
CO053 Causes de mortalité et facteurs pronostiques au cours des vascularites cryoglobulinémiques mixtes non-infectieuses
CO054 Présentation, traitement et pronostic des cardiomyopathies au cours des vascularites cryoglobulinémiques
CO055 Hyperhydrose en Médecine Interne. Une série de 169 patients
CO056 Registre français de la maladie de Gaucher
CO057 Analyse multivariée d’une cohorte de 108 patients porteurs de la Maladie de Fabry. Observatoire Français Médecine Interne - Maladie de Fabry
CO058 Maladie de Fabry : caractéristiques des diagnostics manqués. Cohorte de l’Observatoire Français Maladie de Fabry - Médecine Interne
CO061 Hétérogénéités clinique et de réponse au traitement de la fasciite de Shulman
CO062 Que deviennent les patients traités par anti-TNF alpha pour rhumatismes inflammatoires lorsque survient un cancer ?
CO063 Déclin de la force motrice au cours de la Myosite à Inclusions
CO064 Cohorte française de 300 lupus cutanés subaigus ou chroniques traité par hydroxychloroquine
CO065 Syndrome catastrophique des antiphospholipides (CAPS) et grossesse : série monocentrique rétrospective de 9 patientes
CO066 Expressions sérique et lymphocytaire des neurotrophines au cours du lupus érythémateux disséminé
CO067 Etude de l’expression vasculaire de l’annexine A2 dans la néphrite lupique
CO068 Résultats préliminaires de l’étude PLUS (Plaquénil LUpus Systémique, étude française multicentrique)
CO069 Etude PLUS : Le taux sérique de 25(OH)D3 n’est pas prédictif du risque de poussée à 6 mois et n’est pas corrélé à la concentration sérique d’Hydroxychloroquine
CO070 Pneumopathie interstitielle diffuse associée au syndrome des antisynthétases : série de 60 patients
CO071 Détermination des sous-classes phénotypiques des vascularites associées aux ANCA : une étude par la méthode d’analyse « cluster »
CO072 L’augmentation de la réponse Th17 au cours de la maladie de Horton et de la PPR est liée à des modifications fonctionnelles et non quantitatives de leurs précurseurs : les lymphocytes T CD4+ CD161+
CO091 Mesure de la pression artérielle, de la glycémie capillaire et du score de précarité Epices dans un centre de de distribution alimentaire des restos du coeur
CO092 Les patients comprennent-ils le rôle des différents intervenants médicaux à l'hôpital ? Enquête dans un service de médecine interne
CO093 Le tocilizumab corrige le déséquilibre de la balance Th17/Treg chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
CO098 « B12 normal e» associée à des troubles cognitifs : mythe ou réalité ?
CO099 La formule CPK-EPI est la meilleure méthode pour estimer le débit de filtration glomérulaire chez les patients drépanocytaires adultes
CO100 Epidémiologie et prise en charge des patients mono-infectés par le virus de l’hépatite C en 2010 (EPIC 2010), et comparaison aux enquêtes 1995 et 2001
CO101 Impact du statut vitaminique D sur la fibrose hépatique chez les patients co-infectés VIH-VHC
CO102 Impact de la supplémentation vitaminique D sur les sous-populations lymphocytaires au cours du lupus érythémateux systémique
CO103 Pneumopathie interstitielle diffuse au cours des polymyosites/dermatomyosites : caractéristiques évolutives et facteurs prédictifs
CO104 Prédiction de la survenue de l'hypertension pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique par le coefficient de diffusion de la membrane alvéolaire
CO105 Prédiction de l'aggravation de la fibrose pulmonaire par la concentration alvéolaire de monoxyde d'azote au cours de la sclérodermie systémique
CO106 Expérience et attente des médecins généralistes dans l’interface ville-centre de compétence dans le suivi des patients sclérodermiques
CO107 Etude des mesures du volume capillaire et du facteur membranaire par double diffusion pulmonaire CO/NO chez 73 patients suivis pour une sclérodermie systémique
CO108 Point de vue des patients, de leur famille et des médecins sur la sclérodermie systémique et la prise en charge des patients sclérodermiques: une étude qualitative

  Poster

CA018 Cholestase intrahépatique gravidique à propos de 10 cas
CA051 Panuvéite granulomateuse révélant un syndrome de Melkerson Rosenthal A propos d’une observation
CA055 Tuberculeuse disséminée chez le patient immunocompétent : à propos de 2 observations
CA056 Intérêt de la détection de l'interféron gamma dans la démarche diagnostique des infections tuberculeuses en milieu gériatrique
CA057 Réactions paradoxales sous antituberculeux chez des patients non infectés par le VIH : une difficulté diagnostique et thérapeutique
CA058 Les abcès tuberculeux du psoas
CA059 Tuberculose : une complication peut en cacher une autre. Brainstorming et feu cytokinique…
CA060 Thrombophlébites nodulaires et pseudo-tumeur inflammatoire révélatrices d'une tuberculose
CA061 Particularités des infections invasives à streptocoque du groupe B de l’adulte au Sud Tunisien
CA062 Epidémiologie de la syphilis dans un CHU entre 2000 et 2010
CA063 Intérêt de la PCR en temps réel dans l’humeur aqueuse pour le diagnostic des uvéites syphilitiques
CA064 Endocardite infectieuse à Bartonella henselae : un risque majeur de destruction valvulaire
CA065 Nouveau cas Français de dirofilariose humaine à Dirofilaria repens
CA066 Catabacter hongkongensis : premier cas européen chez un patient en choc septique
CA067 Pneumonies à répétition, douleur thoracique et platypnée-orthodéoxie révélant un syndrome post-pneumonectomie droite avec shunt droite-gauche
CA068 Les complications infectieuses chez les patients porteurs d’une maladie immuno-inflammatoire traitée par immunosuppresseurs : étude rétrospective descriptive
CA069 Hépatite virale E et syndrome de Parsonage-Turner
CA070 Réactivation virale EBV après auto greffe de cellules souches hématopoiétiques pour sclérodermie systémique
CA071 Les spondylodiscites brucelliennes
CA072 Abcès abdominaux chez les diabétiques
CA073 Une granulomatose septique chronique familiale révélée a l’âge adulte
CA074 Profil ostéodensitométrique au cours des hépatites virales
CA075 L’actinomycose pelvienne : un diagnostic à ne pas méconnaître
CA076 Proposition systématique de dépistage du VIH dans un service de médecine interne
CA077 Un oedème du visage fort curieux
CA078 Infection neuroméningée avec vascularite cérébrale, myopéricardite, choc septique et CIVD d'évolution favorable chez une immunocompétente
CA079 Recherche de Helicobacter pylori et démarche diagnostique en cas de dyspepsie chez l’adulte jeune. Enquête en médecine générale
CA080 Une dyspnée inhabituelle sous Méthotrexate
CA081 Purpura rétiforme et pemphigoïde bulleuse : une association fatale ?
CA082 Séroprévalence de l’antigène HBs au cours de la polyarthrite rhumatoïde au Sénégal
CA083 Notification des effets indésirables graves et non graves au cours du temps : étude dans la banque nationale française de Pharmacovigilance
CA084 Hypoglycémies sévères secondaires à un syndrôme de Doege Potter
CA085 Hyopglycémies secondaires à la prise de tramadol : 2 nouveaux cas
CA086 Un DRESS déshabillé
CA087 Des urines un peu trop jaunes : un effet secondaire qui devrait être fréquemment trouvé en Médecine Interne
CA088 Hépatopathie auto-immune survenant sous bosentan au cours de la sclérodermie systémique : deux observations
CA089 Neutropénie réversible liée à l’anakinra au cours de 2 syndromes auto-inflammatoires acquis
CA090 Péricardite chronique constrictive liée au pergolide: à propos d'un cas
CA091 Pneumopathie organisée au lénalidomide de survenue tardive
CA092 Hépatite auto-immune après introduction d’un traitement par adalimumab
CA093 Thrombopénie centrale sévère induite par une transfusion de culots globulaires
CA094 Encéphalopathie de Gayet Wernicke secondaire à une nutrition parentérale
CA095 Colite microscopique associée à la prise du lansoprazole
CA096 Pseudo-sarcoïdose après traitement anticancéreux : une nouvelle étiologie de granulomatose ?
CA097 Syndrome de secrétion inappropiée d'hormone anti-diurétique induit par l'amiodarone : à propos d'un cas
CA098 Pleuro-péricardite sévère sous PEG-Interféron
CA099 Le sildénafil en relais de l'iloprost pour le traitement curatif des ulcères digitaux sclérodermiques ? Expérience chez 2 patients
CA100 Efficacité du Tocilizumab dans une vascularite cryoglobulinémique réfractaire au Rituximab
CA101 Bevacizumab et maladie de Rendu Osler : Risque de troubles trophiques
CA102 Intérêt du rituximab au cours des manifestations ophtalmologiques de la granulomatose de Wegener : à propos d’une observation
CA103 Dermatomyosite avec atteinte pulmonaire grave : efficacité spectaculaire d’un traitement de sauvetage par Cyclophosphamide et Rituximab
CA104 Efficacité de l’adalimumab dans la maladie de Takayasu : à propos d’un cas
CA105 Efficacité du rituximab chez 13 patients atteints de myasthénie auto-immune réfractaire
CA106 Hypothermie périodique spontanée: à propos d'un cas traité efficacement par Keppra
CA107 Maladie de Verneuil et DICV : Rémission des abcès au cours d’une supplémentation par immunoglobulines polyclonales
CA108 Education thérapeutique du patient: enquête préliminaire
CA109 Exophtalmie basedowienne résistante : une bonne indication des anti TNF ?
CA110 Effet d’un amidon de maïs modifié sur la tolérance au jeûne des patients adultes atteints de glycogénose de type 1
CA111 Utilisation de l'étanercept chez le patient séropositif pour le VIH : un risque contrôlable
CA112 Forme normotensive et fatale de microangiopathie thrombotique sous gemcitabine
CA114 Une nouvelle vascularite: l'artérite maculeuse lymphocytaire
CA115 Pityriasis rubra pilaire associé à une vascularite à ANCA
CA116 Atteinte cardiaque au cours d’un syndrome de Churg et Strauss: à propos d’une endocardite valvulaire non infectieuse
CA117 Traitement chirurgical de la maladie de Wegener!
CA118 Infarctus splénique massif survenant dans le tableau initial d´une maladie de Wegener
CA119 Maladie de Wegener révélée par une vascularite de l'artère temporale
CA120 Vascularite cutanée diffuse compliquant une cholécystite aiguë lithiasique : à propos d’une observation
CA121 Athérome intracrânien ou vascularite cérébrale ? Le temps n’est pas toujours le meilleur des examens complémentaires !
CA122 HTA « masquée » et maladie de Horton
CA123 Maladie de Horton et pseudopolyarthrite rhizomélique post-vaccination anti-grippale : 6 observations
CA124 Une présentation atypique de la maladie de Horton
CA125 Particularités de la maladie de Horton chez les patients trés âgés
CA126 Maladie de Takayasu et hypertension artérielle : à propos de 6 cas
CA127 Relation facteurs de risque cardiovasculaire, épaisseur intima média de la carotide commune et lupus érythémateux systémique
CA128 Lupus systémique et dyspnée inexpliquée: penser au shrinking lung syndrome
CA129 Syndrome de chevauchement lupus érythémateux systémique - myosite : à propos de 6 cas
CA130 Deux cas de lupus avec syndrome hypoprothrombinémie - lupus anticoagulant
CA131 Une myopathie lupique très atypique
CA132 Myélofibrose et Lupus systémique
CA133 Une pancréatite aigue au cours d’une maladie de Behçet. A propos d’une observation
CA134 Maladie de Behçet compliquée d’une Myosite, à propos d’un cas
CA135 Neuro-Behçet révélé par une myélite transverse. A propos de 2 observations
CA136 Thromboses veineuses multiples révélant un angio-Behçet
CA137 Insuffisance rénale aigue inexpliquée : penser à la biopsie des glandes salivaires accessoires
CA138 Une uvéite de cause peu fréquente: TINU syndrome
CA139 Pneumopathie interstitielle au cours de la sclérodermie systémique : une étude transversale de 20 cas
CA140 Pneumomédiastin spontané compliquant un syndrome des anti-synthétases
CA141 Myopathie inflammatoire révélée par un syndrome de la tête tombante, à propos de cinq cas
CA142 Création et animation d’un blog-patient par un centre de compétence : une année d’expérience
CA143 Etude pilote sur la réponse à l’aspirine et la réponse au clopidogrel chez des patients âgés
CA144 Etude AVAIL Maroc : évaluation nationale des facteurs de risque de la maladie thromboembolique veineuse et des pratiques hospitalière de prophylaxie
CA145 Hypertension intra crânienne aigue compliquant une sarcoïdose
CA146 Uvéite révélant une sarcoïdose : quels profils cliniques et évolutifs ?
CA147 Neurosarcoïdose pseudo tumorale isolée révélatrice
CA148 Hypothermie révélant une neurosarcoïdose
CA149 Myosite pharyngée compliquant une sarcoïdose systémique
CA150 Présentation pseudo-tumorale d’une sarcoïdose hépatique
CA151 Les sarcoïdoses à révélation extra pulmonaire. A propos d’une série monocentrique de 59 cas
CA152 Sarcoïdose systémique réfractaire aux antagonistes de TNFalpha: à propos de 2 cas
CA153 Angioœdème héréditaire de type III et maladies associées : sarcoïdose et vascularite urticarienne
CA154 La e-Health au service des maladies orphelines : à propos d’un cas de mastite granulomateuse idiopathique
CA155 Maladie sclérosante liée aux Ig G4 : Entité à redécouvrir !
CA156 Variétés cliniques du syndrome d'hyper-IgG4
CA157 Fasciite de Shulman révélée par des morphées: une origine borrélienne?
CA158 Une polychondrite atrophiante révélée par une vascularite à éosinophiles et un pyoderma gangrenosum bulleux
CA159 Nodules cutanés et myocardiopathie révélateurs d'une polychondrite atrophiante
CA160 Fibrose rétropéritonéale idiopathique de guérison spontanée. A propos de deux cas
CA161 Amelioration d'une atteinte vasculaire sous interferon au cours d'une maladie d'Erdheim Chester. Un nouveau cas
CA162 Myosite Orbitaire Idiopathique
CA163 La maladie gélatineuse du péritoine
CA164 Les manifestations respiratoires au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
CA165 Atteinte isolée des nerfs crâniens révélant un syndrome de Guillain Barré
CA166 L’hypogammaglobulinémie de la dystrophie myotonique n’est pas associée à un déficit immunitaire
CA167 Association non fortuite d’une neutropénie chronique et d’une maladie de Charcot-Marie-Tooth en rapport avec une mutation de la dynamine 2
CA168 Hypotension post prandiale 'sévérissime' à propos d'un cas
CA169 Thrombose axillaire dans le cadre d'un syndrome de Pierre Marie et Sainton : A propos de deux cas familiaux et revue de la littérature
CA170 Ulcères chroniques des membres inférieurs sans maladie artérielle, veineuse ou lymphatique : penser au « Deck chair leg syndrome »
CA171 Association maladie cœliaque et thrombose porte
CA172 Malaises à répétitions : pensez à la tryptase !
CA173 Ictère cholestatique secondaire à une biliopathie portale
CA174 'Docteur, j'ai l'estomac retourné...'
CA175 Expression clinique vasculaire sévère et précoce de la mutation homozygote MTHFR chez 3 patientes tabagiques
CA176 La dyskératose congénitale un diagnostic à ne pas méconnaître devant une fibrose pulmonaire d’étiologie inexpliquée
CA177 Pseudoxanthome élastique péri-ombilical et hypertension artérielle: une association fortuite?
CA178 Leiomyomatose surrénalienne : une localisation exceptionnelle
CA179 Prise en compte du risque hémorragique pour le choix entre antivitamine K et antiplaquettaire dans la prévention des accidents thrombo-emboliques de la fibrillation auriculaire
CA180 Insuffisance cardiaque de novo sous anti-TNFa : à propos de 3 cas et revue de la littérature
CA181 Modes de révélation singulières de la maladie de Gaucher
CA182 Un diagnostic très tardif de maladie de Gaucher
CA183 La maladie de Biermer : A propos de 49 cas
CA184 Douleurs osseuses chroniques : un diagnostic à ne pas ''rater''
CA185 Cytopénies auto-immunes au décours de maladies de Hogkin en rémission
CA186 Un purpura thrombopénique immunologique guéri après l’ablation d’un tératome ovarien
CA187 Thrombose aortique chez une jeune patiente ayant une thrombocytémie essentielle
CA188 Leucémie myélomonocytaire chronique et microangiopathie thrombotique
CA189 Lymphome B endovasculaire diagnostiqué grâce au PET scanner
CA190 Penser à un lymphome surrénalien devant un syndrome d’activation macrophagique
CA191 Volumineuse opacité pulmonaire excavée révélatrice d'une maladie de Hodgkin
CA192 La mutation JAK2 dans les syndromes myéloprolifératifs BCR-ABL négatifs. Étude rétrospective de 45 cas
CA193 Coloration jaune-orange cutanée diffuse révélant une amylose AL
CA194 Uvéite intermédiaire corticorésistante: pensez à l'amylose
CA195 Cécité irréversible sous traitement par Temsirolimus d’un lymphome du manteau
CA196 Péritonite sclérosante encapsulante « primitive » et exposition à l’amiante : traquer le mésothéliome
CA197 Toux révélant un cancer du rein : à propos de 2 cas
CA198 Une encéphalite à anticorps anti-NMDAR révélatrice d’un adénocarcinome prostatique
CA199 Aspects cliniques et evolutifs des myxomes cardiaques dans le complexe de Carney
CA200 Chondrocalcinose révélant un syndrome de Gitelman
CA201 Syndrome hépatopulmonaire aggravé par un shunt droit-gauche entre une varice oesophagienne et une veine pulmonaire inférieure

Congrès SNFMI Décembre 2010, Dijon

  Communication

CO003 Utilisation du mépolizumab dans les syndromes hyperéosinophiliques : L’expérience du service de médecine interne de l’hopital Foch
CO006 Traitement par immunoglobulines intraveineuses des myopathies inflammatoires associées à la sclérodermie systémique
CO007 Activité française comparée à l’activité européenne pour greffe de cellules souches hématopoïétiques dans le traitement des maladies auto immunes
CO010 Protéines de l’inflammation : aide au diagnostic étiologique
CO011 Association hémopathies et myopathies inflammatoires idiopathiques : A propos d'une série de 32 patients
CO012 Effet bénéfique de la rapamycine dans un modèle murin de myosite auto-immune et implication des lymphocytes T régulateurs
CO013 Le titre des anticorps anti-SRP au cours des myopathies nécrosantes auto-immunes est corrélé au niveau des CPK
CO014 Les anticorps anti-SRP se déposent sur les fibres musculaires : vers un rôle pathogène directe de ces auto-anticorps dans les myopathies nécrosantes acquises
CO015 Fasciite à Eosinophiles : Caractéristiques clinico-biologiques et histologiques ; analyse de la prise en charge thérapeutique et identification de facteurs pronostiques à partir d’une série de 34 patients
CO016 Identification d’un nouveau profil d’auto-anticorps au cours de la Polychondrite Chronique Atrophiante
CO017 Contribution du PET-scan dans le diagnostic étiologique des fièvres prolongées inexpliquées : à propos de 100 cas
CO018 Nécroses digitales. Série rétrospective de 76 patients
CO019 Faible incidence du lupus systémique en Guyane française : rôle du paludisme ?
CO020 Atteinte hématologique au cours du lupus. A propos de 87 cas
CO021 Grossesse et lupus : pronostic en cas de glomérulonéphrite extra-membraneuse
CO022 Lupus médicamenteux induit : expérience d'un service de pneumologie
CO023 Evaluation de la qualité de vie spécifique au Lupus Erythémateux Systémique par la construction de deux scores agrégés « Physique » et « Mental » pour le LupusQoL-FR
CO024 Etude PLUS : Statut vitaminique D chez 150 patients lupiques et relation entre la concentration sérique de 25-hydroxyvitamine D et l’activité du lupus
CO025 Evaluation morphologique du risque vasculaire au cours du lupus érythémateux systémique
CO026 SRAGE plasmatique bas: nouveau marqueur de risque artériel au cours du Lupus Erythémateux Systémique?
CO027 Homocystéine et risque cardiovasculaire au cours du lupus érythémateux systémique: une étude cas - témoin
CO029 Le syndrome de reconstitution immunitaire sous HAART au cours de la tuberculose est associé à une meilleure évolution de l’état général à long terme: étude prospective multicentrique
CO037 Résultats d’études cliniques d’une nouvelle immunoglobuline humaine normale, administrée par voie intraveineuse (CLAIRYG®), en immunosubstitution et en immunomodulation
CO038 Apports du phénotypage lymphocytaire à visée diagnostique en médecine interne: à propos de 182 cas
CO039 Les mastocytose agressives : une prise en charge encore difficile
CO040 L'hydroxycarbamide diminue l'adhérence des globules rouges drépanocytaires à la laminine: description d'un nouveau mode d'action
CO041 Etude prospective du syndrome thoracique aigu au cours de la crise vaso-occlusive drépanocytaire de l'adulte initialement non compliquée. Analyse intermédiaire de l’étude PRESEV
CO042 Localisations extra-médullaires et extra-osseuses du myélome multiple : étude rétrospective de 6 cas
CO043 Etude de l’apport d’un nouveau test (Hevylite™), permettant le calcul d’un rapport IgGκ / IgGλ et IgAκ / IgAλ, pour l’évaluation de la réponse au traitement du myélome multiple
CO044 Valeur du dosage des chaînes légères libres d’immunoglobulines sériques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren. Etude comparative dans une population avec syndrome sec associé ou non à une fibromyalgie
CO045 Facteurs prédictifs du déclin fonctionnel de la personne âgée après une hospitalisation en court séjour gériatrique : importance de l'évolution fonctionnelle récente
CO055 Rôle majeur de l’interleukine-21 dans les perturbations de l’homéostasie lymphocytaire T au cours de la maladie de Behçet: rationnel pour une nouvelle voie thérapeutique
CO056 Homocystéinémie au cours de la maladie de Behçet
CO057 Homéostasie lymphocytaire T au cours de la maladie de Behçet: implication majeure des lymphocytes Th17 et T régulateurs
CO058 Atteinte cardiaque au cours de la maladie de Behçet
CO059 Les atteintes veineuses de la maladie de Behcet : étude d’une série de 296 patients
CO060 Maladie de Behçet à expression neurologique pseudotumorale. A propos de 5 cas et revue de la littérature
CO061 Évolution clinique et diagnostique des patients de plus de 65 ans avec une anémie ferriprive sans étiologie après une procédure diagnostique standard : étude rétrospective multicentrique
CO062 Prévalence, prise en charge et signification pronostique de l’anémie en Médecine Interne : résultats de l’enquête prospective multicentrique GRAMI 2008-2009
CO063 Caractérisation des auto-anticorps au cours des anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps chauds de l’adulte et étude des mécanismes de destruction des globules rouges
CO064 Etude de la vidange gastrique au cours de la sclérodermie systémique
CO065 Troubles vésico-sphinctériens et génito-sexuels chez 83 patients atteints d’une Sclérodermie Systémique
CO066 Auto-anticorps et caractéristiques par sous-groupe des patients souffrant de Sclérodermie Systémique et d’ulcères digitaux inclus dans le Registre DUO
CO067 Identification des cibles antigéniques et étude de la fonction des anticorps anti-cellules musculaires lisses vasculaires au cours de l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique ou associée à la sclérodermie systémique
CO068 Identification de nouvelles spécificités auto-anticorps dirigées contre des protéines de la voie du TGF-beta chez les patients sclérodermiques
CO069 Influence de la cicatrisation des ulcères digitaux sur le handicap global et de la main au cours de la sclérodermie systémique : étude prospective
CO070 Artériolisation veineuse du membre supérieur dans l’ischémie digitale critique au cours de la sclérodermie
CO071 Transplantation pulmonaire et sclérodermie systémique : expérience monocentrique de 8 patients
CO072 Activité française comparée à l’activité européenne pour l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans le traitement de la sclérodermie
CO073 Prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaires: impact à 3 ans sur les évènements cardiovasculaires et la mortalité dans le registre REACH Europe
CO074 Analyse de la prescription des statines chez le sujet très âgé de 80 ans et plus. Etude Bourguignonne sur 13211 patients
CO075 Le traitement de l’hypertension artérielle essentielle par inhibiteur du système rénine-angiotensine ne prévient pas la dysfonction rénale par comparaison aux autres traitements: méta-analyse et revue systématique
CO076 Prévalence d’utilisation des corticothérapies prolongées en population générale
CO077 Incidence, présentation clinique et facteurs de risque des troubles psychiatriques cortico-induits
CO078 Ototoxicité des antipaludéens de synthèse : à propos de 61 cas notifiés à la pharmacovigilance française
CO079 Hyperpigmentation induite par l’hydroxychloroquine-Plaquénil chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique. A propos de 24 cas
CO080 Intérêt du dosage sanguin de l’hydroxychloroquine (HCQ) dans la prise en charge des lupus cutanés
CO081 Efficacité du sitaxentan dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire : résultats à 12 mois de l’observatoire THELObs
CO082 Diagnostic de la Maladie Veineuse Thromboembolique Idiopathique: Intéret du Scanner Thoraco-Abdomino-Pelvien
CO083 Récidive après une MVTE survenue sous contraception oestroprogestative: quel risque? quels facteurs de risque?
CO084 Risque de récidive de maladie veineuse thromboembolique associé à l’exposition aux hypolipémiants
CO085 Ischémie mésentérique aigue en médecine interne. Série rétrospective de 85 patients
CO086 Traitement du syndrome cave supérieur : Evaluation de l'efficacité et des facteurs de complications et de récidive du traitement endovasculaire
CO087 Aortite inflammatoire: performances diagnostiques de la mesure de l’épaisseur de la paroi aortique par le scanner thoraco-abdominal avec injection de produit de contraste de routine
CO088 Lésions artérielles de la maladie de Behçet : spectre clinique et évolution
CO089 Vaccination antigrippale et traitement anticoagulant: Etude d'une cohorte de 308 patients suivis dans une clinique des anticoagulants
CO091 Caractéristiques des vascularites cryoglobulinémiques monoclonales de type I: données de l’enquête nationale CryoVas
CO092 Caractéristiques des vascularites cryoglobulinémiques mixtes d’origine non-infectieuse: données de l’enquête nationale CryoVas
CO093 Prévalence et signification des cryofibrinogénémies chez les patients atteints de néphropathies
CO094 La nécrose cutanée est un facteur pronostique indépendant dans les vascularites systémiques nécrosantes
CO095 Incidence des cancers chez des patients traités pour une vascularite associée aux ANCA : données d'une cohorte prospective de patients initialement inclus dans les essais thérapeutiques du « European Vasculitis Study Group (EUVAS) »
CO096 Intérêt de l’étude de la pharmacocinétique du mycophénolate mofetil dans le traitement d’entretien des vascularites
CO097 Hémorragies alvéolaires des vascularites associées aux ANCA: caractéristiques et facteurs pronostiques chez 65 patients
CO098 Pathologies associées aux ANCA en fonction du phénotype sérologique en pratique de routine : série rétrospective de 209 patients
CO099 Atteinte trachéale au cours de la maladie de Wegener
CO100 Prise en charge de l'inflammation orbitaire en médecine interne: A propos d'une série de 38 patients consécutifs
CO101 Sarcoidose intraoculaire : association des caractéristiques cliniques des patients et de la positivité de la tomographie par émissions de positrons. Etude monocentrique de 63 cas
CO102 Manifestations orales de la sarcoïdose : à propos de 11 cas
CO103 Sarcoidose du sujet âgé : étude cas-témoins
CO104 Traitements médicamenteux de la sarcoïdose: évaluation chez 156 patients au CHU de Toulouse
CO105 Élévation de la transcription d'IL-1β dans les abcès aseptiques
CO106 Etude du profil cytokinique du sérum au cours de la maladie d’Erdheim-Chester : à propos d’une cohorte de 37 patients
CO107 Diagnostics associés à une élévation des IgG4 sériques : Analyse sur 646 dosages de sous-classes d’IgG réalisés sur une période d’un an au CHU
CO108 Surdités auto-immunes
CO109 Mode de présentation de l’insuffisance antéhypophysaire en Médecine Interne
CO110 Améliorer l’accueil du patient provenant de la Structure des Urgences au CHRU de Monpellier : évaluation du fonctionnement à un an de l’unité de DIAGnostic et d’Orientation RApide (DIAGORA) de Médecine Interne
CO111 Impact clinique des complications infectieuses liées aux cathéters de longue durée en oncologie : résultats d’une étude prospective monocentrique observationnelle
CO112 Traitement de la tuberculose sans preuve bactériologique : Evaluation de la réponse au traitement et recherche de facteurs prédictifs de réponse
CO113 Rougeole dans les services de médecine interne d'Ile de France : état des lieux 2010
CO114 Prévalence élevée des lymphomes de la zone marginale chez les patients co-infectés VIH-VHC à l'ère de la trithérapie anti-virale : Cohorte ANRS CO16 Lymphovir
CO115 Evolution des marqueurs d’insuffisance hépatique après traitement par rituximab au cours des vascularites cryoglobulinémiques liées au virus de l’hépatite C
CO116 Vaccination grippale saisonnière (VGS) et H1N1 (VGH) chez des patients avec maladies auto-immunes et systémiques: Etude prospective MAIVAX chez 174 patients
CO117 Etude des facteurs influençant l’efficacité de deux injections d’un vaccin sans adjuvant contre le virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009 dans le Lupus Systémique
CO120 Helicobacter pylori et Purpura thrombopénique immunologique (PTI) : étude prospective sur la prévalence de l’infection et l’effet de l’éradication sur l’évolution du PTI

  Poster

CA016 Microangiopathie thrombotique avec anticorps anti ADAMTS13 au cours d’une infection à Coxiella burnetii
CA017 Impact de la maladie et modalités de prise en charge du PTI chronique de l’adulte en France entre 2004 et 2006. Etude observationnelle rétrospective multicentrique portant sur 122 patients
CA043 Anakinra et syndrome de Schnitzler
CA044 Intérêt des immunoglobulines intraveineuses dans les périartérites noueuses cutanées : A propos de deux observations
CA045 De la psychiatrie au canakimumab : présentation tardive d’un syndrome périodique associé à la cryopyrine (CAPS)
CA046 Fréquence de la cirrhose biliaire primitive au cours de la sclérodermie systémique
CA047 Caractéristiques cliniques et biologiques de la sclérodermie systémique en fonction de l'âge
CA048 La sclérodermie systémique: étude monocentrique de 47 cas
CA049 Atteinte pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique . Etude de 80 cas
CA050 Cicatrisation rapide sous VAC thérapie d’une ulcération cutanée rebelle secondaire à une calcinose chez une patiente porteuse d’une sclérodermie systémique
CA051 Sclérodermie, histiocytose langerhansienne et lymphome B: assciation fortuite ou lien physiopathologique?
CA052 L’augmentation du taux d'aldolase sérique prédirait l’apprition d'une myosite au cours de la sclérodermie systémique
CA053 La lipoatrophie semi-circulaire des cuisses : une pathologie méconnue mais responsable d'un impact socio-professionnel émergeant
CA054 Une maladie systémique génétique : la dystrophie myotonique
CA055 Dermatomyosite révélée au cours d’une grossesse et guérie en post-partum
CA056 La scléromyosite : à propos de 8 observations
CA057 Dermatomyosite atypique avec dysphagie sévère de l’adulte ou dermatomyosite juvénile ?
CA058 Une nouvelle étiologie à rechercher devant une myosite : l’infection à Toscana virus
CA059 La myosite interstitielle des mollets, mode de révélation d’une maladie de Crohn
CA060 La pyomyosite primitive para-rachidienne : un diagnostic différentiel de la spondylodiscite
CA061 Myosite virale documentée au cours d’une parvovirose B19
CA062 Pneumatose kystique intestinale : une complication rare de la dermatomyosite
CA063 Syndrome de Gougerot Sjögren primitif et myélite transverse aiguë
CA064 Le syndrome de Gougerot Sjögren secondaire . 136 cas
CA065 Intérêt du dosage des chaînes légères libres d’immunoglobulines sériques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren de découverte récente
CA066 Parotidomégalies récidivantes : un diagnostic évident ?
CA067 La pneumonie organisée : une manifestation inaugurale possible des connectivites, dont le syndrome de Gougerot-Sjögren
CA068 Syndrome sec oculo-buccal du sujet âgé de plus de 75 ans hospitalisé : comparaison entre la sécheresse ressentie et celle objectivée par les tests
CA069 Une cause inhabituelle de fièvre récurrente
CA070 Profil étiologique des granulomatoses systémiques en médecine interne
CA071 Approche clinique, diagnostique, thérapeutique et évolutive de la fibrose rétropéritonéale: à propos de 23 cas
CA072 Cholangite sclérosante au cours de l'histiocytose langerhansienne de l'adulte
CA073 Association maladie d’Erdheim-Chester et histiocytose langerhansienne : à propos d’un cas
CA074 Un cas de mastocytose agressive révélée par une ascite secondaire à une hyhperplasie nodulaire régénérative hépatique
CA075 Profil étiologique de l'érythéme noueux dans un service de médecine interne
CA076 Déficit en carnitine au cours d’une maladie coeliaque avec déficit en IgG2-IgG4
CA077 Aspect particulier des spondylarthropathies en médecine interne
CA078 Méga cul-de-sac dural et spondylarthrite
CA079 Efficacité du méthotrexate dans le traitement du rhumatisme chronique post-chikungunya
CA080 Un syndrome RS3PE induit par le Carbimazole
CA081 Une manifestation rare de la maladie de Still
CA082 Pathologie du sujet jeune observée dans un service de médecine interne: A propos de 210 cas
CA083 Trois bonnes raisons de révéler un déficit en CPT2. A propos d’une observation
CA084 Le syndrome de Tolosa-Hunt: un diagnostic d’élimination
CA085 Vascularite cérébrale lupique : à propos d’un cas révélé par hémorragie cérébro-méningée sur rupture d’anévrisme inaugurale
CA086 Une anémie arégénérative révélant une myélofibrose lupique
CA087 Pancréatite lupique : à propos de trois observations
CA088 La pseudo occlusion intestinale chronique au cours du lupus systémique: une complication à ne pas manquer
CA089 L’hypertension artérielle pulmonaire lupique : deux nouveaux cas
CA090 Association lupus érythémateux systémique et maladie cœliaque. A propos de six observations
CA091 Chondrite auriculaire au cours d’une poussée de lupus systémique et SAPL
CA093 Association rarissime d'un lupus érythémateux systémique et d'une dermatose bulleuse linéaire à Ig A : à propos d'un cas
CA094 Neurolupus : intérêt du SPECT et des plasmaphérèses
CA095 HTAPau cours du lupus érythémateux systémique
CA096 Un lupus érythémateux systémique révélé par une atteinte bulbo-protubérantielle chez un homme
CA097 Hématome épidural spontané au cours du lupus érythémateux systémique
CA098 Arthrite gonococcique au cours du lupus érythémateux systémique . A propos de deux cas
CA099 Syndrome de Lambert-Eaton et hyperplasie thymique chez un patient ayant un lupus érythémateux systémique
CA100 Syndrome cave supérieur et inférieur secondaire à des thromboses veineuses répétées lors d'un syndrome des anti-phospholipides non traité : données cliniques et imagerie des voies de suppléance
CA101 Hématuries à répétition: une présentation exceptionnelle de syndrome catastrophique des anti-phospholipides
CA102 Une association exceptionnelle de maladie cœliaque et de syndrome des anticorps antiphospholipides
CA103 Une maladie de Horton qui brouille les pistes
CA104 L'association d'une maladie de Horton et d'une polyangéite microscopique
CA105 Les hallucinations visuelles ne sont pas toujours un signe d’évolution de la maladie de Horton : à propos du syndrome de Charles Bonnet
CA106 Plexite brachiale : présentation inhabituelle d'une périartérite noueuse
CA107 Un angioedème de type III particulier
CA108 Angioedèmes iatrogènes sous Inhibiteurs de l'Enzyme de Conversion et sous Sartans : à propos de 82 cas
CA109 AVC du péripartum : Expérience d’un service de médecine Interne
CA110 Evolution de la grossesse au cours de l'artérite de Takayasu: Etude multicentrique tunisienne
CA111 Une ischémie bithalamique compliquant un syndrome d'hyperosmolarité hyperglycémique chez un jeune diabétique
CA112 Les thromboses veineuses cérébrales: étude de 13 cas
CA113 Thromboses veineuses cérébrales et affections auto-immunes
CA114 Prévalence de l’association faible probabilité du test clinique de MTEV et négativité des D dimères chez les patients de plus de 75 ans : étude menée dans un service de médecine interne de 2006 à 2009
CA115 Angio-Behçet : Analyse rétrospéctive de 30 cas dans une cohorte de 92 patients
CA116 Atteinte arterielle au cours de la maladie de Behçet: 35 cas
CA117 La thrombose cave au cours de la maladie de Behçet : A propos de 28 cas.
CA118 Influence de l'âge sur l'expression clinique de la maladie de Behçet
CA119 Le test pathergique dans la maladie de Behçet
CA120 HLA B51 et maladie de Behcet
CA121 Association thrombose veineuse profonde et néoplasies. Etude de 68 cas
CA122 Savons-nous évaluer le risque cardiovasculaire de nos patients hypertendus non diabétiques? Résultats d’un sondage
CA123 Takayasu et maladie de Crohn, association rare mais non fortuite: à propos d’un nouveau cas
CA124 Un infarctus de myocarde révélant une maladie coeliaque chez une jeune femme
CA126 Dysplasie fibromusculaire des coronaires
CA127 Aortite dans la Granulomatose de Wegener
CA128 Thrombose porte secondaire à une infection par le virus de l'hépatite E
CA129 Ostéoarthropathie hypertrophiante et infection de prothèse aortique : deux observations
CA130 Lombalgie aiguë fébrile et inflammatoire du sujet jeune : un mode de révélation trompeur de l'agénésie de la veine cave inférieure
CA131 Maladie des emboles de cholestérol déclenchée par la prise de Tadalafil
CA132 Injection de toxine botulinique dans la prise en charge du phénomène de Raynaud
CA133 AVK: quelle opinion ont les patients de leur traitement?
CA134 Révélation tardive de la potentialisation de l'activité anticoagulante des antivitamines K par le miconazole bioadhesif (LORAMYC®) : A propos de 3 cas
CA135 Réévaluation de l’indication de l’anticoagulation dans la fibrillation auriculaire à l’aide des scores de risque CHADS2 et HEMORR2HAGES. Etude de faisabilité en soins primaires
CA136 Maladie de chagas chronique
CA137 Actinomycose de la glande sublinguale : une localisation exceptionnelle avec presentation clinique atypique
CA138 Sprue tropicale chez un expatrié: un diagnostic à ne pas méconnaitre
CA139 Nocardiose rétropéritonéale et dénutrition : à propos de 2 cas
CA140 Adénopathie inflammatoire subaiguë isolée : ne pas oublier la tularémie !
CA141 Uvéite granulomateuse et méningite lymphocytaire révélant une infection à Toxocara canis
CA142 Quand l'histoplasmose mime la tuberculose
CA143 Hantavirose : cas particulier clinique et épidémiologique
CA144 Un signe cutané rare d'immunodépression liée au VIH : le lanuginosa hypertrichosis
CA145 Apport de la neuroimagerie dans le diagnostic de la tuberculose du système nerveux central chez un sujet immunodéprimé
CA146 Une polyarthrite inflammatoire chronique révélant un rhumatisme réactionnel d'origine parasitaire
CA147 Les infections à cryptocoque chez les sujets non infectés par le VIH : A propos de 3 observations
CA148 Une primo infection à Herpès virus 2 qui donne mal à la tête
CA149 Le signe du garrot : c'est dengue
CA150 SAM, une complication rare de la fièvre Q
CA151 Les sacro iliites infectieuses : étude rétrospective et revue de la littérature
CA152 Traitement par Ribavirine d’une cirrhose virale E chez un patient non immunodéprimé
CA153 Une épidémie estivale
CA154 Leishmaniose viscérale et maladie de Rendu Osler: à propos d'un cas
CA155 Synovite à mycobactérie atypique au cours d’une polyarthrite rhumatoïde : un diagnostic difficile
CA156 Mucormycose rhinocérébrale révélatrice d’un diabète
CA157 Intérêt de la tomographie par émission des positrons dans le diagnostic étiologique d’une septicémie récidivante à Pseudomonas aeruginosa
CA158 Des congés d’hiver mémorables, même après 60 ans
CA159 Hémophilie acquise secondaire à une septicémie à pneumocoque
CA160 Vascularite systémique associée aux ANCA ou endocardite infectieuse subaigüe : un choix parfois difficile
CA161 Infarctus osseux de l'adulte: pensez à la maladie de Gaucher
CA162 La Rifampicine, une cause exceptionnelle d'anémie hémolytique médicamenteuse
CA163 Anémie ferriprive à bilan endoscopique digestif normal : Plaidoyer pour l'Entéroscanner
CA164 Anémie hémolytique par favisme se révélant seulement à l’âge adulte et chez la femme: à propose de 2 cas
CA165 Hémoglobinurie paroxystique nocturne associée à un syndrome myéloprolifératif
CA166 Anémie hémolytique et pneumopathie chez un immunocompétent : à propos d’un cas de babésiose
CA167 Anémie chez une drépanocytaire, une cause rare : la séquestration splénique aiguë
CA168 La myélofibrose peut être aussi une maladie auto-immune !
CA169 Profil clinique et paraclinique du myélome multiple survenant chez des sujets de moins de 60 ans. A propos d’une série de 105 patients
CA170 Pas de quoi en faire un POEMS ?
CA171 MALADIE DE KIKUCHI-FUJIMOTO: à propos de 16 cas dans la région parisienne
CA172 SAM et cancer solide : à propos de 4 cas
CA173 Syndrome d’hyperperméabilité capillaire et lymphome B
CA174 Une LLC à se taper la tête…
CA175 Une tumeur rare du sein : le lymphome de type MALT
CA176 Pneumopathie organisée associée à un plasmocytome mésentérique
CA177 Localisations particulières du myélome multiple
CA178 Caractéristiques des lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) avec atteinte primitive des tissus mous et comparaison de leur pronostic avec les autres LBDGC. A propose de 10 cas
CA179 Les manifestations auto-immunes chez les patients atteints de déficit immunitaire commun variable ou de déficit sélectif en IgA : étude rétrospective monocentrique de 15 observations
CA180 Granulomatose cutanée révélatrice d’un lymphome gastrique
CA181 Un œdème aigu du poumon non résolutif sous diurétiques
CA182 La granulomatose sarcoïdosique nécrosante : un diagnostic à ne pas méconnaitre
CA183 Granulomes hépatiques pseudo-sarcoidosiques et carcinome hépato-cellulaire : à propos d'un cas et revue de la littérature
CA184 Sarcoïdose osseuse d’aspect multi métastatique : une forme rare, revue de la littérature
CA185 Atteinte hépatique au cours de la sarcoidose :A propos de 15 cas
CA186 Sarcoidose rénale pseudo-tumorale compliquée d’une néphrite interstitielle granulomateuse
CA187 Panhypopituitarisme révélateur d'un cancer pulmonaire
CA188 Power plate® : à consommer avec modération! A propos d’un cas de diabète insipide après une séance intensive de remise en forme
CA189 Hyperthyroïdie secondaire à des métastases thyroïdiennes de mélanome malin
CA190 Pseudovascularite systemique révélant un phéochromocytome
CA191 Acromégalie à IGF-1 normale: une entité à ne pas négliger
CA192 Il fallait lui donner des vitamines!
CA194 Une anorexique mal dans sa peau
CA195 Un Takotsubo récidivant avec des anticorps anti midbody positifs révélant un phéochromocytome
CA196 Le syndrome carcinoïde, une cause rare d’HTAP pré-capillaire
CA197 Hyperémèse cannabique & syndrome de la douche chaude
CA198 Une forme rare de toxidermie : le syndrome Babouin
CA199 Iatrogénie médicamenteuse déclarée par le patient en soins primaires
CA200 Angioedème laryngé sur hypersensibilité allergique immédiate et retardée à la rivastigmine
CA201 Impact de l’arrêt de commercialisation des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol : étude dans un service de court séjour gériatrique sur la tolérance des traitements antalgiques
CA202 Quand explorer l’origine des douleurs abdominales « fonctionnelles » porte ses fruits
CA203 Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse au ranelate de strontium
CA204 Uvéite intermédiaire chez une femme de 35 ans : ne pas oublier le médicament
CA205 Macro-aspartate aminotransferase (ASAT) : a propos d’un nouveau cas
CA206 Anorexie mentale : un diagnostic trop facile ?
CA207 Toux rénale : cas clinique & revue de la littérature
CA208 Intérêt du PET-scan cérébral dans le diagnostic des syndromes paranéoplasiques neurologiques : à propos d’un cas
CA209 Intérêt du TEP TDM dans le bilan d’une glomerulonephrite extramembraneuse (GEM)
CA210 Conséquence d'un hiver rigoureux, le retour de l' erythema a calore

Congrès SNFMI Juin 2010, Reims

  Communication

CO008 Fibrose rétropéritonéale « idiopathique » : à propos de 31 cas
CO009 L’interféron-alpha améliore la survie des patients avec maladie d’Erdheim-Chester : étude de cohorte prospective monocentrique de 48 cas
CO010 « Présentations Interniste » de la maladie de Biermer. A propos d’une étude rétrospective de 80 patients
CO011 Thrombocytose réactionnelle et risque thrombotique : étude de cohorte rétrospective
CO012 Faut-il traiter les thrombocytoses réactionnelles ?
CO013 La biopsie ostéomédullaire : qualité, indications et apport diagnostique en Médecine Interne, étude rétrospective de 327 examens
CO014 Hyperéosinophilies de l’adulte : quel spectre étiologique, et quel seuil pathologique ?
CO015 Fréquence des anomalies moléculaires dans une serie de 544 patients présentant une hyperéosinophilie chronique inexpliquée
CO016 Maladie de Rosai Dorfman Destombes : à propos de 12 cas
CO017 Score de qualité de vie dans une série de 49 patients drépanocytaires
CO018 Utilité des D-dimères dans une série de 49 patients drépanocytaires
CO019 Caractéristiques cliniques et radiologiques des dissections des artères digestives dans une série monocentrique rétrospective en Médecine Interne
CO020 Thromboses splanchniques au cours des cancers (à l’exclusion des carcinomes hépato-cellulaires)
CO021 L’atteinte vasculaire s’étend de manière symétrique au cours de la maladie de Takayasu
CO022 L'adhérence érythrocytaire à l'endothélium vasculaire humain est augmentée dans les occlusions de veine centrale de la rétine
CO023 Facteurs de risque de surdosage en antivitamine K (AVK) : étude prospective de 200 patients
CO024 Pertinence des recommandations concernant la prise en charge des surdosages en AVK chez des patients très âgés
CO025 Sécabilité comparée des comprimés de warfarine et de fluindione pour les patients âgés et leur entourage
CO026 Taux sériques des paramètres lipidiques et thrombose veineuse. Résultats de l'étude cas-témoin EDITH
CO027 Leçons des recommandations nationales dans la prévention et le traitement de la maladie veineuse thrombo-embolique au cours du cancer
CO028 Approche microbiologique des anévrismes infectieux de l’aorte au sein d’une cohorte de 21 patients : Intérêt de la polymerase chain reaction (PCR )
CO029 Maladie de Whipple: série retrospective de 9 patients au CHU de Nantes
CO030 Les pneumonies à Staphylococcus aureus sécréteur de la leucocidine de Panton-Valentine
CO031 Le dosage intrapleural d’adénosine déaminase est-il utile au diagnostic de tuberculose pleurale en France ?
CO032 Traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite B chez les patients co-infectés ou non par le VIH : étude EPIB-2008
CO033 Prise en charge de l’infection par le virus de l’hépatite C chez les patients infectés par le VIH : évolution dans 3 cohortes consécutives entre 2004 et 2009 en France
CO034 Fièvres importées de l'adulte : Etiologies, parcours de soins et profil évolutif de 618 patients hospitalisés
CO035 Etude de la tolérance d’un vaccin contre le virus influenza A (H1N1)2009 chez des patients suivis pour un Lupus Systémique
CO036 Infections au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques : prévalence, caractéristiques et facteurs de risque
CO037 Manifestations systémiques et dysimmunitaires des myélodysplasies. Etude rétrospective multicentrique chez 46 patients
CO038 La ferritine au cours de la maladie de Gaucher de type 1 : mécanismes et évolution sous traitement
CO039 Ferritine glycquée dans la maladie de gaucher : intérêt diagnostic et suivi sous traitement
CO040 Profil clinique, biologique et évolutif du purpura thrombotique thrombocytopénique des patients de plus de 60 ans : L’expérience du centre de référence des microangiopathies thrombotiques
CO041 Fréquence des gammapathies monoclonales de découverte fortuite dans une unité de médecine interne polyvalente
CO042 Intérêts de la biopsie osseuse dans la mastocytose systémique indolente
CO043 Génétique des hyperferritinémies idiopathiques non hémochromatosiques
CO044 Uvéites et déficit immunitaire commun variable: données de la cohorte DEF-I
CO045 Que cache le concept d’altération de l’état général ? Etude de 200 cas
CO046 Traitement par immunoglobulines intraveineuses des syndromes d’activation macrophagique d’étiologie infectieuse: analyse de 32 cas
CO047 Manifestations cliniques et immunologiques d’une cohorte de 115 patients avec un taux d’anticardiolipine élevé (> 300 UGPL)
CO048 Le défaut de standardisation des tests commerciaux visant à rechercher les anticorps anticardiolipides peut aboutir à des erreurs pour le diagnostic du syndrome des antiphospholipides . A propos d’une étude monocentrique portant sur 61 patients
CO049 Prévalence des prises de contraste tardives en IRM cardiaque au cours du syndrome des antiphospholipides: une étude contrôlée
CO050 Intérêt d’un dépistage échographique vasculaire et cardiaque au sein d’un échantillon de 29 patients porteurs d’un syndrome des Antiphospholipides au CHU de Nantes
CO051 Pronostic obstétrical en présence d'anticorps antiphospholipidiques : une série de 54 grossesses
CO052 Grossesse en présence d’anticorps antiphospholipidiques : pronostic en fonction du profil clinique et immunologique (une série de 54 grossesses)
CO053 Facteurs de risque de récidive clinique dans une série de 58 patients atteints de SAPL
CO054 La production d’acide hypochloreux induite par les anticorps anti-myeloperoxydase déclenche la fibrose pulmonaire au cours de la polyangéite microscopique
CO055 Association lupus érythémateux systémique et myasthénie. A propos de 17 cas
CO056 Variations saisonnières de l’activité de la maladie lupique dans le sud de la France : « Au mois d’avril, ne te découvre pas d’un fil »
CO057 Analyse psychométrique du LupusQol-Fr, premier outil validé en langue française d’évaluation de la qualité de vie spécifiquement liée au lupus systémique
CO058 Lupus et grossesse: pronostic maternel et foetal (une série de 24 grossesses
CO059 Les lymphocytes TCD8+ autoréactifs dirigés contre la myéline sont présents dans le sang des patients affectés d'un neurolupus
CO060 Description des patients lupiques inclus dans l’étude PLUS (Plaquénil Lupus Systémique, étude Française multicentrique) en fonction de leur origine ethnique
CO061 Données épidémiologiques d’une cohorte française multicentrique de 569 patients lupiques
CO062 Intérêt du dosage des chaînes légères libres d’immunoglobulines pour évaluer la réponse à un traitement par déplétion lymphocytaire B au cours du lupus érythémateux systémique : étude préliminaire
CO063 Statut vitaminique D dans une cohorte de patients suivis pour des maladies systémiques
CO064 Etude des facteurs associés à une concentration basse d’Hydroxychloroquine chez 523 patients inclus dans l’étude PLUS (Plaquénil LUpus Systémique, étude française multicentrique)
CO065 Intérêt des immunoglobulines intraveineuses dans les atteintes œsophagiennes des myopathies inflammatoires idiopathiques cortico-résistantes : A propos de 73 patients
CO066 Sarcoïdose cardiaque: traitement et facteurs pronostiques à partir d’une série de 130 patients
CO067 Tocilizumab au cours de la maladie de Still réfractaire de l’adulte
CO068 Scores comparatifs de qualité de vie SF-36 et UVE 10 dans une série de 357 patients avec des uvéites
CO069 Sécrétion intra-thécale d’immunoglobulines chez les patients avec une uvéite intermédiaire inexpliquée : un lien avec la sclérose en plaque ?
CO070 Diabétiques de type 2 en échec d’une bithérapie : analyse transversale et comparative des études LEAD sur l’efficacité respective du Liraglutide, de l’Exenatide et de l’Insuline Glargine
CO071 Indications hors AMM des anti-TNF en Médecine Interne. Etude rétrospective multicentrique
CO072 Effets psychiatriques des anti CD20 dans la base nationale de pharmacovigilance
CO073 Hyperéosinophilies d’origine médicamenteuse : mythe ou réalité ?
CO074 Rôle de l’interleukine-25 et de son récepteur au cours du syndrome de Churg-Strauss : un lien entre les éosinophiles et l’immunité adaptative
CO078 Anaphylaxie d’origine professionnelle à la chenille processionnaire du chêne
CO082 Etude prospective à 5 ans de 21 cas de cryofibrinogénémie essentielle
CO083 Corrélation entre les taux sériques de 25OH vitamine D et les manifestations extra-hépatiques au cours de l’infection par le virus de l’hépatite C
CO084 Les périartérites noueuses (PAN) associées au virus de l’hépatite C (VHC): une série de 31 cas
CO085 Marqueurs de lymphome B au cours des vascularites cryoglobulinémiques liées au virus de l’hépatite C
CO086 Nécrose digitale: une manifestation dermatologique rare de la granulomatose de Wegener
CO087 CORTAGE : Traitement des vascularites nécrosantes à partir de 65 ans. Analyse intermédiaire – Efficacité et tolérance du traitement d’induction
CO088 Tolérance et efficacité du Rituximab en traitement des vascularites systémiques nécrosantes. Etude des 33 patients du registre AIR (Auto-immunité Rituximab)
CO089 Vascularites du système nerveux central (VascSNC): étude monocentrique de 77 patients
CO090 Infliximab ou rituximab pour le traitement des maladies de Wegener réfractaires: une étude prospective multicentrique sur 17 patients
CO091 Influence du sexe sur l’expression clinique, la qualité de vie, le handicap et l’humeur chez les sujets atteints de sclérodermie systémique: à propos d’une étude transversale portant sur 381 patients
CO092 Facteurs influençant les symptômes d’anxiété et de dépression chez les sujets atteints de sclérodermie systémique: à propos d’une étude transversale
CO093 Evaluation des troubles de la mobilité œsophagienne par Manométrie à haute résolution chez les patients atteints de sclérodermie systémique
CO094 Intérêt et reproductibilité du test de marche 6 minutes dans l'évaluation clinique des patients sclérodermiques
CO095 Etude de la fonction endothéliale au cours de la sclérodermie systémique
CO096 L’élévation de CCL18 prédit l’aggravation de la fibrose pulmonaire chez les patients atteints de sclérodermie
CO097 Administration d’Iloprost au sein d’une cohorte de 30 patients atteints d’ischémie digitale : détermination de critères de bonne tolérance clinique
CO098 Oxygénothérapie hyperbare dans les lésions ischémiques cutanées des connectivites et vascularites
CO099 Profil clinique, biologique et évolutif des ischémies digitales associées au cancer: Association fortuite ou syndrome paranéoplasique ?
CO100 Existe-t-il une prévalence anormale des tumeurs dans la dystrophie myotonique ?
CO101 Etude rétrospective de 168 valeurs de protéine C réactive supérieure à 500 mg/L : quelles étiologies et quelle gravité ?
CO102 Facteurs prédictifs de la survenue d’une cécité définitive au cours de la maladie de Horton. A propos d’une série monocentrique de 50 patients
CO103 Atteinte oculaire bilatérale au cours de la maladie de Horton: une série de 27 cas consécutifs
CO104 Identification des cibles antigéniques des anticorps anti-cellules musculaires lisses vasculaires et anti-cellules endothéliales au cours de la maladie de Horton : une approche protéomique
CO105 Comparaison du syndrome des antisynthétases avec anticorps anti-PL12 (26 patients) avec le syndrome des antisynthétases avec anticorps anti-JO1 (50 patients)
CO106 Facteurs pronostiques de survie au cours des vascularites cryoglobulinémiques associées au virus de l’hépatite C : étude à partir d’une cohorte monocentrique de 151 patients
CO107 Identification des cibles antigéniques des anticorps anti-cellules endothéliales au cours des vascularites associées aux ANCA : une approche protéomique
CO108 Utilisation d'une grille de décision multidimensionnelle dans les situations médico-sociales complexes

  Poster

CA026 Manifestations pulmonaires au cours du Syndrome de Goujerot-Sjögren
CA046 Une anémie ferriprive d'étiologie rare chez une jeune femme
CA047 Apport de la coloscopie dans le bilan étiologique des anémies ferriprives
CA048 Syndrome de Plummer Vinson révélé par un tableau d’anasarque : à propos d’un cas
CA049 Anémie hémolytique au cours d'un syndrome de Guillain Barré : responsabilité des Immunoglobulines intra veineuse
CA050 Deux complications inhabituelles d'une bêta-thalassémie hétérozygote
CA051 Vessie neurogène révélant un déficit en vitamine B12
CA052 Une cause exceptionnelle de cytopénies : le sarcome histiocytaire
CA053 La cholestase : un facteur pronostique péjoratif méconnu du syndrome d’activation macrophagique
CA054 Particularités du purpura thrombopénique auto-immun du sujet âgé
CA055 Un purpura thrombopénique conduisant à l’H.P
CA056 C'est dans les vieilles marrmites que l'on fait les meilleures soupes: à propos d'un cas de purpura thrombopénique auto-immun réfractaire, sensible à la disulone
CA057 L’hémophilie acquise de l’adulte à auto-anticorps anti-facteur VIII associée à une pneumoconiose
CA058 Hémophilie acquise après vaccination antigrippale saisonnière
CA059 Hemophilie acquise: à propos de deux patients
CA060 Hémophilie acquise du sujet âgé : efficacité du rituximab
CA061 De bien curieux 'lymphoblastes'
CA062 La fasciite à éosinophiles: Une étiologie rare d'aplasie médullaire
CA063 Syndrome de Shulman de localisation distale
CA064 Anticorps antiphospholipides et anémie hémolytique révélant un lymphome de la zone marginale
CA065 Un syndrome POEMS d'évolution gravissime
CA066 Syndrome de Parkes-Weber et POEMS
CA067 Bortezomib dans l’amylose AL, expérience monocentrique sur 27 patients
CA068 Amylose cardiaque : un pronostic qui change. Exemple de 4 cas
CA069 Etiologies des amyloses vues en consultation ordinaire
CA070 Pseudohypertrophie musculaire et amylose AL
CA071 Epanchement pleural révélant une amylose AL : Un cas et revue de la littérature
CA072 Expression cardiaque isolée, à l'âge de 76 ans, d'une amylose à transthyrétine mutée
CA073 Plasmocytome des cordes vocales et Tomographie par Emission de Positon au 18 FDG
CA074 Une masse et des chaines
CA075 Hypothyroidie au cours de l'amylose type AA , penser a l'amylose thyroidienne meme en absence de goitre,
CA076 Amylose à lysozyme : description d’une nouvelle famille
CA077 Maladie des chaines lourdes gamma associée à une lymphoprolifération clonale TCD8+: 2 observations
CA079 Association pyoderma gangrenosum - pustulose sous cornée - abcès aseptiques spléniques : « une maladie neutrophilique »
CA080 Splénose péritonéale. La scintigraphie aux hématies autologues marquées au technecium 99m: une aide au diagnostic
CA081 Syndrome d’activation macrophagique compliquant une maladie de Castleman multicentrique
CA082 Histiocytose Langerhansienne découverte à l’âge adulte. A propos d’une série monocentrique de 12 cas
CA083 Syndrome d’hyper-IgM associé à un lymphome malin non hodgkinien révélé par un pseudo lupus avec vascularite cryoglobulinémique
CA084 Uvéite antérieure bilatérale révélant une maladie de Destombe-Rosai-Dorfman
CA085 Syndrome de Randall et gammapathie monoclonale : binôme non fortuit!
CA086 Thrombose artérielle digestive au cours d'une hémoglobinurie paroxystique nocturne : A propos d'un cas
CA087 Hématome du psoas compliquant une maladie de Gaucher
CA088 Un déficit particulier en antithrombine : le déficit de type II HBS
CA089 Evaluation prospective de l'activité d’une Equipe Transversale d’Infectiologie en CHU
CA090 Vaccination contre grippe H1N1 et maladies inflammatoires. Expérience d’un Centre
CA091 Difficultés diagnostiques de la grippe A/H1N1 chez l’adulte: bilan d’une consultation « grippe » dans un centre référent
CA092 Trouble de l'audition au cours de la syphilis précoce: à propos de cinq cas
CA093 Pacemaker infecté : apport diagnostique de la tomographie par émission de positons
CA094 Prise en charge des thrombophlébites septiques fongiques : intérêt de la thrombectomie endovasculaire en complément du traitement antifongique
CA095 Anévrismes infectieux à Salmonelles : un pronostic défavorable imposant un diagnostic précoce
CA096 Un abcès amibien hépatique révélé par des manifestations thromboemboliques
CA097 Syndrome de Budd-chiari : Complication rare du kyste hydatique du foie. A propos de 5 cas
CA098 Kyste hydatique du foie et syndrome de budd-chiari
CA099 Un anévrysme intracrânien révélant une infection VIH et disparition de l’anévrysme sous traitement antirétroviral : à propos d’un cas
CA100 Cryptococcose neuroméningée: 2 cas chez des patients non-infectés par le VIH
CA101 Miliaire tuberculeuse cérébromédullaire révélée par une fièvre prolongée inexpliquée
CA102 Cellulite à Mycobacterium boletti chez une Africaine séropositive pour VIH 1
CA103 Infection à Mycobacterium chelonae révélant une myélodysplasie
CA104 La tuberculose laryngée n’a pas disparu: à propos de deux cas
CA105 La tuberculose ostéo-articulaire extra-vertébrale
CA106 Tuberculose cutanée: un diagnostic difficile
CA107 La tuberculose génitale masculine : 2 observations
CA108 Une vascularite veineuse rétinienne occlusive d’origine tuberculeuse
CA109 Une complication infectieuse rare de la corticothérapie
CA110 Une endocardite à rester bouche bée !
CA111 Endocardite à Trophyrema whipplei associée à la présence de cANCA
CA112 Un cas de vascularite cryoglobulinémique au cours d’une ascaridiase
CA113 A propos d’un cas d’infection à Rickettsia felis
CA114 Syndrome de Mounier-Khun: cause d’infections respiratoires itératives
CA115 L’œil des griffes du chat : 2 observations
CA116 Méningo-encéphalite aigüe chez un homme jeune: penser à Mycoplasma Pneumoniae
CA117 Ostéo-arthrite de cheville à Mycoplasma hominis révélatrice d’une hypogammaglobulinémie
CA118 Pseudo-érysipèle à Yersinia enterocolitica
CA119 Une méningite atypique
CA120 Infection invasive à Trichophyton rubrum chez un patient transplanté rénal
CA121 Une péricardite à Salmonella Enterica sous anti-TNF
CA122 Association d’une toxoplasmose cérébrale et d’une maladie de type Alzheimer atypique mimant une maladie de Creutzfeldt-Jakob chez une patiente sous Méthotrexate
CA124 Prévalence et facteurs de risque de l’infection par le virus de l’hépatite B chez les patients atteints d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin
CA125 Réactivation d’une hépatite B guérie sous Rituximab ; à propos de 2 cas
CA126 Une colite à cytomégalovirus révélant un lupus érythémateux systémique. A propos d’une observation
CA127 Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, complication rare de la BCG-thérapie intravésicale
CA128 Coureurs